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二组分混合物的最小流化特性 Ⅰ.混合/分离状态与最小流化空隙率 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了二组分混合物的3种混合/分离状态及在完全混合时发生连续相转变的极限组成。提出一个判别非等密度体系混合/分离状态的法则与确定混合物空隙率简易可行的随意松散堆积方法。 相似文献
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福建无烟粉煤催化气化 总被引:16,自引:5,他引:16
报导了福建无烟粉煤在碱性催化剂作用下的催化气化工作进展,在小型Φ18mm固定床与Φ20mm流化床中,进行了水蒸气气化、混合气(空气/水蒸气)气化,采用复合1催化剂添加量8%,850~900℃及流化床条件下,即可获得产气率V>3m3/kg煤(无催化剂时,V<1.6m3/kg煤)及煤气热值QLVH>9MJ/m3(水蒸气气化)与>6MJ/m3(混合气气化)的结果,并与无烟煤气化的工业装置进行了比较,这为无烟粉煤有效转化的工业化试验提供了最重要的依据 相似文献
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黏胶废液对福建无烟煤水蒸气催化气化的动力学和补偿效应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用黏胶废液为催化剂,对福建尤溪无烟粉煤在常压热分析仪中的水蒸气催化气化动力学进行了研究。在850℃~950℃测定了黏胶废液催化剂添加量(NaOH浓度为计算基准)从0~12%时的碳转化率随气化时间的变化,表明黏胶废液具有提高碳转化率和气化速率的作用,同时确定了该黏胶废液催化剂的加载饱和浓度。基此得出的尤溪无烟粉煤水蒸气催化气化反应动力学符合缩芯模型,并给出相应的动力学参数。进而分析表明,该催化气化过程存在明显的补偿效应,最后给出黏胶废液对尤溪无烟粉煤水蒸气催化气化包括补偿效应的动力学方程。 相似文献
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高变质程度无烟煤热天平二氧化碳加压催化气化动力学——热天平等温热重法 总被引:2,自引:0,他引:2
以碳酸钠为催化剂,在加压下用热天平等温热重法研究了四种高变质程度无烟煤(挥发分Vad=2.69%~4.35%)二氧化碳催化气化反应动力学,考察了0.101MPa~3MPa对二氧化碳催化气化反应的影响。结果表明,压力大于2.0MPa,增大压力不再加快反应速率。在2.0MPa、750℃~950℃测定实验无烟煤的转化率与时间的关系,用缩芯模型进行较好地拟合。按反应速率常数判定煤样活性大小顺序为:永安丰筛煤>永安加筛煤>永定煤>上京煤,活化能为: 157.21kJ/mol~185.89kJ/mol,要比相同煤种常压二氧化碳催化气化时具有更大的反应速率常数、 活化能和指前因子。 850℃及较低压力 0.101MPa~2.0MPa下,给出永安加筛煤气化动力学方程中的压力修正指数为0.34744,与文献报道一致。 相似文献
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气液固三相反应过程固体溶解增强因子 总被引:3,自引:0,他引:3
基于双膜理论,考虑了气液液膜内、固液液膜内传质过程,推导出一个较确切的描述液固相界面随反应进行发生变化时伴有气体吸收与固体溶解并在液膜内发生瞬间反应的模型,给出一个描述三相反应过程的固体溶解增强因子的表达式。用本模型计算的固体溶解增强因子能很好地描述实验数据。 相似文献
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高硅铝比高峰土超声强化酸浸反应动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用XRD谱图对比了煤系高岭土与高硅铝比高岭土煅烧酸浸前后的结晶分布特征,发现两者的煅烧活化过程完全相同,只有其中的高岭石经煅烧成为偏高岭石后才能进行酸反应,后者含有大量的硅铝化合物伴生矿使得最大浸取率很低,超声场的加入使颗粒细化,表面更新加快,导致浸出速率明显提高,但并未改变伴生矿结构与反应途径。故仍保持原有的最大浸取率,动力学分析表明,用液固缩芯反应模型能很好地模拟实验数据。与无超声下酸浸动力学相比,在较低的温度下,因超声空化效应造成颗粒细化与表面更新,加快了反应速率,使灰层扩散成为控制步骤。 相似文献
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