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1.
蒸汽压渗透法或称气相渗透法(VPO)起始于1930年Hill的工作。由于它的分子量适应范围是10~2—2×10,这正是其他方法所不及,而又与膜渗透法相衔接。自60年代以来该法成为这一分子量范围的分子量测定的有效方法之一。  相似文献   
2.
用分子量为122-16700的十五个样品,在苯、丙酮、苯/丙酮(1:1)三种溶剂,和35℃、50℃两个温度下,用QX-08型气相渗透仪测定了仪器常数Ks和表观第二维利系数A_2,V.实验结果表明,在分子量1000-6000范围内,Ks变化较大;约在M≈4×10~3时,A_2,V的符号由负值变为正值;不同温度,不同溶剂体系,分子量对Ks和A_2,v的影响次序是一致的,从而对VPO法是测定数均分子量的绝对方法表示疑义.通过对低分子量、低沸点的一些化合物的分子量测定看出,至少对于分子量小于120,沸点低于170℃的液体化合物,不能在QX-08型VPO仪上进行分子量测定  相似文献   
3.
<正> 酚醛Novolak树脂的溶液性质已有不少研究,但对由槚如坚果壳液(Cashew NutShell liquid CNSL,主要成分为改性的酚醛树脂溶液性质研究得不多。本文用粘度、气相渗透压和红外光谱法等研究了CNSL改性酚醛树脂在丙酮中的溶液性质,订定了Mark-Houwink方程中的参数K和α,以及根据α和Huggins常数K′讨论了CNSL改性酚醛树脂在丙酮中的形态。  相似文献   
4.
本文介绍用气相渗透压法(VPO)测定低分子量 (102一103) 的酚醛树脂的分子量.在用此结果与粘度法测定中,以不同粘度一浓度经验式求得的平均分子量比较,发现用Martin经验式算出的平均分子量与VPO法测定值相符合.从而,推荐VPO法和粘度法两种测定这种酚醛树脂分子量的方法.  相似文献   
5.
苯甲酸与环氧乙炕在酸催化下合成聚氧乙烯双苯甲酸酯 ( Polyoxyethylene Diben-zoate,简写为POEDB ) 的反应可能存在以下历程:(1)环氧乙皖被苯甲酸开环加成为单苯甲酸酯,进而单酯再和苯甲酸酯化;(2)环氧乙炕被苯甲酸开环加成为单苯甲酸酯 ,进而单酯间的羟基进行醚化;(3) 环氧乙烷和苯甲酸分别生成缩乙二醇和单苯甲酸酯 ,而后中间产物进行酯交换. 本文通过对 POEDB合成过程中的中间产物和最终产物的红外光谱分析 ,对酯含量和分子量的测定 ,以及对合成条件和催化剂活性的分析 ,认为该化学反应历程应为第 ( 2 )种而不是其他  相似文献   
6.
本文研究了以二元酸与二元醉在酸性催化荆存在下进行熔融缩聚反应的规律,合成了己二破系和已二酸/芳香二酸系两个系列的策韶二醉,考查了原料配比、催化剂种类、反应温度等工艺条件对缩琅反应和产品质f的影响。用化学分析、vPO,nsc,wAxn等手段对聚命进行了表征.讨论了聚酸的化学组成与结构对获自型聚氮幽的结晶性、粘结性、耐热性的影响,从而找出了适合于聚氮偏胶粘剂用豪留的组成结构和合成工艺.  相似文献   
7.
聚氨酯的稀溶液性质已有一些研究,而聚酯型嵌段聚氨酯(PESU)溶液性能的研究却不多,不同硬软段比例的聚酯型嵌段聚氨酯。在文献上找不到合适的Mark-Houwink方程式;其溶解性能以及大分子在溶液中的型态的讨论,也未见报导。本文用多种方法研究了PESU的溶液性质。  相似文献   
8.
氯化硫酰-甲缩醛法合成强碱型阴离子交换树脂   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚体(简称氯甲基共聚珠体)的合成,当采用传统的氯甲醚法时,由于混杂有容易致癌的二氯甲醚而不甚妥善.不直接使用氯甲醚的氯甲基化方法,虽已有些专利报道,但并不具体.本文研究氯化硫酰-甲缩醛法制备氯甲基共聚珠体,可在氯化硫酰、甲缩醛、催化剂无水氯化锌用量甚低的情况下,得到氯甲基共聚珠体含氯量稳定在16—17.7%,合成的强碱型阴离子交换树脂的交换当量稳定在3.3—3.5毫克当量/克(干树脂),而且发现甲缩醛中少量甲醇或水的存在对氯甲基化反应影响甚微.  相似文献   
9.
本文以有关实验数据比较系统的讨论了对苯二甲酸与乙二醇直接醋化、缩聚反应中影响涤纶树脂质量的几个主要因素.从而既为生产实践提供了一些技术数据,又为系统认识直接醋化、缩聚反应规律积累部分基础资料.  相似文献   
10.
高分子化合物区别于低分子物质的特征之一,就是它的分子量很大和分子量的不均一性。这也是造成高分子材料具有许多宝贵特性(高弹性、高强度等)的原因。任何一种高聚物实质上都是一类具有相同化学组成而分子链长短各异的同系物。高聚物的分子量实际上是各种大小不等高分子的分子量的统计平均值,由于测定方法不同、采用的统计平均方式不同,便得到不同的平均分子量,即最常用的数均分子量(M_n)、重均分子量(M_w)、z均分子量(M_z)和粘均分子量(M_q)四种:  相似文献   
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