网胰藻Hydroclathrus clathratus的化学成分研究

报道从中国南海网胰藻Hydroclathrus clathratus中分离得到3个单体化合物,经过MS,IR,1HNMR,13CNMR(DEPT),HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为:(6R,7aS)-6-羟基-4,4,7a-三甲基-2,4,5,6,7,7a-六氢苯并呋喃-2-酮(1),1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮(2),尿嘧啶(3),并通过X射线单晶衍射实验确定化合物1的立体结构,其中化合物1是首次从自然界中分离得到.     

长枝沙菜乙醇-乙酸乙酯溶出物的化学成分

海洋药物具有显著的药理稳定性和强效性,毒副作用相对较小,对防治癌症、艾滋病、心脑血管病、老年病等疑难杂症具有独特的作用,已成为开发新药、特效药的主要方向之一。长枝沙菜(Hyphea Charoides Lamx.)属红藻门沙菜科,其微量元素含量丰富。本文首次对长枝沙菜的化学成分进行了研究,从中分离得到神经酰胺和甾醇两类具有较强生理活性的物质。     

西沙仙掌藻Halimeda xishensis的化学成分研究(Ⅰ)

对西沙仙掌藻Halimeda xishaensis样品进行化学成分研究,从中分离得到了三个化合物,其结构通过MS、NMR及X射线单晶衍射等波谱方法进行鉴定,确定结构为:1-正二十三碳酸甘油酯(Ⅰ),豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(Ⅱ),丁四醇(Ⅲ);对此样品的进一步研究正在进行中.     

含氮杂环多芳基咪唑衍生物的合成及其光物理性能

以冰醋酸为溶剂和催化剂,苯偶酰/9,10-菲醌、3-吲哚甲醛/3-咔唑甲醛及醋酸铵经"一锅"反应高效合成了系列含吲哚或咔唑结构单元的多取代咪唑衍生物.考察了反应物配比、溶剂的选择和用量及温度等因素对反应的影响,研究了所合成化合物的光物理性能;筛选出对p H值敏感且结构独特的两个化合物作为p H荧光探针,检测在其作用下MCF-7细胞在不同p H值环境中的荧光成像,结果表明探针2-(9-苄基-9H-咔唑-3-基)-4,5-二苯基-1H-咪唑(2d)和2-(9-苄基-9H-咔唑-3-基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑(4)都可用作检测活细胞内p H变化的p H荧光探针.     

Isolation and Crystal Structure of Stigmast-4-ene-3β,6β-diol

The title compound (C29H50O2, Mr = 430.69) was isolated from the algae Halimeda xishaensis collected from the South China Sea. Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction for the first time. The crystal belongs to orthorhombic, space group P212121 with a = 8.1560(13), b = 10.7861 (18), c = 29.973(5) A, V = 2636.8(8)A3, Z = 4, Dc = 1.085 g/cm3, F(000)= 960, μ(Mo-Ka) = 4.533 mm-1, λ = 0.71073 A, S = 1.061, (△ρ)max= 0.382 and (△ρ)min= -0.244e/A3. The structure was refined to R = 0.0561 and wR = O. 1553 for 2711 observed reflections with I ＞ 2σ(I). X-ray diffraction analysis reveals that the title compound has two β-OH groups, and the side chain is saturated. There exist two intermolecular hydrogen bonds between three molecules.     

β-酞酰亚胺基-α-甲基丙酸甲酯的结构分析

为研究取代基对Michael式加成反应的影响，在相转移催化条件下酞酰亚胺与α-甲基丙烯酸甲酯进行加成反应，通过^1H NMR、IR、MS和元素分析对产物结构进行分析，确证其为β-酞酰亚胺基-α一甲基丙酸甲酯；分析了所形成的手性碳结构对邻位亚甲基核磁共振氢谱的影响，并提出了产物分子的碎裂机理。     

含咔唑基苯并咪唑衍生物的合成

以咔唑为原料,经烷基化、甲酰化反应合成N-烃基咔唑-3-甲醛;无催化剂条件下,N-烃基咔唑-3-甲醛与邻苯二胺经缩合-环化"一锅"反应合成了两类新型含咔唑单元的苯并咪唑衍生物.研究了溶剂选择、溶剂用量、反应温度、反应物配比等因素对缩合-环化反应结果的影响;通过改变两种反应物的等物质的量比可选择性地得到以其中一类苯并咪唑衍生物为主的产物.     

Synthesis and Crystal Structure of Methyl 3-（5- Bromo-1-ethyl-1H-indole-3-carbonyl）aminopropionate

Methyl 3-(5-bromo-1-ethyl-1H-indole-3-carbonyl)aminopropionate has been syn-thesized by the acylation of 5-bromo-3-trichloroacetylindole with β-alanine methyl ester,followed by alkylation with ethyl iodide,in 82.6% yield.Its crystal structure was gotten and determined by X-ray diffraction method.The crystal is of monoclinic,space group P2 1 /c with a=11.7927(8),b=14.9342(8),c=9.0060(5),β=101.558(6)°,V=1553.93(16)3,Z=4,D c=1.510 g/cm 3,λ=0.71073,μ(MoKα)=2.656 mm-1,M r=353.22 and F(000)=720.The structure was refined to R=0.0401 and wR=0.0825 for 1704 observed reflections with I > 2σ(I).In the crystal structure,intermolecular N(2)-H(2)···O(1) hydrogen bond and weak intermolecular bonds (C(1)-H(1) O(1) and C(10)-H(10B) O(2)) are formed,and π-π stacking also exists.     

β-酞酰亚腔基-α-甲基丙酸甲酯的结构分析

为研究取代基对Michael式加成反应的影响,在相转移催化条件下酞酰亚胺与α-甲基丙烯酸甲酯进行加成反应,通过1H NMR、IR、MS和元素分析对产物结构进行分析,确证其为β-酞酰亚胺基-α-甲基丙酸甲酯;分析了所形成的手性碳结构对邻位亚甲基核磁共振氢谱的影响,并提出了产物分子的碎裂机理.     

N-(溴代-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成

在室温条件下, 2-三氯乙酰基吡咯经溴代反应, 再与氨基酸甲酯反应得到一系列N-(溴代-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯, 收率为64.8%～92.2%. 通过元素分析, ¹H NMR, IR和MS对产物结构进行了表征, 培养了N-(1-甲基-4,5-二溴-2-吡咯甲酰基)甘氨酸甲酯的单晶并进行单晶X射线衍射分析. 初步活性试验表明, 目标产物对金黄色葡萄球菌、粪链球菌等五种细菌有一定的抑制作用.