表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘

本介绍在ＫＮＯ３－ＶＣ－ＥＤＴＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００混合底液中，用悬汞电极２．５次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００可显提高灵敏度，Ｉ＾－的检测下限达０．１ｎｇ·ｍＬ＾－１（电积１８０ｓ）；引入ＶＣ可提高Ｉ＾－的稳定性（抗氧化性）；ＥＤＴＡ和ＶＣ有效率地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析，其相对标准偏差为３．３％（ｎ＝７），     

2—氨基—9,10—蒽醌及其衍生物的光谱电化学研究

用循环伏安法研究了２－氨基－９，１０－蒽醌及其衍生物在ＤＭＦ－０．１ｍｏｌ／ＬＴＢＡＰ溶液中的电化学行为，结果表明它们在铂电极上均发生两步连续的单电子还原过程，取代基Ｒ及水和苯甲酸等质子性试剂的加对伏安曲线有很大的影响。     

生物小分子的电分析化学研究：Ⅳ.维生素K3的电化学性质和光谱电化…

研究了维生素Ｋ３在热解石墨电极上的电化学行为，分子定向和分子间的相互作用，用紫外吸收光谱电化学验证了它的电化学还原机理。实验结果表明维生素Ｋ３在热解石墨电极上的反应是受吸附作用控制的３ｅ，２Ｈ＾＋准可逆过程，维生素Ｋ３分子是Ｃ（６，７）位上的Ｈ按垂直向方吸附于热解石墨电极表面的，且吸附分子间存在着相斥的相互作用，其吸附平衡常数约为１．１１×１０＾５，吸附能约为２８．８ＫＪ．ｍｏｌ＾－＾１。吸收光谱     

环境气中硫化氢的电化学测量方法

一、概述关于硫化氢的测定已报导过许多方法。但要满足简便、快速、现场检测等要求,电化学方法较为合适。对此有一些专利和报告。本文叙述的方法是将被测气体通过具有良好导电性和透气性的多孔气体扩散电极组成的电化池,使被测气中的硫化氢在银催化电极上发生阳极反应而氧在铂催化电极上发生还原反应。由于环境气中氧的含量基本为一恒定值,故阴极电位可视为恒定,阳极电位则随硫化氢含量而变化。因此,通过电池电动势     

辅酶Ⅰ电化学配位反应机理的紫外光谱电化学研究

用薄层池原位紫外光谱电化学法研究了辅酶Ⅰ(NAD)在银电极上的电化学配位反应机理。实验结果表明：NAD能与溶出的银离子生成配合物，该配合物的配位反应是一种可逆过程，用光谱电化学的Nernst图解分析获得银离子与NAD配合物的主要存在形式是［Ag(NAD)₂］⁺，银离子是与NAD分子的腺嘌呤基团形成配合物的。配合物的银离子与银电极表面发生异相电子交换反应，该电化学反应是受吸附控制的准可逆电极过程。     

卡托普利在汞电极表面的电化学行为

用循环伏安法、阴极溶出伏安法和电毛细管曲线测量等方法研究了卡托普利在汞电极表面的电氧化机理。实验结果表明,酸性溶液中卡托普利比较稳定,而在中、碱性溶液中卡托普利不稳定。在酸性溶液中有质子参与电极过程,卡托普利在电极表面发生单电子转移,生成汞（Ｉ）－硫化合物,该化合物在电极表面有强吸附,并进一步转化成汞（Ⅱ）－硫化合物。按照实验结果,计算了卡托普利的扩散系数和电极反应速率常数,提出了卡托普利电化学氧     

生物小分子的电分析化学研究 Ⅱ.鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤在粗热解石墨电极上的分子定向和表面相互作用

本文讨论了鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤等嘌呤类生物小分子在几种电极上的反应活性,并选用粗热解石墨电极研究了它们的电化学性质.实验结果表明它们的电极过程是受吸附作用控制的.在粗热解石墨电极上鸟嘌呤以C(2)—NH_2、腺嘌呤以C(6)—NH_2、次黄嘌呤以N(1)—H基团按垂直方向吸附于电极表面,电极表面分子间存在着相斥的相互作用.鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤的吸附平衡常数分别为:(3.34±1.00)×10~5,和(4.38±1.20)×10~5和(4.13±1.21)×10~5;吸附能分别为:(31.5±0.77),(32.1±0.70)和(32.0±0.75)kJ/mol.这些数值表明它们在粗热解石墨电极上具有中等偏强的物理吸附作用.     

辅酶B12模型化合物的研究 α.RCo(salen) L(R=n-C3H7,i-C4H9;L=H2O,py,γ-pic)的电化学性质

用循环伏安法研究了辅酶Ｂ１２模型化合物ＲＣｏ（ｓａｌｅｎ）Ｌ（Ｒ＝ｎ－Ｃ３Ｈ７，ｉ－Ｃ４Ｈ９；Ｌ＝Ｈ２Ｏ，ｐｙ，γ－ｐｉｃ）的电化学行为，讨论了轴向碱基Ｌ对氧化还原电位的影响，结果表明：随着碱基Ｌ给电子能力的谱强，其氧化还原电位均发生负移。     

取代查耳酮肟电化学氧化机理的研究

研究了７种取代查耳酮肟的电化学行为。用氢氧化钠底液热解石墨工作电极，取代查耳酮肟的电极过程为１ｅ氧化不可逆吸附电极过程。它们的氧化电位随取代基吸电子能力的增强而增高，并与它们相应的Ｈａｍｍｅｔｔ常数呈线性关系。取代查耳酮肟的电化学氧化机理为先失去一个电子生成ｉｍｉｎｏｘｙ自由基，然后由基对分子内烯键进行环化加成，脱氢后形成３，５－二聚代异恶唑。用控电位电解和紫外吸收光谱检测了部份电化学氧化产物，证     

用多孔气体扩散电极测量二氧化氮的方法

低浓度二氧化氮的检测有不少方法。这些方法各有特点,但多数不能满足快速和现场瞬时检测的要求。本文研究了一种利用多孔气体扩散电极检测低浓度二氧化氮的控制电位电解方法。本法是将被测气体通过一个由良好导电性和透气性的多孔气体扩散电极组成的电解池,使二氧化氮在工作电极上还原。当工作电极的电位恒定在-0.2伏(vs RE)时,电解电流与二氧化氮的浓度成正比。电解池的电极都可以用金催化膜做电极材料,但参比电极亦可以用铂催化膜为电极材料。电解液为25％的硫酸。本文还研究了电解池的某些特性。证明在适当条件下,它对二氧化氮具有快速、灵敏、稳定等响应特点。