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在氨性溶液中,光照射对ZnTPPS的形成影响很大。光-极谱试验表明:光电流(i_p)与浓度(c)间有以下的关系:对Zn(NH_3)_4~(2+),i_p∝C_((Zn)(NH_3)_4)~(2+)_~(1/2),对H_2TPPS,i_p∝C_(H_2TPPS),ZnTPPS络合物还原波的i_p不明显。本文对其差异性和光电流产生的原因做了初步探讨。 相似文献
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采用直流极谱和循环伏安等多种手段研究了卟啉配位剂(H_2TCPP)在汞电极上的极谱性质。在碱性介质中,H_2TCPP的电极反应具有以下三个特性:(1)第一步为受扩散控制的2e并有2H~+参与的可逆还原过程,第二和第三步为不可逆各为2e的还原反应;(2)H_2TCPP在汞电极上存在强吸附性;(3)第一步电极反应产物可发生随后的化学反应,即前两步还原经由ECE机理进行。 相似文献
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卟啉配位剂meso—四(对—羧基苯基)卟啉(H2TCPP)极谱行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用直流极谱和循环伏安等多种手段研究了卟啉配位剂(H2TCPP)在汞电极上的极谱性质,在碱性介质中,H2TCPP的电极反应具有以下三个特性:(1)第一步为受扩散控制的2e并有2H^+参与的可逆还原过程,第二和第三步为不可逆各为2e的还原反应:(2)H2TCPP在汞电极上存在强吸附性;(3)第一步电极反应产物可发生随后的化学反应,即前两步还原经由ECE机理进行。 相似文献
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催化库仑法测定天然水中硫化物 总被引:6,自引:1,他引:6
催化库仑法测定天然水中的硫化物表明,在0.02g/mLNaN_3、0.1mol/LKI、0.2mol/L(CH_3COO)_2Zn、0.075mol/LCH_3COONa及适量HAc的库仑滴定体系中,利用碘-叠氮化钠诱导反应,可测定水中的痕量、超痕量硫化物。当滴定溶液pH=6.0,温度控制在20±0.2℃,在铂电极上以微小恒电流电解产生碘为库仑滴定剂,双铂电极安培法指示终点测定硫化物的灵敏度可达10 ̄(-9)或更低的数量级。此法用于测定天然水中痕量硫化物,结果满意。 相似文献
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meso—四(4—磺基苯基)卟啉(TPPS)及其锌配合物(ZnTPPS)的伏安法研究 总被引:7,自引:1,他引:6
本文用直流极谱法,循环伏安法研究了TPPS及其锌配合物ZnTPPS的极谱还原性质。实验表明TPPS的第一步电极反应为可逆的两电子还原过程,有两个H~ 参与反应。ZnTPPS第一步还原为不可逆电极过程,有一个H~ 参与。循环伏安图表明ZnTPPS还原时或还原后有Zn(Ⅱ)的还原,可能是ZnTPPS的离解所致。TPPS和ZnTPPS在汞电极有相近的强吸附作用。测算了吸附等温式,饱和吸附量,吸附分子的面积,吸附系数和吸附自由能等参数。 相似文献
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菲及腐殖酸混合液荧光法定量分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
多环芳烃作为普遍关注的优先监测污染物,在水环境中其含量很低,易受共存物腐殖酸的干扰。由于多环芳烃与腐殖酸的光谱重叠严重,很难用常规方法快速的定量检测。菲(PHE)作为多环芳烃中的模式化合物,对菲和腐殖酸(HA)的荧光光谱特性进行了研究,分析了腐殖酸共存下对菲定量检测的影响。采用平行因子算法分析混合液的三维荧光光谱,在激发波长为240~360 nm(5 nm为间隔)、发射波长为 260~575 nm(5 nm为间隔)下对该体系进行了分辨研究,并对菲和腐殖酸进行荧光光谱测量。实验结果表明,此方法可用于有干扰共存下多环芳烃化合物的直接快速定量检测。 相似文献
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菲的三维荧光光谱特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
多环芳烃(简称PAHs)具有高荧光量子产率,利用三维荧光光谱研究了PAHs中菲的荧光光谱特性.菲具有两个荧光峰.通过对菲的三维荧光光谱的分析,选择在激发波长255 nm、发射波长370 nm对菲进行定量分析.菲溶液在5.0~250.0 ng·mL-1的范围内工作曲线呈线性关系,检出限为3.88 ng·mL-1,相对标准偏差为4.23%(n=5),实验还尝试了对自来水样品的测定,测试效果良好,回收率为90.0%~105.4%.该研究为快速检测水源水中痕量PAHs提供了方法基础. 相似文献
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