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采用原位合成法制备了聚甲基丙烯酸甲酯包覆MAPbBr3纳米晶(MAPbBr3@PMMA,MA=甲铵离子)静电纺丝膜。当氨气(NH3)通入MAPbBr3@PMMA纤维膜时与MAPbBr3中的MA发生取代,能显著降低MAPbBr3@PMMA纤维的荧光强度,以此构建了基于MAPbBr3@PMMA纤维荧光猝灭的NH3传感器。通过扫描电镜、透射电镜、粉末X射线衍射和红外对静电纺丝膜的形貌和结构进行表征,通过紫外可见光谱、荧光光谱对其光学特性进行表征。结果表明,传感器的荧光强度与NH3浓度在8~90 mg·L-1之间呈现出良好的线性关系(r=0.995 9),NH3的检出限低(3 mg·L-1),且具有良好的重现性和选择性。在实际样品气体的测定中,加标回收率为92.2%~102.1%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~3.2%。 相似文献
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采用原位合成法制备了聚甲基丙烯酸甲酯包覆MAPbBr3纳米晶(MAPbBr3@PMMA,MA=甲铵离子)静电纺丝膜。当氨气(NH3)通入MAPbBr3@PMMA纤维膜时与MAPbBr3中的MA发生取代,能显著降低MAPbBr3@PMMA纤维的荧光强度,以此构建了基于MAPbBr3@PMMA纤维荧光猝灭的NH3传感器。通过扫描电镜、透射电镜、粉末X射线衍射和红外对静电纺丝膜的形貌和结构进行表征,通过紫外可见光谱、荧光光谱对其光学特性进行表征。结果表明,传感器的荧光强度与NH3浓度在8~90 mg·L-1之间呈现出良好的线性关系(r=0.995 9),NH3的检出限低(3 mg·L-1),且具有良好的重现性和选择性。在实际样品气体的测定中,加标回收率为92.2%~102.1%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~3.2%。 相似文献
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微波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱法同时测定茶叶中的有机氯和拟除虫菊酯农药残留 总被引:26,自引:0,他引:26
建立了微波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱(MAE-SPME-GC)同时测定茶叶中六六六(α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC 4种异构体)、滴滴涕类(DDD,DDE,o,p′-DDT,p,p′-DDT)、氯氰菊酯(cypermethrin)和氰戊菊酯(fenvalerate)等10种农药残留的方法。采用外标法定量,除氰戊菊酯外,农药的质量浓度与其色谱峰面积在一定范围内有较好的线性关系,相关系数为0.9705~0.9984。10种组分的加标回收率为64%~121%,相对标准偏差为10.4%~22.9%,检测限为1~50 ng/L。应用该方法测定了市场上3种茶叶中上述农药残留的含量。 相似文献
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光度法测定食物中淀粉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采取CaCl2-HOAc提取法提取样品中淀粉,探讨了光度法测定其含量的最优条件。试验结果表明,在pH3.0~3.2介质中,标准可溶性淀粉溶液浓度C0与标准样品淀粉溶液浓度Cs的关系为:Cs=1.5145 C0+0.008。并对不同食物样品进行淀粉含量测定,回收率为95.0%~99.0%之间。 相似文献
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通过在[Bmim]PF6离子液体-水双相体系中,以对苯二酚为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇脂为交联剂,采用悬浮聚合法制备得到对苯二酚印迹聚合物微球(MIMs-IL),并通过FTIR等测试技术对MIMs-IL进行了表征。对不同离子液体进行了选择,[Bmim]PF6介质中制备的MIMs-IL的识别性能最好。与从氯仿介质中制备的印迹聚合物微球(MIMs-Or)相比较,MIMs-IL的产率为70.8%,明显高于MIMs-Or的48.7%。采用静态吸附法考察其印迹识别能力的结果表明,MIMs-IL对水中的对苯二酚的识别能力大大强于MIMs-Or。对MIMs-IL识别吸附的热力学和动力学研究结果表明,12h时MIMs-IL及其非印迹聚合物微球(nMIMs-IL)均达到各自饱和吸附量,对于0.50g/L对苯二酚水溶液,MIMs-IL的饱和吸附量是nMIMs-IL的2.67倍。 相似文献
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分散液液微萃取-气相色谱法测定水中苯、甲苯和二甲苯 总被引:1,自引:0,他引:1
以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂,建立了基于分散液液微萃取(DLLME)结合气相色谱测定水样中苯、甲苯和二甲苯含量的新方法。实验对影响萃取效率的因素进行优化,萃取条件为:在1.0mL含有50g/LNaCl的样品溶液中加入40.0μLCHCl3和0.16mL丙酮,振荡分散均匀后,以400r/min离心5min,取萃取溶剂1.00μL直接进样分析。本方法线性范围为0.8~200μg/mL,相关系数r0.9980,检出限为0.1μg/mL,回收率分别在93.5%~102.1%之间。将该方法与液液萃取法、单滴微萃取相比较,具有操作简单、富集效率高和灵敏度高等特点。 相似文献