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4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯的合成和晶体结构 总被引:4,自引:0,他引:4
2-甲砜基-4,6二甲氧基嘧啶和N-(4-丙氧羰基苯基)-2-羟基苄胺在四氢呋喃溶液中反应, 生成标题化合物4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯,并测定了其晶体结构。该化合物分子式为C23H25N3O5,晶体属单斜晶系,空间群为P2/n,晶胞参数为a = 14.8504(8),b = 9.4420(4),c = 16.3129(9) 牛 = 104.881(1)埃琕 = 2210.6(2) 3,Z = 4,Dc = 1.272 g/cm3,F(000) = 896.00,(MoK? = 0.91 cm-1,R = 0.051,wR = 0.118,获得19761衍射数据,其中独立衍射点5004个。经元素分析、IR、MS和HNMR等对化合物的结构进行了表征。在分子结构中,各有3个不同的共轭平面。嘧啶环和苯环(C(7) C(12)),及苯环(C(14) C(19))的夹角分别为99.18 , 164.15埃?个苯环之间的夹角为94.93啊;衔锍世啻焦瓜蟆? 相似文献
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离子色谱分离-抑制电导检测吲哚乙酸和吲哚丁酸 总被引:5,自引:1,他引:5
采用新型离子色谱电导检测器对吲哚 3 乙酸和吲哚 3 丁酸在流速为 1.5ml·min- 1,2 .5mmol·L- 1Na2 CO3 和 1.0mmol·L- 1NaHCO3 和 10 % (体积分数 )甲醇水的混合淋洗液下能够较好的分离 ,吲哚 3 乙酸和吲哚 3 丁酸检出限分别为 1.4 5 4和 4 .86 2mg·L- 1(S/N =3) ,具有良好的线性关系和重现性。在土壤样品中其加标的回收率分别为 10 3.7%和 97.9%。 相似文献
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次澳酸氧化葡萄糖反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用分光光度法在近 中性介质 中对 H O Br氧化葡萄糖的反 应动力学进行了研究.结果表明,该 反 应对葡萄糖和 H O Br 都是一级,反 应有 负盐 效应,并 随 Br一浓 度的增 加,反 应速度 减慢.本文还提出 了可能的反 应机理. 相似文献
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金与烷基硫醚类形成的配合物已有广泛的报导,但金与双硫醚形成的配合物研究较少。我们首次合成以1,3—双(正丙基硫代)丙烷为配体的金配合物,由于含AuS键的化合物在“金疗法”上的重要性,因此研究此类配合物是有实际意义的。 相似文献
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2—二甲胺基—6羟基—4—甲基嘧啶与铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)配合物的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
本文合成了2-二甲胺基6-羟基-4-基嘧啶与铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物,并用元素分析,红外,紫外光谱,差热-热重和摩尔电导等方法对产的性质进行了表征。 相似文献
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以2-巯基苯甲酸、取代苯胺和2-甲砜基-4,6-二甲氧基嘧啶为原料,经酰氯化、酰胺化、还原、亲核取代反应合成了一系列N-取代苯基-2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶硫基)苄胺类化合物,经氢核磁共振光谱、红外光谱、质谱和元素分析确证了它们的结构. 相似文献
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本文通过七种硫醚从盐酸介质中萃取金的行为及其影响因素,讨论了硫醚结构与萃取过程热力学函数的关系,用多种实验方法确定了被萃配合物的化学组成为AuC1,R,SR=(其中R1,与R2为相同或不同的烃基).萃取过程属配体取代反应.还考察了贵金属离子钯(Ⅱ)、铂(Ⅴ)对董取金(Ⅲ)的影响,表明本文所选用的试剂具有较高的选择性. 相似文献
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高效液相色谱法分离检测8-羟基喹啉和8-羟基喹啉铜 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言8 羟基喹啉铜 [Cu(HQ) 2 ]是一种杀菌剂 ,用于防治作物的丝核菌及木材的防腐或用于棉布、皮革、油毛毡等的杀菌。它的纯度分析一直是该杀菌剂开发的重要工作之一。JosephA .Akkara等试图用高效液相色谱法和气相色谱法直接测定[Cu(HQ) 2 ]均未获成功。目前 [Cu(HQ) 2 ]的含量测定多采用化学法 ,该法实际得到的是总铜量 ,由此推算 [Cu(HQ) 2 ]含量有一定误差。本文采用高效液相色谱法同时分离、测定 [Cu(HQ) 2 ]及 8 羟基喹啉 (HQ)。有关这方面的研究 ,国内外尚未见报道。该方法简便、可行 ,结果令人满意。2 实验部分2 .1… 相似文献