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高效液相色谱法分离蛋白的大孔硅质固定相的制备及分离机理 总被引:5,自引:4,他引:5
介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备,二醇基和氨基固定相的合成,及其蛋白的分离特性。探讨流动相中的盐浓度和PH对蛋白保留时间的影响,以及在此两种固定相上蛋白质分离机理的比较。由于大孔填料具有小的比表面积、性容量也低,从而有利于作蛋白质等生物大分子的高效快速分离分析。 相似文献
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介绍了不同孔径的硅胶聚合物键合相的合成,比较了其对蛋白质的分离特性。结果表明,大孔径的硅胶聚合物键合相比表面积小,易于获得生物大了分子的快速分离。 相似文献
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对蛋白质在离子交换柱上选择民性和非吸附特性进行了研究。蛋白质在有机磷酸锆阳离子色谱柱上,其保留作用随流动相pH值在离子强度的增加而减小;蛋白质在强阳离子和强阴离子色谱柱上的保留作用,即是流动相中的pH值等于蛋白质的等当点,其净电荷为零。不册蛋白质仍有不同程度的保留,这主要是由于蛋白质的三维结构使电荷 密度的大小和分布的不均匀以及离子交换填料表面性质的影响。 相似文献
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介绍了3种同孔径不同键合基团的大孔径硅胶聚合物键上的合成,3种填料是在100nm孔径硅胶上键合乙烯基后,分别与甲基丙烯酸羟乙基酯,二乙烯基苯共聚形成HDSI填料;与甲基丙烯酰胺共聚形成PAMSI填料;与顺丁烯二酸共聚再与乙二胺反应形成PFMSI填料。比较了它们对蛋白质分离的特性。 相似文献
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用反相高效液相色谱法追踪分析不同时间内羊血清中药物浓度的变化,以供药物代谢动力学研究。药物为丙硫咪唑砜和丙硫咪唑亚砜(简称砜和亚砜),实验条件为ODS柱,流动相甲醇:水=7:3(v/v),紫外检测波长为290nm。在3h左右测定浓度达峰值,其最高浓度分别为4.01μg/mL和11.47μg/mL,五天左右下降为2.73μg/mL和1.32μg/mL附近。最小检出量为0.4ng/mL及0.7ng/mL。线性关系良好。丙硫咪唑砜和亚砜的回归相关系数分别为0.9994和0.9991。采用内标法测定回收率,平均为100±12%。 相似文献
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介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备、二醇固定相的合成及其对蛋白质的色谱分离;考察了焙烧温度对硅胶孔隙度的影响;探讨了流动相中盐浓度和pH对蛋白质保留时间、柱效、分离度的影响以及硅胶孔径对键合密度和分离性能的影响。该种大孔固定相相对于常规多孔固定相具有小的比表面积、柱容量低、从而有利于生物大分子的微量分离分析。 相似文献
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用反相高效液相色谱法追踪分析不同时间内羊血清中药物浓度的变化,以供药物代谢动力学研究.药物为丙硫咪唑砜和丙硫咪唑亚砜(简称砜和亚砜),实验条件为ODS柱,流动相甲醇:水=7:3(v/v),紫外检测波长为290nm.在3h左右测定浓度达峰值,其最高浓度分别为4.01μg/mL和11.47μg/mL,五天左右下降为2.73μg/mL和1.32μg/mL附近.最小检出量为0.4ng/mL及0.7ng/mL.线性关系良好.丙硫咪唑砜和亚砜的回归相关系数分别为0.9994和0.9991.采用内标法测定回收率,平均为 相似文献