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纳米钼钒砷杂多酸盐催化苯羟化合成苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化氢作为一种清洁氧化剂,在苯的直接羟化的研究中受到重视。催化剂主要有含钛催化剂系列、含铁催化剂系列和含铜催化剂系列、含钒催化剂系列和其它杂原子催化剂。杂多化合物是一类酸性和氧化性较强的双功能催化剂,但由于受其低比表面积的限制,导致杂多化合物固有的高催化活性在苯的过氧化氢羟化反应中难以充分发挥。本文对所制得的4种过渡金属钼钒砷杂多酸盐纳米催化剂应用于苯的过氧化氢直接羟化合成苯酚的反应,取得了苯酚收率〉50%,选择性〉98%的结果。 相似文献
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镧-镍复合氧化物纳米微粒的固相合成及其催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
The La-Ni complex oxide catalyst was prepared by solid state reactions under microwave. The structure and reducibility of the catalyst were characterized by using TG-DTA, XRD, TEM and TPR methods. At the same time the catalytic activity of oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene with carbon dioxide over the complex oxide nanoparticle was investigated.The Results show that the product is K2NiF4 nanoparticles,and the size is 13nm.The complex oxide sample had high activity for the oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene. 相似文献
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以硝酸铈和钼酸铵为原料 ,采用溶胶 -凝胶法和微波加热技术制备了Ce2 Mo3 O12 超微粒子催化剂 ,使用DTA -TG ,IR ,XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件对复合氧化物超微粒子形成 ,晶相和比表面积的影响 .同时 ,测试了该样品对甲苯选择性氧化制苯甲醛反应的催化性能 .结果表明 :制备Ce2 Mo3 O12 超微粒子的适宜条件为 :初始溶液pH =1.0 ,柠檬酸 / (铈 +钼 )摩尔比等于 0 .4 ,在此条件下制得的干凝胶 ,经微波加热处理后 ,粒子的比表面积为 35 .8m2 /g ,粒径约为 4 0nm .在由甲苯气相选择氧化制苯甲醛的反应中表现出较好的催化活性 相似文献
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尖晶石型纳米复合金属氧化物目前主要的合成方法还是共沉淀法 [1,2 ] .但是此种方法常因不能准确掌握共沉淀的 p H范围 ,而出现组分金属离子偏析 ,难制得不含杂相的纯净复合金属氧化物纳米微粒[3] .混合金属离子能否形成复合氢氧化物 ,在什么条件下形成 ,这方面的研究还未见报道 .电位滴定法通常是研究单一金属离子的水解或氢氧化物生成的有效方法 [4 ,5] ,为此 ,我们以 Al3+、Fe3+分别与 Ni2 +、Zn2 +、Cu2 +等金属离子形成的二元金属混和溶液为对象 ,使用自动电位滴定仪测定这些混合体系的电位滴定曲线 ,并通过与相应的单一金属离子的… 相似文献