中国仓鼠/人杂种细胞克隆分布板的初建及其鉴定

本文运用G分带和Giemsa-11分化染色相结合的染色技术,以及18条染色体上标记酶的测定方法,对六个中国仓鼠与人的淋巴细胞所形成的杂种细胞(14-7-1,14-3-3,10-20 16-33,16-16和E4E)进行了详细的分析,建立了部分的杂种细胞克隆分布板。由此,可对人的4,5,8,11,12,20以及22号染色体上的基因进行定位。其中4,5,8和12号染色体都具有不同的缺失部分,因此又可以对这些染色体上的基因进行精细的区域定位。     

人体醇脱氢酶(ADH)基因区域定位在4pter→4q21

我们把中国仓鼠肺细胞Wg3-h和人体淋巴细胞的杂种克隆,FD1进行X射线照射,获得了14个亚克隆,对其中3个亚克隆F5B,F52B和F61A进行了详细的分析和鉴定。通过G分带和Giemsa-11分化染色;葡萄糖磷酸变位酶-2(PGM2)淀粉凝胶电泳测定,结果都肯定了这3个亚克隆中都含有部分缺失的人体4号染色体。其中F61A亚克隆中残留的4号染色体为4pter→4q21。进一步用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定人体淋巴细胞和各种杂种亚克隆的醇脱氢酶(ADH)。除了在人体淋巴细胞中测得ADH蛋白外,并在3个杂种亚克隆及其FD1杂种克隆中都测得人体ADH蛋白的存在。ADH基因表达产物的存在证明,Ⅰ型ADH的某一个结构基因可能位于4pter→4q21。根据MuKusick 1984年12月的报道,Ⅰ型ADH基因簇定位在4q21→4qter,而我们的结果是在4pter→4q21,正好在4q21区带上是重叠的。根据两个实验室结果的比较,我们认为Ⅰ型ADH基因很可能位于4q21区带或在4q21区带的附近。     

联吡啶衍生物芳基钌配合物的合成及其与DNA、蛋白质相互作用

以2种配体4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine(L1)和4′-methyl-(2,2′-bipyridine)-4-carbaldehyde oxime(L2),分别与芳基钌二聚体[RuCl_2(η~6-p-cymene)]2合成了2种新型单核配合物[Ru(η~6-p-cymene)(L1)Cl]Cl(1)和[Ru(η6-p-cymene)(L2)Cl]Cl(2)。应用元素分析、ESI-MS和~1H NMR对配合物的组成和结构进行表征,通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了配合物的水解及其与CT-DNA和血清蛋白的结合性质,并且进行了细胞毒性研究。结果表明,在水溶液中配合物1比2在动力学上更稳定(k:0.383 h~(-1)(1)、1.458 h~(-1)(2));配合物均通过嵌入作用与双链DNA结合,但2有较强的结合能力(Kb:7.8×10~3L·mol~(-1)(1)、1.86×10~4L·mol~(-1)(2))。配合物均能与蛋白质发生相互作用,引起蛋白静态猝灭,但1作用较强(KA:1.04×10~5L·mol~(-1)(1)、8.62×10~4L·mol~(-1)(2))。配合物与蛋白的较强结合能力,可能是其细胞毒性不高的原因。     

基于柔性三齿配体的镉(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、结构和荧光性质

柔性三齿配体1,3,5-tris（imidazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trimethylbenzene（TITMB）和1,3,5-tris（triazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trime-thylbenzene（TTTMB）与金属镉（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别反应,合成了配合物{[Cd₃（SO₄）₄（TITMB）₂（H₂O）₄][Cd（H₂O）₆]·2CH₃OH}_n（1）和{[Zn（TTTMB）（HCOO）₂]·CH₃OH}_n（2）。配合物1和2均采用单晶X射线衍射、红外光谱、固态荧光、热重分析和元素分析进行了表征。在配合物1中,存在着由硫酸根离子和Cd（Ⅱ）构成的一维链,其再与配体TITMB配位形成二维层状结构,[Cd（H₂O）₆]²⁺位于层与层中间平衡电荷。配合物2具有典型的6³二维蜂窝状拓扑结构。配合物1和2中的二维层状结构,均通过氢键作用延伸成为三维结构。配合物1和2均具有较高的热稳定性,并且在固态下释放蓝色荧光。     

聚甲醛链的键长涨落模型

利用旋转异构态理论,建立了聚甲醛(POM)链的键长涨落模型。计算了Kuhnian键各种可能的键矢量及相对应的能量。这种模型为研究复杂聚甲醛体系提供了一种简单、有效的方法。     

聚甲醛单链的玻璃化转变研究

本文利用聚甲醛链的键长涨落模型,研究了聚甲醛单链的玻璃化转变. 聚甲醛单链的键平均能量随温度增加而增加,比热在玻璃化转变温度 Tg附近发生突变,同时发现 Tg与链长 N有: Tg= Tg∞-A/N的关系.     

REGIONAL ASSIGNMENT OF HUMAN ALCOHOL DEHYDROGENASE (ADH) GENE TO 4pter→4q21

The hybrid clone FD1 constructed by fusion of Chinese hamster cell line Wg3-h with human lymphocyte was irradiated with X-ray. Fourteen survival clones were isolated and 3 of them, F5B, F52B, F61A were analyzed in detail by cytogenetic and biochemical methods. The results of chromosome Gbanding followed by Giemsa-11 differential staining show that there exists a deleted human chromosome 4 in all of the three hybrids. This deletion of human chromosome 4 in F61A is 4pter→4q21. The results of isozyme analysis of phosphoglucomutase-2 (PGM2) which is located on 4p14→4q21 confirm our cytogenetic conclusion. We used polyaerylamide gel electrophoresis to study the alcohol dehydrogenase (ADH) in human lymphocyte, Wg3-h and hybrid clones. Their electrophoretic pattern showed that human ADH isozyme did express, in the peripheral blood lymphocyte, hybrids FSB, F52B, F61A and FD1. According to these results, we suggest that one of the Class 1 ADH structural genes is located on the human chromosome 4pter→4q21. Rec     

ESTABLISHMENT OF A HUMAN/CHINESE HAMSTER HYBRID CLONE PANEL

Combined with the chromosome G-banding, followed by Ciemsa-11 techniques and chromosomalmarker isozyme analysis, 6 out of 200 subclones have been analyzed in detail. A primary hybrid clonepanel has been established, which can be used to map genes on chromosomes 4, 5, 8, 12, 20 and 22.Since the panel contains deleted chromosomes 4, 5, 8 and 12, genes on these chromosomes can be map-ped regionally.     

基于柔性三齿配体的镉(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、结构和荧光性质

柔性三齿配体1,3,5-tris（imidazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trimethylbenzene（TITMB）和1,3,5-tris（triazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trime-thylbenzene（TTTMB）与金属镉（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别反应,合成了配合物{[Cd₃（SO₄）₄（TITMB）₂（H₂O）₄][Cd（H₂O）₆]·2CH₃OH}_n（1）和{[Zn（TTTMB）（HCOO）₂]·CH₃OH}_n（2）。配合物1和2均采用单晶X射线衍射、红外光谱、固态荧光、热重分析和元素分析进行了表征。在配合物1中,存在着由硫酸根离子和Cd（Ⅱ）构成的一维链,其再与配体TITMB配位形成二维层状结构,[Cd（H₂O）₆]²⁺位于层与层中间平衡电荷。配合物2具有典型的6³二维蜂窝状拓扑结构。配合物1和2中的二维层状结构,均通过氢键作用延伸成为三维结构。配合物1和2均具有较高的热稳定性,并且在固态下释放蓝色荧光。