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单态铝酸根离子与单态硅酸根离子反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碱性条件下单态铝酸根离与单态硅酸根离子的反应。实验结果表明,生成的硅铝酸盐沉淀与溶液中的Al,Si以及OH^-浓义有关。反应过程中存在过饱和现象,反应体系的OH^-浓度反应物Si/Al比影响过饱和时间和过饱和区。 相似文献
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钌卟啉/MCM-41催化剂的制备、表征及性质 总被引:7,自引:0,他引:7
应用3氨丙基三乙氧基硅烷对MCM41 介孔分子筛进行了改性. 改性产物( 记为MCM41(m))具有较强的装载钌卟啉[Ru( Ⅱ)L(CO)(EtOH)] (L= mesotetrakis(4clorophenyl)porphyrin) 的能力. 制备了裹载0-1% ~8-3 % 钌卟啉的产物( 记为Ru/ MCM41(m)) . 应用X 射线衍射、差热热失重分析和紫外可见光谱等方法对裹载产物进行了表征. 结果表明,钌卟啉在MCM41(m) 孔道中是以单分子态存在,而不是以晶态存在. 装载后钌卟啉仍保持其基本结构,并且热稳定性增加. 轴向配体取代反应使钌卟啉固定在MCM41(m) 孔道表面上. 低钌含量的Ru/MCM41(m) 具有高催化活性,这是有效的位置分离和扩散孔道通畅的结果. 以0-1 % Ru/MCM41(m) 和自由的钌卟啉为催化剂进行的6 种烯烃的氧化反应结果表明,前者的催化转换数是后者的20 ~40倍.Ru/ MCM41(m) 催化剂具有特殊的形状选择性,较长的寿命, 并且容易过滤回收. 相似文献
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Ru(bpy) 2 + 3 [Tris( 2 ,2′ bipyridine)ruthenium(Ⅱ ) ]由于其独特的光化学和光物理性质[1],在太阳能转换方面具有广阔的应用前景 ,近年来引起人们的关注 .目前已对Ru(bpy) 2 + 3 固体和溶液的发光性质及不同载体担载Ru(bpy) 2 + 3 的复合材料开展了深入系统的研究[2 7].无机微孔晶体具有均一的孔径和特殊的孔道及笼结构 ,已被证明是一类优良的功能组装载体 .早期合成的微孔沸石分子筛晶体的孔道直径一般小于 1nm ,很难直接组装尺寸较大的功能分子 ,因而Ru(bpy) 2 + 3 在Na Y沸石分子… 相似文献
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以不同的硅源分别合成了L型沸石,考察了影响L型沸石晶化相区的各种因素。首次发现了L型沸石导向刑,并对其导向作用进行了研究。 相似文献
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依据沸石分子筛液相机理,建立了非自发成核体系的晶体生长模型,计算所得27条L型、Ω型和ZSM-5型沸石分子筛晶体生长理论曲线与实验值相符合,确证了该模型的合理性。 相似文献
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反应物浓度对硅铝酸盐聚合反应的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究硅铝酸盐聚合反应是探讨沸石分子筛形成机理的关键问题之一,同时对于改善现有沸石晶化导向剂的性能和发现新型沸石晶化导向剂具有指导意义。关于单纯的硅酸及其盐或单纯的铝酸盐的聚合反应研究报道较多,但是对于硅铝酸盐的聚合反应研究报道较少,至于高浓度和高硅铝比条件下硅铝酸盐的聚合反应研究尚未见报道。本文以沸石分子筛液相成核和沸石晶化导向剂为应用背景,研究了高浓度高硅铝比条件下反应物浓度对硅铝酸盐聚合反应的影响。 相似文献
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高聚硅酸根离子与单态铝酸根离子聚合反应及其水热晶化行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用核磁共振技术、紫外吸收光谱和硅钼酸反应等方法研究了反应体系中硅酸根离子和铝酸根离子的聚合态。发现反应产物的形态与硅酸根的聚合态有关,单态铝酸根离子与高聚硅酸根离子(聚合度>40)反应生成凝胶;单态铝酸根离子与单态或二聚态硅酸根离子反应生成沉淀。本文还研究了相同条件下的水热晶化行为,在沉淀区、混合区、凝胶区和溶胶区分别晶化得到沸石A、X、Y和P。 相似文献
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L沸石导向剂陈化机制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用核磁共振和拉曼光谱研究了L沸石导向剂的陈化机制。实验结果表明,当铝源与硅源混合后铝酸根离子与硅酸根离子之间聚合反应很快,同时高聚态硅酸根离子发生了解聚。L沸石导向剂陈化反应的控制步骤是低聚态硅铝酸根离子之间或低聚态硅铝酸根离子与低聚态硅酸根离子之间的定向聚合反应。 相似文献
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