新型齐墩果酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性

以齐墩果酸(1)为原料,经3-羟基乙酰化,17-位羧基甲酯化,11-位碳羰基化及光照反应,首次实现了1的10-位角甲基的活化,合成了新型的齐墩果酸衍生物———3β-乙酰氧基-11α-羟基-11,25-环-齐墩果-12-烯-28-酸甲酯(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。采用SRB法测试了1～4及1的衍生物7～9对N-04,Bre-04和Lu-04细胞株的体外抑制活性,结果表明,4,8和9具有明显的抑制肿瘤细胞生长的能力。     

淫羊藿素的合成

淫羊藿素是淫羊藿苷的苷元,具有抗骨质疏松和调节雌激素等多种生物活性.以间苯三酚为原料,经Houben-Hoesch反应、一锅法Algar-Flynn-Oyamada反应和铕促异戊烯基重排等8步反应实现了淫羊藿素的合成,总收率4.2%.中间体及最终产物的结构均通过NMR和HRMS进行了表征.