乳糖修饰壳聚糖微载体的制备及对培养肝细胞代谢活性的影响

液体石蜡作分散介质。戊二醛作交联刑，通过反相悬浮聚合制备了微米级的壳聚糖微载体．环氧氟丙烷活化后，乳糖进行修饰．用孔糖修饰的微载体进行原代大鼠肝细胞培养，利用相差显微镜对培养细胞进行形态观察，并测定肝细胞的代谢活性，结果显示，乳糖修饰壳聚糖微载体是一种优良的肝细胞培养支架．     

聚乙烯醇高含水胶固定化脲酶的研究

冷冻-部分脱水法制成的聚乙烯醇高含水胶固定化脲酶活力收率及对脲素的分解能力明显高于聚丙烯酰胺囱定化脲酶,稳定性相近;用低浓度的戊二醛后处理,提高了固定化酶的稳定性。     

降解萘的黄杆菌ND3菌株的固定化研究

用海藻酸盐做载体，用包埋法将降解萘的黄杆菌ＮＤ３菌株固定化，对固定化菌的制备条件及固定化菌降解萘的条件作了筛选，在适宜条件下，固定化黄杆菌连续培养４８ｈ后，对萘的降解率可达９８％以上。     

聚乙烯醇凝胶固定化简单节杆菌的研究

研究了以聚乙烯醇（ＰＶＡ）凝胶为载体，用包埋法固定化简单节杆菌（ＡｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒＳｉｍｐｌｅｘ）Ｂｙ－２－１３的制备条件及固定化菌的酶的一般性质．固定化菌的最大酶活力收率可达１００％，其ｐＨ稳定性及储存稳定性均高于游离菌．固定化菌经六次重复使用，酶活力仍不低于原始活力．     

开环棉籽糖分子内交联血红蛋白及其戊二醛的二次交联

用高碘酸钠氧化制备开环棉籽糖(O-Raffinose),将其作为交联剂对脱氧态无基质血红蛋白(Stroma-freehemoglobinSFHb)进行修饰.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺不连续电泳(SDS-PAGE)结果显示,开环棉籽糖交联血红蛋白(O-Ra-Hb)与SFHb相比抗解聚性有明显提高;琼脂糖(Sepharose)凝胶层析结果显示,SFHb和O-Ra-Hb出峰时间和峰形大小基本相同,说明交联反应主要发生在分子内的亚基间,基本没有分子间交联产物.用戊二醛(GDA)在优化条件下对O-Ra-Hb进行分子间二次交联,SDS-PAGE结果显示,二次交联产物稳定性比O-Ra-Hb有了进一步提高;Sepharose凝胶层析结果表明,产物中分子量为65000的未聚合的O-Ra-Hb组分为22.6%,分子量为130000～600000的组分为76.9%,分子量为600000以上的组分仅为0.5%,达到了预期目的.     

低密度脂蛋白吸附剂的研究.——Ⅱ.磺化葡聚糖凝胶珠吸附剂

本文研究了葡聚糖凝胶经磺化反应后接上磺酸基团并制成珠状的吸附剂,对血浆中低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的选择性吸附。实验结果表明:该吸附剂可使血浆中的LDL+VLDL降低90％以上,而使高密度脂蛋白(HDL),总蛋白(TP)仅有较小的降低,并讨论了葡聚糖凝胶的交联度和磺化程度对其吸附性能的影响。     

低密度脂蛋白吸附剂的研究.Ⅰ.氨基酸残基为配基的吸附剂

本文研究了以羧甲基纤维素和氯甲基化交联聚苯乙烯树脂为载体,以α—氨基酸为配基的吸附剂对血清中低密度脂蛋白(LDL)的选择性吸附。实验结果表明:载体上偶联赖氨酸和亮氨酸的吸附剂有较高的吸附率和选择性。     

微载体糖基化修饰及培养基中添加果糖对大鼠原代肝细胞体外培养的影响

采用对大孔壳聚糖微载体进行糖基化修饰和培养基中添加果糖两种方式考察了果糖对原代大鼠肝细胞体外培养的影响。结果显示,肝细胞在果糖修饰大孔微载体上聚集生长,形态良好,保持了较高的白蛋白分泌和尿素合成活性,表明果糖修饰大孔壳聚糖微载体是较理想的细胞培养支架材料。培养基中加入果糖,肝细胞乳酸脱氢酶泄漏明显降低,白蛋白分泌与尿素合成活性进一步提高,显示有利于受损细胞功能的恢复。     

原代大鼠肝细胞在多孔壳聚糖及其复合物支架上的培养

研究了原代肝细胞在壳聚糖及其复合物多孔支架上的生长及代谢.结果表明,细胞在多孔壳聚糖支架上生长良好,且密度、代谢活性较单层培养条件下有大幅度提高,细胞在7d后仍能保持较强的分泌白蛋白和合成尿素的功能,壳聚糖复合物上肝细胞的代谢活性更高.还从材料的化学结构和几何形态角度对这种材料的优势进行了讨论.     

离吸附量树脂清除胆汁酸的研究

大孔吸附树脂及阴离子交换树脂对胆汁酸均有较好的清除作用。其中ＮＫ－１１０吸附树脂吸附量大，吸附速度快，经交联聚乙烯醇包膜后，该树脂不仅保持了对胆汁酸的高吸附量，而且具有良好的血液相容性。