表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

研究了在十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)活化下,Co(Ⅱ)催化过硫酸钠氧化甲基紫的褪色反应,并建立了甲基紫褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。该法测定波长为580nm,线性范围为0.05～3.00μg/25mL,相关系数r=0.9992。检出限为2.0×10-9g/mL,最大相对标准偏差为1.67%,回收率为98.1%～102.3%。     

催化动力学光度法测定青霉素G及其机理研究

研究了在青霉素G存在下双氧水氧化苋菜红的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定微量青霉素G的方法.方法线性范围为0.20～4.00μg/mL,回归方程y=-0.015p(μg/mL)+0.311,r=0.9998;方法线性范围为4.00～50.0μg/mL,回归方程y=0.001p(μg/mL)+0.280,r=0.99...     

牛奶中2种青霉素残留的高效液相色谱柱前衍生法检测

利用金属铜离子和青霉素G、氨苄西林可在一定条件下形成稳定络合物,建立了一种高效液相色谱快速测定牛奶中2种青霉素残留的方法.样品经酸化乙腈沉淀蛋白,离心处理.色谱柱为Agilent TC C18(150 mm×4.6 mm I.d., 5 μm),甲醇-水为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长320 nm,样品在5 min内完成分离检测.青霉素G和氨苄西林的质量浓度分别在0.05 ～1.0 mg/L、0.08 ～2.1 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.995 6、0.998 4.方法的检出限分别为1.5×10-5、2.4×10-5g/L,相对标准偏差分别为2.4%、1.8%(n=5).方法显示出较好的选择性和较高灵敏度,适于牛奶中青霉素G和氨苄西林残留的检测.     

荷移荧光光谱法测定牛奶中苄青霉素残留

采用荧光光谱法研究了电子供体苄青霉素降解产物与电子受体四氯苯醌(TCBQ)之间的荷移反应,结果表明TCBQ与苄青霉素的酸性降解产物在甲醇-水介质中易发生荷移反应,生成稳定的络合物,其荧光强度较苄青霉素降解产物本身有了显著的增强。据此建立一种测定苄青霉素的新方法,在最佳条件下,苄青霉素浓度在0.30～8.0 mg/L范围...