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N-二茂铁甲酰基-N′-芳(烷)基硫脲的合成及光谱性质研究 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了二茂铁甲耽墓异硫氛酸始,并可与各种胺类(取代苯胺类,a-茶胺,低分于1的脂肪按,六红毗咬)反应,合成了未见报道的21种含二茂铁甲耽基的硫膝衍生物.本法简便,产物易分离提纯,产率高.二茂铁甲耽基异硫氛酸脂也可在低温(一5一0℃)下与强城性的脂肪胺在水溶液中石应.产物为经牙资夺娇_红夕卜产.讲_牙定磁共版讲确宁了里去构. 相似文献
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利用Cp2ZrHCl、(Cp2ZrCl)2、Cp2ZrH(μ-H)与不含活泼氢的氮、膦类配体作用,可得到一系列热稳定的三价锆配合物,对其进行了ESR谱研究,其中17种配合物的波谱参数为首次报道。 相似文献
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N-苯氨基乙酸与 N-α-萘氨基乙酸的离解常数 总被引:2,自引:0,他引:2
在25℃时及0.10M NaClO_4存在下,N-苯氨基乙酸((?)G)和 N-α-萘氨基乙酸(αNG)在30%(体积)乙醇中的表观离解常数用 pH 法测定为(?)G:pK_(COOH)=2.69,pK_(R_2NH_2)~+=4.72;αNG:pK_(COOH)=2.64,pK_(R_2NH_2)~+=10.83。为便于比较,氨基乙酸(G)的离解常数亦在相同情况下测定为 pK_(COOH)=2.71,pK_(R_2NH_2)~+=9.30。(?)G 和αNG 的硷性强度相差如此巨大,主要是由于后者有位阻效应之故。(?)G 的硷性比 G 的弱得多,因共轭效应起决定性的作用。改变溶剂的介电常数的结果是使氨基酸的酸硷性均减弱。 相似文献
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N-二茂铁甲酰基-N'-对乙酰基苯基硫脲的晶体及分子结构 总被引:15,自引:0,他引:15
合成的标题化合物晶体属单斜晶系, 空间群为P2~1/α, 晶胞参数为:α=0.9771(2), b=1.6752(6), c=1.1552(3)nm; β=109.23(2)°, 体积V=1.785(2)nm^3, Z=4, D~x=1.42g/cm^3, 最终偏差因子R=0.047, R~ω=0.051。结构分析表明, 在N'H-C(S)-NH-C(O)中的羰基氧和N'上的氢之间生成分子内氢键, 其为包括氢原子在内的平面六元环, 并且在二茂铁中的两个茂环平行。结合^1HNMR, IR谱矛以确证, 指出N原子上的氢应在高场(~8.0)N'上的氢原子化学位移应在低场(~12,0)。 相似文献
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