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表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘 总被引:4,自引:0,他引:4
本介绍在KNO3-VC-EDTA-Triton X-100混合底液中,用悬汞电极2.5次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂Triton X-100可显提高灵敏度,I^-的检测下限达0.1ng·mL^-1(电积180s);引入VC可提高I^-的稳定性(抗氧化性);EDTA和VC有效率地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析,其相对标准偏差为3.3%(n=7), 相似文献
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用循环伏安法研究了2-氨基-9,10-蒽醌及其衍生物在DMF-0.1mol/LTBAP溶液中的电化学行为,结果表明它们在铂电极上均发生两步连续的单电子还原过程,取代基R及水和苯甲酸等质子性试剂的加对伏安曲线有很大的影响。 相似文献
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生物小分子的电分析化学研究:Ⅳ.维生素K3的电化学性质和光谱电化… 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了维生素K3在热解石墨电极上的电化学行为,分子定向和分子间的相互作用,用紫外吸收光谱电化学验证了它的电化学还原机理。实验结果表明维生素K3在热解石墨电极上的反应是受吸附作用控制的3e,2H^+准可逆过程,维生素K3分子是C(6,7)位上的H按垂直向方吸附于热解石墨电极表面的,且吸附分子间存在着相斥的相互作用,其吸附平衡常数约为1.11×10^5,吸附能约为28.8KJ.mol^-^1。吸收光谱 相似文献
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用循环伏安法、阴极溶出伏安法和电毛细管曲线测量等方法研究了卡托普利在汞电极表面的电氧化机理。实验结果表明,酸性溶液中卡托普利比较稳定,而在中、碱性溶液中卡托普利不稳定。在酸性溶液中有质子参与电极过程,卡托普利在电极表面发生单电子转移,生成汞(I)-硫化合物,该化合物在电极表面有强吸附,并进一步转化成汞(Ⅱ)-硫化合物。按照实验结果,计算了卡托普利的扩散系数和电极反应速率常数,提出了卡托普利电化学氧 相似文献
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本文讨论了鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤等嘌呤类生物小分子在几种电极上的反应活性,并选用粗热解石墨电极研究了它们的电化学性质.实验结果表明它们的电极过程是受吸附作用控制的.在粗热解石墨电极上鸟嘌呤以C(2)—NH_2、腺嘌呤以C(6)—NH_2、次黄嘌呤以N(1)—H基团按垂直方向吸附于电极表面,电极表面分子间存在着相斥的相互作用.鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤的吸附平衡常数分别为:(3.34±1.00)×10~5,和(4.38±1.20)×10~5和(4.13±1.21)×10~5;吸附能分别为:(31.5±0.77),(32.1±0.70)和(32.0±0.75)kJ/mol.这些数值表明它们在粗热解石墨电极上具有中等偏强的物理吸附作用. 相似文献
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研究了7种取代查耳酮肟的电化学行为。用氢氧化钠底液热解石墨工作电极,取代查耳酮肟的电极过程为1e氧化不可逆吸附电极过程。它们的氧化电位随取代基吸电子能力的增强而增高,并与它们相应的Hammett常数呈线性关系。取代查耳酮肟的电化学氧化机理为先失去一个电子生成iminoxy自由基,然后由基对分子内烯键进行环化加成,脱氢后形成3,5-二聚代异恶唑。用控电位电解和紫外吸收光谱检测了部份电化学氧化产物,证 相似文献
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低浓度二氧化氮的检测有不少方法。这些方法各有特点,但多数不能满足快速和现场瞬时检测的要求。本文研究了一种利用多孔气体扩散电极检测低浓度二氧化氮的控制电位电解方法。本法是将被测气体通过一个由良好导电性和透气性的多孔气体扩散电极组成的电解池,使二氧化氮在工作电极上还原。当工作电极的电位恒定在-0.2伏(vs RE)时,电解电流与二氧化氮的浓度成正比。电解池的电极都可以用金催化膜做电极材料,但参比电极亦可以用铂催化膜为电极材料。电解液为25%的硫酸。本文还研究了电解池的某些特性。证明在适当条件下,它对二氧化氮具有快速、灵敏、稳定等响应特点。 相似文献