ICP-AES测定饮用天然矿泉水中10种微量元素

ICP- AES直接测定饮用天然矿泉水中 Fe、Pb、Cu、Cr、Cd、Zn、Sr、Ag、Ba、Li10种元素。方法简捷 ,快速 ,准确。相对标准偏差 <5 .4 % ,加标回收率 95 %— 10 5 %。     

ICP-AES测定果核活性炭中的磷

用ICP-AES测定果核活性炭中的磷,检出限为0.8μg/mL;精密度RSD为1.1%—7.8%;加标回收率为95.5%—105%。     

用差热分析(DTA)法对环氧树脂固化条件的研究

用热分析方法研究了环氧树脂与乙二胺,二乙胺三胺,三乙醇胺,六次甲基四胺,邻苯二甲酸酐及顺丁烯二酸酐的固化条件。     

Cl和Br取代基在晶体堆积中的交替排列:席夫碱及其铜配合物的合成与结构研究(英文)

本文合成了2个新的席夫碱,N,N′-二(5-氯水杨基)-1,3-二氨基戊烷(H2CAP)和N,N′-二(5-溴水杨基)-1,3-二氨基戊烷(H2BAP),以及它们的铜(Ⅱ)配合物,[Cu(CAP)](1),[Cu(BAP)](2)和[Cu(CAP)0.5(BAP)0.5](3),并通过元素分析、红外和电子光谱表征了它们的结构。对于配合物,还利用单晶X-射线衍射进行了结构测试。在每个配合物中,铜原子都采取四面体畸变的平面四边形配位构型。通过将配合物1和2结合在一起形成了聚集体3。在该聚集体中存在有趣的氯和溴取代基交替排列现象。     

TBP和一些含氧类萃取剂对乙酸萃取规律与机理的研究

研究了戊醇、乙酸乙酯、环已酮和TBP萃取乙酸的萃取规律及其机理，萃取规律为：戊醇（正已烷）＞乙酸乙酯（石油醚）＞TBP（环已烷）＞环已酮（石油醚）。     

酰腙氧钒(Ⅴ)配合物的合成、结构及其抑制幽门螺旋杆菌脲酶研究

本文合成了2个新的结构类似的酰腙氧钒(Ⅴ)配合物,[VOL(OCH3)(CH3OH)](L=L1=2-氯-N′-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)苯甲酰肼(1);L=L2=2-氯-N′-(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)苯甲酰肼(2)),并通过物理化学方法和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。在每个配合物中,V原子都采取八面体配位构型,利用配体L中的3个给体原子和1个甲氧配体的氧原子定义其赤道面,利用1个酮氧原子和1个甲醇氧原子占据其2个轴向位置。本文还研究了这2个配合物对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol.L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为(82.0%±2.8%)和(28.2%±1.7%)。此外,还做了配合物和幽门螺旋杆菌脲酶的分子对接研究。     

两个N，N′-二(4-甲氧基亚水杨基)丙烷-1，3-二胺的镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和热稳定性研究

通过利用相同的原料但不同的合成过程,本文制备了一个单核镍(Ⅱ)配合物[NiL(H2O)](1),和一个三核镍(Ⅱ)配合物[Ni3L2(μ-CH3COO)2](2),其中L是N,N′-二(4-甲氧基亚水杨基)丙烷-1,3-二胺(H2L)的二价阴离子。通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射表征了这2个配合物的结构。本文还研究了这2个配合物的热稳定性。     

ICP-AES测定叶面肥料中4种微量元素

ICP- AES法测定叶面肥料中 Fe、Mn、Cu、Zn4种微量元素 ,结果与国家仲裁方法 (火焰原子吸收光谱法 )比较 ,效果更令人满意。加标回收率 95 %— 1 0 5 %;方法简捷、快速、可信。     

Cl和Br取代基在晶体堆积中的交替排列：席夫碱及其铜配合物的合成与结构研究

本文合成了2个新的席夫碱,N,N'-二(5-氯水杨基)-1,3-二氨基戊烷(H₂CAP)和N,N'-二(5-溴水杨基)-1,3-二氨基戊烷(H₂BAP),以及它们的铜(Ⅱ)配合物,[Cu(CAP)](1),[Cu(BAP)](2)和[Cu(CAP)_0.5(BAP)_0.5](3),并通过元素分析、红外和电子光谱表征了它们的结构。对于配合物,还利用单晶X-射线衍射进行了结构测试。在每个配合物中,铜原子都采取四面体畸变的平面四边形配位构型。通过将配合物1和2结合在一起形成了聚集体3。在该聚集体中存在有趣的氯和溴取代基交替排列现象。