高效液相色谱法测定水产品中喹乙醇的残留量

建立了水产品中喹乙醇残留量的测定方法。主要研究了样品的预处理方法,提出了以水为提取剂,以硼砂一硫酸锌为高效蛋白去除剂的样品处理方法。该方法灵敏、准确,适合于水产品中微量喹乙醇残留量的测定。方法的检出限为40μg／kg。     

高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮的残留量

呋喃唑酮(furazohdone,FZD)是一种广谱抗菌药,常被用来防治水生生物的细菌性疾病。FZD具有诱变致癌作用,已成为国内外水产行业的禁药,在水产品中不准有残留。目前已有的检测方法。因操作复杂、灵敏度低而不适合于水产品中微量FZD的检测。本文建立了水产品(鱼、虾、蟹)中微量FZD残留量的检测方法,样品前处理简单,不需要复杂的净化步骤,灵敏度高,检测限为1．0μg／kg,能满足国内外水产品中微量FZD测定的要求。     

反相离子对液相色谱法同时测定11种氟喹诺酮类药物的研究

建立了高效液相色谱-荧光法同时测定11种氟喹诺酮类药物的分析方法.主要研究了流动相、流动相配比及流动相的pH对氟喹诺酮分离的影响.确定了液相色谱分析最佳条件.分离条件为:Xbridge Shield RP C18柱,以V(0.10%三氟乙酸)∶V(乙腈)∶V(甲醇)=89∶4∶7为流动相;检测波长为λex=280 nm和λem＝450 nm.方法检出限为:诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星和恩诺沙星0.007μg/mL,单诺沙星0.002 μg/mL,沙拉沙星和氧氟沙星为0.04 μg/mL,二氟沙星和奥比沙星为0.02 μg/mL,依诺沙星、麻保沙星为0.4 μg/mL,各组分回收率在97%～100.2%,相对标准偏差为0.2%～2.9%.     

气相色谱-质谱法研究敌百虫在气相色谱分析过程中产生的分解产物

利用气相色谱-质谱联用技术对敌百虫在气相色谱分析过程中产生的分解产物进行定性研究。通过质谱解析鉴定出敌百虫的分解产物有三氯乙醛、磷酸二甲酯和敌敌畏。研究了气相色谱条件如进样口温度、柱温升温速率、进样方式对敌百虫分解产物的影响。实验结果表明:这3种因素对敌百虫的稳定性均有不同程度的影响,其中进样口温度是导致敌百虫分解的主要因素,进样口温度越高,敌百虫的分解量就越大。