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1.
利用五水四氯化锡为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应,合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)、折射率、元素组成和红外光谱。 相似文献
2.
应用聚苯乙烯二乙醇胺树脂(PSDEA)催化苄氯与丙酸的酯化反应,合成了丙 酸苄酯。研究结果表明,聚苯乙烯二乙醇胺树脂具有较高的催化活性。考察了丙酸 /苄氯摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯产率的影响,在典型反应条件(丙酸: 苄氯摩尔比=1.25:1,16.7gPSDEA/摩尔苄氯,80℃浴温,反应4.0h)下,所 得丙酸苄酯的产率为95.5%,该催化剂易于回收且可重复使用、具有良好的活性 稳定性。 相似文献
3.
利用十二水合硫酸铁铵为催化剂,使肉桂酸与醇类发生酯化反应合成了肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸正丁酯、肉桂酸异丁酯、肉桂酸正戊酯和肉桂酸异戊酯,测定了各种酯的沸点(或熔点)折光率、元素组成和IR。 相似文献
4.
讨论了一水硫酸氢钠催化合成乙酸苄酯的条件。羧酸、苄醇和硫酸氢钠的质量比为 3∶2∶0 .1 45 ,以环己烷为溶剂 ,进行回流分水 ,合成了甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯和丁酸苄酯 ,其收率为 68.5 %~ 84.1 % 相似文献
5.
在五水四氯化锡作用下,用癸二酸和正丁醇合成了癸二酸二丁酯。当癸二酸、正丁醇和四氯化锡的物质的量之比为1∶8∶0.114,回流分水60 min,酯收率达96.2%。并比较了几种Lewis酸合成癸二酸二丁酯的催化活性。 相似文献
6.
以α-紫罗兰酮为原料,经间氯过氧苯甲酸环氧化、甲醇钠开环、超声波辐射Pd/C催化甲酸铵选择性碳碳双键加H、硼氢化钠还原、脱水环化及乙酰丙酮亚钴催化烯丙位氧气氧化等6步反应,以总收率52.6%合成了食用香料2,6,10,10-四甲基-1-氧杂-螺[4.5]-6-癸烯-8-酮(茶螺烷酮)。 用IR、1H NMR、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构和组成。 相似文献
7.
在碳酸钠和氢氧化钠催化下,β-紫罗兰酮和5,6-环氧-β-紫罗兰酮与芳香醛于室温下研磨1~15 min,制备了8种新型含紫罗兰酮基查尔酮,其结构经1H NMR、MS、IR和元素分析表征。 结果表明,β-紫罗兰酮、苯甲醛、Na2CO3与NaOH的物质的量比为20∶20∶5∶15时,收率可达87.1%~94.8%,苯甲醛环上吸电子基团可促进反应进行。 相似文献
8.
由氯甲基聚苯乙烯和多-1,2-亚乙基多胺反应合成了聚苯乙烯我-1,2-亚乙基多胺树脂,并通过质量变化,分析,交换量和红外光谱进行了表征,研究了利用该树脂催化合成正丁基苯基醚的反应,催化剂能够回收并重复使用,4次后其质量未损失,活性未下降。 相似文献
9.
以 Na HSO4 · H2 O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应 ,合成了苯甲酸甲酯。研究结果表明 ,Na HSO4 · H2 O具有较高的催化活性。考察了苯甲酸 /甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响。在优化反应条件 [n(苯甲酸 )∶n(甲醇 )∶n( Na HSO4 ·H2 O) =1∶ 2∶ 0 .2 9,回流8h]下 ,苯甲酸甲酯产率达 85.3 %。 相似文献
10.
应用五水四氯化锡催化己二酸和正丁酯的酯化反应,合成了己二酸二丁酯。研究结果表明,五水四氯化锡具有较高的催化活性。考察了己二酸/正丁醇摩尔比和催化剂用量对酯产率的影响,在适宜反应条件[n(己二酸):n(正丁醇):n(四氯化锡)=1:8:0.114,回流反应60min]下,己二酸二丁酯的产率为96.9%。 相似文献
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