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陈培榕  曹林法  蔡剑萍 《色谱》1996,14(6):425-427
 对C12~C20等脂肪酸在反相高效液相色谱(HPLC)系统中的超微量分析进行了研究。月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸等有机酸在所选择的色谱条件下都能得到有效的分离,采用C18键合相的色谱柱,流动相采用甲醇∶水=97∶3,流速为1.5mL/min,荧光检测波长为λex=325nm,λem=397nm。在实验中采用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素作为C12~C20等脂肪酸的荧光标记物,以丙酮为溶剂,以18-冠醚-6为催化剂,以碳酸钾为碱试剂,通过相转移催化完成衍生化反应。对方法的准确度、精密度及最小检出限。  相似文献   
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对C12~C20等脂肪酸在反相高效液相色谱(HPLC)系统中的超微量分析进行了研究。月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸等有机酸在所选择的色谱条件下都能得到有效的分离,采用C18键合相的色谱柱,流动相采用甲醇∶水=97∶3,流速为1.5mL/min,荧光检测波长为λex=325nm,λem=397nm。在实验中采用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素作为C12~C20等脂肪酸的荧光标记物,以丙酮为溶剂,以18-冠醚-6为催化剂,以碳酸钾为碱试剂,通过相转移催化完成衍生化反应。对方法的准确度、精密度及最小检出限进行了验证,最小检出限达到10-7g/L数量级  相似文献   
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