色谱法分离纯化人绒毛膜促性腺激素的研究

本文采用Ｄ３５２０大孔吸附树脂吸附层析，ＤＥＡＥ—Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ２３和ＤＥＡＥ—ＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０离子交换层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５凝胶过滤等方法，从孕妇尿制得人绒毛膜促性腺激素，放免活性为８５００～９０００ＩＵ／ｍｇ，生物活性为６０００～６５００ＩＵ／ｍｇ，ＳＤＳ—ＰＡＧＥ出现α和β亚基两条谱带，热原合格，促鲶鱼排卵实验效果较好。     

人低密度脂蛋白~125Ⅰ固相标记──Iodogen法

本文报道了利用固相氧化剂１，３，４，６，—四氯—３ａ，６ａ，－二苯基甘脲（Ｉｏｄｏｇｅｎ）对人血清低密度脂蛋（ＬＤＬ）进行１２５Ⅰ标记的方法，结果表明：１２５Ｉ－ＬＤＬ的比放射性为１８５～５１８ｃｐｍ／ｎｇＬＤＬ，游离１２５Ⅰ含量在０．２７～１．７５％之间，脂质标记率＜１％，１２５Ｉ－ＬＤＬ浓度２５０～７５０μｇ／ｍｌ，１２５Ｉ－ＬＤＬ的生物活性经受体实验证实与天然脂蛋白一致．符合脂蛋白代谢研究的要求．本法具有反应条件温和，不易损伤脂蛋白，脂质标记率低．固相标记，不需要复杂设备等优点，为进行脂蛋白受体的研究提供了可靠的方法．     

双孢菇同工凝集素的制备及性质研究

本文提出了双孢菇凝集素（ＡＢＡ）的制备及性质研究，采用稀盐溶液浸提、酒精分级沉淀、ＤＥ－２３和ＣＭ－２３柱层析分离纯化，得Ａ、Ｂ两大组分，经ＰＡＧ检测组分Ａ为三条带，组分Ｂ为两条带。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定表观分子量：组分Ａ三条还分别为８２０００、６１０００、５１０００；组分Ｂ两条带分别为２３０００、２２０００。由ＩＦＥ测得等电点：Ａ组分ＰＩ分别为ＰＨ５．０６、ＰＨ５．４６、ＰＨ６．０１；组分Ｂ等电占     

离子交换剂在麦胚凝集素制备中的应用

本文采用D261、001×7、DEAE—Cellulose—32和CM—Cellulose—32离子交换剂进行柱层析,去除麦胚提取液中褐色、红色、黄色、绿色、黑色等色素物质及杂蛋白。所制备的麦胚凝集素(Wheat Germ agglutinin简称WGA,下同),凝血活性高于Sigma公司产品,对等体积2％人A型红血球最小凝集剂量是4μg/ml。WGA是一种同工凝集素,其等电点分别是pH5.9、pH6.2、pH6.8,经SDS—PAGE检测它们的表观分子量分别是15KD、18KD和36KD。