层状钛硅酸盐化合物作为锂离子电池负极储能材料

锂离子二次电池是手提设备的重要电力来源。近年来, 人们为了寻找更新颖更好的锂离子电极材料, 开始研究晶形离子交换材料, 这种材料具有开放孔道, 能够让离子在多孔框架里自由的进出。一种具有层状结构的钛硅酸盐Na-JDF-L1(Na₄Ti₂Si₈O₂₂·4H₂O)经过离子交换后被用作锂离子负极材料。它在循环200次后放电容量保持在364 mAh·g^-1, 并且库伦效率约为100%。通过将TiO₂引入Li(Na)-JDF-L1中, 有效的提高了材料的首次库伦效率和倍率放电性能。     

模板剂缓释法合成分子筛大单晶

在分子筛的合成中,通过使用四咪唑基取代的硼类化合物(四咪唑硼钠)作为模板剂,在溶剂热条件下,成功得到了磷酸铝盐分子筛AlPO₄-11的大单晶。电喷雾质谱、¹⁹F和¹¹B NMR等研究结果表明,在溶剂热条件下四咪唑硼钠起到了缓释剂的作用,其自身经历缓慢分解,持续释放低浓度咪唑分子的过程。由其释放出来的咪唑分子起到事实上的模板作用。因其浓度较低,限制了分子筛结晶过程中晶核形成的数量,从而易于导向分子筛大单晶的生成。通过引入不同种类的四取代硼类化合物作为模板剂,这种分子筛大单晶的合成策略可潜在应用于其它分子筛材料。     

微酸性介质中V－ZSM－5的合成与结构表征

在含氟的弱酸性介质中,以四丙基溴化铵为模板剂,以NH₄VO₃和VO²⁺为钒源合成出V-ZSM-5分子筛,运用XRD、SEM、IR、XPS、ESR等手段对其结构进行了表征,结果表明,钒进入了分子筛骨架,并且主要以正四价态存在。     

新型三维开放骨架稀土硫酸盐[Ln4(H2O)4(SO4)10](C4N2H12)4(H2O)4(Ln=Gd,Eu)的合成、结构及荧光性质

以哌嗪为模板剂,在水-乙醇混合溶剂体系中溶剂热合成了两个具有三维开放骨架结构的稀土硫酸盐[Ln4(H2O)4(SO4)10](C4N2H12)4(H2O)4（Ln = Gd,化合物1和Eu,化合物2）,并对其进行了结构表征、热重以及荧光光谱分析. 单晶结构解析表明,化合物1和2属于同构异质,均结晶于单斜晶系,P21/c空间群,化合物1,a = 19.691(3) ?,b = 19.249(3) ?,c = 13.186(2) ?,β = 92.33(0)o,V = 4993.5(1) ?3, Z =4. 化合物2,a = 19.7233(8) ?,b = 19.2791(8) ?,c = 13.2095(5) ?,β = 92.329(1)o,V = 5018.7(3) ?3, Z =4. 两个化合物在ab平面上由SO4,GdO8和GdO9多面体共边或共角交错连接形成含有八元环和十六元环的二维层状结构,该二维层沿c方向平行排列,相邻层通过SO4四面体相连形成具有孔道的三维开放骨架结构,其孔道之中包含平衡骨架负电荷的质子化哌嗪分子. 化合物2的固体荧光光谱分析显示其在397nm激发波长下,表现出典型的Eu3+发光性质.       

模板剂缓释法合成分子筛大单晶

在分子筛的合成中,通过使用四咪唑基取代的硼类化合物（四咪唑硼钠）作为模板剂,在溶剂热条件下,成功得到了磷酸铝盐分子筛AlPO₄-11的大单晶。电喷雾质谱、¹⁹F和¹¹B NMR等研究结果表明,在溶剂热条件下四咪唑硼钠起到了缓释剂的作用,其自身经历缓慢分解,持续释放低浓度咪唑分子的过程。由其释放出来的咪唑分子起到事实上的模板作用。因其浓度较低,限制了分子筛结晶过程中晶核形成的数量,从而易于导向分子筛大单晶的生成。通过引入不同种类的四取代硼类化合物作为模板剂,这种分子筛大单晶的合成策略可潜在应用于其它分子筛材料。     

微酸性介质中V—ZSM—5的合成与结构表征

在含氟的弱酸性介质中，以四丙基溴化铵为模板剂，以ＮＨ４ＶＯ３和ＶＯ＾２＋为钒源合成出Ｖ－ＺＳＭ－５分子筛，运用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＩＲ、ＸＰＳ、ＥＳＲ等手段对其结构进行了表征，结果表明，钒进入了分子筛骨架，并且主要以正四价态存在。     

Cu-ZSM-5型分子筛的合成与结构表征

近年来，杂原子ZSM-5分子筛合成研究发展极为迅速，许多原子例如B、Ge、Fe等取代铝或佳而进入了分子筛骨架[1-4]．特别是1986年Guth等人间报导在弱酸性体系氟离子存在下合成分子筛，为杂原子沸石分子筛的合成开辟了一条新途径．在碱性体系下，Ione等人[6,7]报导过含铜ZSM-5的合成，但铜是否进入分子筛骨架，尚未给出确切的说明．在微酸性介质中合成Cu－ZSM-5还未见报导．本文在弱酸性介质氟离子存在下，应技合成出氨型Cu-ZSM-5分子筛，并运用XRD、IR、SEM、XPS等方法证明了铜进入了分子筛骨架．1实验1．1试剂白炭．t（SIO。，…     

光电功能配位化合物的分子设计和合成

本文分别从分子导电、光电转化、铁电、磁性和多功能等方面,简要介绍了我们科研群体近十年来在光电功能配位化合物的分子设计与合成研究方面取得的进展。     

基于刚性四面体含硅配体构筑的两个钴配位聚合物及其结构多样性

基于四齿刚性羧酸配体H₄L(H₄L=4,4',4",4"'-silanetetrayltetrabenzoic acid)在水热条件下合成了2个微孔配位聚合物,分别是[CoL][NH₂(CH₃)₂]₂·2.25H₂O(1)和[Co₃L₂]H₃O]₂·4DMA(2)(DMA=N,N-二甲基乙酰胺)。晶体结构分析表明这2个化合物均属于正交晶系,晶体1的空间群是Pbca,晶胞参数是a=2.2702(2)nm,b=1.4565(7)nm,c=2.8264(7)nm,晶体2的空间群是Pnna,晶胞参数是a=2.6982(3)nm,b=2.1882(2)nm,c=1.3821(9)nm。化合物1是由四面体型的单核钴和4-连接的配体构成的sra拓扑的三维结构。化合物2是由三核钴{Co₃(COO)₈}和4-连接的四面体型配体构成的、带有一维孔道的双节点(4,8)-连接的alb三维网络结构。讨论了由H₄L构成的配位聚合物的结构多样性。     

两个二维层状4-双(咪唑基-1-甲基)-苯钴和镍配位聚合物的合成与表征

以1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯(bix)为配体,间苯二甲酸(IPA)为辅助配体,合成制备了两种新型同构配位聚合物:{[Ni(bix)(IPA)(H_2O)]}_n(1)和{[Co(bix)(IPA)(H_2O)]}_n(2)。单晶结构表明,此两个配合物均形成二维层状空间结构,金属原子均为六配位八面体结构,赤道平面上四个配位原子来自间苯二甲酸和配位水分子,轴向两个配位原子为bix配体的咪唑环上的N原子。金属原子通过配体连接形成四连接的二维4(4).6(2)方格层状结构。