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二茂铁液晶因其独特的稳定性和易于衍生化受到研究人员的青睐[1- 8] 。我们曾经报道过一类单取代二茂铁液晶的合成与介晶性[9] 。这里我们报道另外一类二茂铁单取代液晶 ,并对分子的长度、溴原子取代对介晶性的影响进行探讨。合成路线如下 :1 实验部分BruckerACE -2 0 0spectrometer,CDCl3作溶剂。NicoletMagna-IR 5 0 0Spectrometer,SeriesⅡ ,KBr压片。WRS -IA ,CarloErba 1 1 0b。Perkin -Elmer 7Series热分析仪 ,分温速度 1 0℃ /mi… 相似文献
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对金属有机液晶的分子形状、合成和性能进行了评述,为提高金属有机铁电液晶分子的偶极矩和电光响应速度进行了新的探索和分子设计。 相似文献
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脱羧氯雷他定 (DCL)是一种有效的非镇定性抗组织胺 ,对过敏性鼻炎 ,糖尿病、咳嗽、普通感冒、流行性感冒、关节痛及其它不适症状都有很好的疗效[1~2 ] 。它克服了氯雷他定、酮康唑、红霉素、伊曲康唑等易引发黑色素瘤、纤维肉瘤、胃刺激、肥胖症、心律失调、传导紊乱等症状的缺点。且它的使用剂量只有氯雷他定的十分之一 ,有很好的市场前景和实际应用价值。MarkW .Holladayetal[3] 在水溶液中由酸、碱催化得到了脱羧氯雷他定 ,但无具体操作和反应结果报道。A .K .GunnarAberg[1] 直接用KOH在绝对无水… 相似文献
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单取代二茂铁西佛碱型液晶化合物的合成及介晶性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了两个系列二茂铁衍生物,FcC_6H_4N=CHC_6H_4OC_nH_(2n+1)(系列I) 和FcC_6H_4N=CHC_6H_4O_2CC_6H_4OC_nH_(2n+1)(系列II)(Fc:ferrocenyl;n = 2,4,6,8,10,12,14,16),并通过DSC和热台偏光显微镜对其介晶性进行 了研究。系列I不具有介晶性,系列II呈较窄的液晶温度范围。其结果显示分子的 刚性部分长度对介晶性有重要影响。 相似文献
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苯并菲盘状液晶的合成、亲氟效应及分子对称性对介晶性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
New symmetrical and asymmetrical triphenylene-containing discotic liquid crystals with two different peripheral alkyl chains, known as sym-TP(OC6H13)3(OR)3 and asym-TP(OC6H13)3(OR)3, were synthesized. Their thermotropic liquid crystal properties were investigated through polarizing optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD) analyses. The asyrranetdcal discogens are 2,6,11-rialkoxy-3,7,10-trihexyloxytriphenylenes, with the alkyl chain carbon numbers varying from 3-10, 12, and 14, while the symmetrical compounds are 2,6,10-trialkyloxy-3,7,11-trihexyloxytriphenylene. Two fluoroalkoxy substituted triphenylene discogens, 2,6,10-td(4,4,4-trifluorobutoxy)-3,7,11-trihexyloxytriphenylene and its asymmetrical isomer 2,6,11-tri(4,4,4-trifluorobutoxy)-3,7,10-trihexyloxytdphenylene were prepared. These two compounds show higher melting and clearing points than their alkoxy analogs, which implies that fluorophilic effect exists in the formation and stabilization of discotic columnar mesophase. The triphenylene derivatives TP(OC6H13)3(OR)3 with two different peripheral chains, symmetrically or asymmetrically attached on triphenylene cores, have lower melting points and clearing points than those of the higher symmetrical compounds TP(OR)6 with the same total chain carbon numbers. The mixed-chain-triphenylenes with longer alkoxy chains (n=9,10,12,14) show columnarmesophase at room temperature. 相似文献
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1-和1,1'-取代的手性二茂铁Schiff碱的合成及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
在过去十年中,二茂铁化学不断地发展,丰富,特别是在材料化学,电化学,不对称合成化学中引起了人们的极大兴趣,其应用前景也愈来愈被看好。其中,二茂铁的Schiff碱是重要的一类衍生物,可方便地进行环钯化反应和C=N双键的加成反应,合成具有良好的光电性能和催化作用的金属有机化合物,所以其发展已受到人们的关注[1]。目前,对它的研究多集中在非手性的衍生物上,通过它们合成高光学纯度的金属有机化合物(如:具有平面手性的环钯化合物等)往往要用具有光学活性的化合物进行拆分[2],方法复杂,不易操作。我们设想,合成带有手性的二茂铁Sch… 相似文献
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本文利用[Ir(COD)(μ-Cl)]2与双膦螯合配位体之间的反应合成了三个新的配合物[Ir(COD)(diphos)]Cl(diphos=dmpe、depe、dppe),用IR、NMR、电导和元素分析测定了结构.以CH3CN为反应底物分别考察了它们活化sp^3C-H键的能力及其反应规律.在此基础上进一步研究了使CO、CO2插入生成的Ir-CH2CN键的可能性.结果表明:在温和条件下进行这一插入反应是可能的,并用光谱方法证实有相应的含羰基、羧基的金属配合物的生成. 相似文献
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乙酰二茂铁的不对称还原 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前言 手性二茂铁类催化剂是九十年代不对称催化研究的热点之一[1],而手性1-二茂铁基乙醇是合成二茂铁类手性配体的重要中间体.Dieter Marquarding[2]还原乙酰二茂铁为外消旋体1-二茂铁基乙醇,然后衍生成二茂铁二甲胺进行拆分得到光活性配体, 操作比较复杂且收率低.Yonetatsu matsumoto etal[3]利用二茂铁甲醛与甲基锌在手性助剂(R)-3,3-二甲基-1-哌啶-2-丁醇的作用下得到了光活性的1-二茂铁基乙醇,e.e.值为99%,但该方法由于Zn(CH3)2的操作复杂和手性氨基醇不易得到而使其应用受到一定的限制.为寻找简便、实用的合成方法,本文探索用手性诱导的方法,通过LiAl H4和NaBH4加手性助剂还原乙酰二茂铁得到手性1-二茂铁基乙醇,得到了不同的反应结果. 相似文献
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