天然产物Haouamine A的全合成研究进展

回顾了Haouamine类化合物分离提取和结构鉴定,指出HaouamineA和Haouamine B区别在于茚环中的芳香环的氧化程度.Haouamine类化合物具有良好的抗肿瘤生物活性.综述了2003年至今HaouamineA全合成进展,特别总结了HaouaminA化合物的基本骨架和不对称合成研究,指出构建茚并四氢吡啶环中的二芳基季碳手性中心和高度张力的对环芳烷11元大环是合成的亮点,也是合成Haouamines类生物碱过程中难点.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定番茄中的番茄皂苷A

建立了测定番茄原料中的番茄皂苷A含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。将实验条件优化后,运用该方法分离番茄皂苷A。结果表明,该方法在番茄皂苷A的质量为0.61～3.05 mg范围内具有良好的线性相关性(r=0.9995),平均回收率为97.9%～104.8%,相对标准偏差(RSD)≤4.14%(n=5)。该方法快速、准确,样品处理简单,可用于番茄原料及其提取物中番茄皂苷A的含量测定与质量控制。     

高效液相色谱法同时测定罗汉果中的六种葫芦烷三萜类皂苷

建立了高效液相色谱测定罗汉果中罗汉果苷Ⅴ、罗汉果苷ⅣA、罗汉果苷Ⅲ、11-氧化罗汉果苷Ⅲ、罗汉果苷ⅡE和11-氧化罗汉果苷ⅡE等6种苷类化合物含量的方法。采用的色谱条件：ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm);柱温30 ℃;以水(A相)和乙腈(B相)为流动相,梯度洗脱程序：0～3 min,20%B～30%B;3～8 min,30%B～35%B;8～9 min,35%B;流速0.8 mL/min;检测波长203 nm;进样量10 μL。结果表明,以上6种苷类化合物分别在0.04～1.0 mg/mL、0.011～0.68 mg/mL、0.010～0.80 mg/mL、0.0097～0.58 mg/mL、0.025～1.0 mg/mL、0.013～0.76 mg/mL范围内线性关系良好(r＞0.9991)。加标回收率依次为99.65%,101.6%,97.05%,103.1%,99.25%和103.0%;相对标准偏差分别为0.83%,3.1%,1.9%,3.3%,0.59%和2.0%。该方法简便、快速、准确,适用于罗汉果原材料及其制品中苷类化合物的检测和含量测定。     

RP-HPLC法测定大果山楂中四种有机酸的含量

采用HPLC法测定了大果山楂果实中苹果酸、柠檬酸、酒石酸与抗坏血酸的含量。采用C₁₈色谱柱，以0.10%磷酸溶液∶甲醇体积比(95∶5)为流动相，等度洗脱，流速为0.80 mL/min,柱温为30℃,检测波长为214 nm(苹果酸、柠檬酸、酒石酸)、265 nm(抗坏血酸),进样量为10μL。苹果酸、柠檬酸、酒石酸与抗坏血酸在适量浓度范围内与峰面积的线性关系良好，相关系数(r)分别为0.999 7、0.999 8、0.996 6和0.999 8。其重复性试验结果的RSD(n=6)分别为1.4%、1.9%、1.6%和1.8%;平均加样回收率(n=6)分别为96.0%(RSD=1.7%)、103.8%(RSD=1.5%)、97.1%(RSD=0.80%)和96.4%(RSD=0.70%)。本实验建立的含量测定方法，结果准确、灵敏度高，为大果山楂质量控制提供了一种手段。     

高速逆流色谱法制备罗汉果根中葫芦素类化合物

葫芦素作为四环三萜类化合物广泛存在于葫芦科植物中,但其含量较低、结构相似,采用常规的柱层析分离法较难得到大量、高纯度的单体化合物,导致其活性的研究与应用受到限制.研究采用高速逆流色谱法(HSCCC),建立了一种从罗汉果根提取物中制备葫芦素类化合物的方法.罗汉果根乙醇提取物经HPD-100大孔树脂、MCI、RP-C18柱...