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1.
色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用   总被引:18,自引:1,他引:18  
刘朝燊  王冬梅  白洁  杨得坡 《色谱》2003,21(6):572-576
 介绍了气相色谱、高效液相色谱、超临界流体色谱和高速逆流色谱等几种色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用现状,以及使用模糊聚类分析和人工神经网络分析指纹图谱对中药进行模式识别和质量鉴定的方法。  相似文献   
2.
川桂皮挥发油的化学组成   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用GC-MS技术分析了川桂(Cinnamomum wilsonii)皮挥发油的化学组成,共确定了其中42种化学成分与相对含量,占总组分相对含量的94.14%,其中有40种为萜类或其衍生物;研究结果显示,川桂皮油的主要成分为桉油素(11.02%),1(10),4-杜松二烯(10.21%),乙酸异龙脑酯(6.30%),杜松醇(5.53%),桉叶油醇(5.34%)等,与该植物叶和同属药用植物肉桂皮挥发油的主要组成均差别较大。  相似文献   
3.
建立了4种三萜皂苷类成分威灵仙皂苷B、虎掌草皂苷D、威灵仙皂苷C和虎掌草皂苷B的液相色谱-质谱联用定量分析方法.采用Agilent Zorbax SB-Cl8柱,以乙腈-0.05%甲酸为流动相,流速0.6 mL/min,柱温25 ℃,各组分在负离子模式下用选择性离子监测方式检测,在25 min内均得到较好分离.运用本方法对威灵仙及铁线莲属药材中的4种三萜皂苷含量进行测定,各样品中4种三萜皂苷的含量总和达0.0652~41.7 mg/g, 含量差异较大,浙江天目山的威灵仙中4种皂苷的总含量最高,达41.7 mg/g,约为商品威灵仙(5.80 mg/g)的7倍,可能是由于采集时间和地点不同造成的.本方法快速、灵敏、重复性好,适用于威灵仙及铁线莲属药材中三萜皂苷类成分的含量测定及其植物来源的鉴别.  相似文献   
4.
建立了一种测定蚂蟥药材中抗凝血活性多肽类化合物蚂蟥多肽含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)新方法。色谱柱采用Hypersil-C18柱(200×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和水(体积比为2:98),加入质量分数0.03%KH2PO4,再用体积分数36%HAc调至pH 3.80,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。当蚂蟥多肽的质量浓度为186~942 mg/L时,其峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为99.8%,RSD<2%。方法可作为蚂蟥药材或含有蚂蟥药材的中成药的质控方法。  相似文献   
5.
建立了薄层色谱图像分析定量-高速逆流色谱法从吴茱萸甲醇提取物中快速分离制备吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱3个化合物的方法。采用数码相机对HSCCC溶剂系统上下相中的目标化合物进行TLC图像采集,使用积分软件OPSIA计算各溶剂系统对应的K值,筛选出最佳溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2.5:3.5:2,V/V)。取上相为固定相,下相为流动相,检测波长为254 nm,在主机转速860 r/min、流动相流速1.5 mL/min的条件下,一次性从300 mg样品中分离制备得到经1H-NMR和13C-NMR确证的吴茱萸碱(15.3mg)、吴茱萸次碱(10.1 mg)、吴茱萸卡品碱(20.7 mg),纯度分别为93.6%,97.3%和95.1%(HPLC法)。  相似文献   
6.
利用HPLC/DAD-ESI(-)MS联用技术对植物长萼小连翘(Hypericum erectum subsp.longisepalum L.H.Wu et D.P.Yang)中主要化学成分进行了分离分析,初步鉴定出金丝桃素、伪金丝桃素、原伪金丝桃素、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素等12种黄酮类、酚酸类和金丝桃素类等化学成分.  相似文献   
7.
建立了分离岩黄连2种生物碱的方法。岩黄连醇提物经溶剂萃取后的水相提取物,经过硅胶柱层析粗分离,对其中一个流分采用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水-氨水(体积比为0.4:1.5:4:0.4:5:0.11)为两相溶剂系统,下相为固定相,上相为流动相,通过一次高速逆流色谱,即可从64.81 mg样品中分离得到9.28 mg纯度为97.0%的去氢碎叶紫堇碱(dehydrocheilanthifoline)和4.38 mg纯度为90.7%的脱氢异阿朴卡维汀(dehydroisoapocavidine),并通过与对照品HPLC保留时间的比较,以及ESI-MS测定分子量,确认了化合物的结构。该方法降低了反复的柱层析导致的样品损失,也为上述两种化合物的药理研究提供了物质基础。  相似文献   
8.
综述了高速逆流色谱(HSCCC)技术的原理,溶剂系统选择原则,影响因素以及应用范围,并应用该技术对共轭亚油酸(CLA)异构体进行分离。发现HSCCC可以对CLA实现高度的纯化。  相似文献   
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