阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定锰

建立了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,高碘酸氧化茜素绿催化光度法测定痕量锰的新方法。由于添加了增敏剂,灵敏度提高３１倍。方法的检出限为０．３４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为０．７６％,线性范围为２－１８ｎｇ／ｍＬ,可用于水样,茶叶中锰的测定。     

以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银

基于存在活化剂α,α′-联吡啶和增敏剂TritonX-100,银（Ⅰ）催化过硫酸钠氧化溴甲酚绿的反应,拟定了测定痕量银的新催化光度法,讨论了有关的反应机理。本法由于添加了TritonX-100,灵敏度提高了5倍,测定银含量线性范围为0．2～4．0μg/L,相对标准偏差为1．1％（n＝11）,检出限为6×10-11g／mL。可用于照相纸中银含量和AgCI溶度积的测定。     

以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定锰

基于存在增敏剂N-十二烷基二甲基铵基乙酸（DDMAA）和活化剂氨三乙酸,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化萘酚绿B的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高10．3倍（Mn~(2+)量为0~6．0μg/L）和5．3倍（Mn~(2+)量为6．0~14μg/L）,相对标准偏差为0．5％,检出限为5．6×10~(-8)g/L,可用于酒样和谷物制品中锰的测定。     

硝基芳烃致突变性的二维/三维QSAR比较研究

硝基芳烃是一类来源复杂、种类繁多、应用广泛的有毒有机化学品, 具有很强的毒性. 大部分硝基芳烃具有潜在的致癌性, 因此对其致突变性的评价与预测一直受到广泛的关注. 文中分别应用基于分子轨道参数的传统结构-活性关系方法(QSAR)和比较分子场分析方法(CoMFA)研究了219种硝基芳烃的致突变性与分子结构之间的关系, 从机理解释和预测能力等方面对两种方法进行了比较, 在此基础上建立了具有显著预测能力的定量模型.     

以β—环糊精为增敏剂催化光度法测定锰

基于β－环糊精作增敏剂，锰催化高碘酸钾氧化靛红的反应，拟定了测量痕量锰的新催化光度法。由于添加了β－环糊精，灵敏度提高了２１倍和５９倍。相对标准偏差为２．５％，检出限为１．１×１０＾－１０ｇ．ｍＬ＾－１，可用于铝合金名锰的测定，初步探讨了有关反应机理。