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1-和1,1'-取代的手性二茂铁Schiff碱的合成及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
在过去十年中,二茂铁化学不断地发展,丰富,特别是在材料化学,电化学,不对称合成化学中引起了人们的极大兴趣,其应用前景也愈来愈被看好。其中,二茂铁的Schiff碱是重要的一类衍生物,可方便地进行环钯化反应和C=N双键的加成反应,合成具有良好的光电性能和催化作用的金属有机化合物,所以其发展已受到人们的关注[1]。目前,对它的研究多集中在非手性的衍生物上,通过它们合成高光学纯度的金属有机化合物(如:具有平面手性的环钯化合物等)往往要用具有光学活性的化合物进行拆分[2],方法复杂,不易操作。我们设想,合成带有手性的二茂铁Sch… 相似文献
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具有C~2-对称性的手性二茂铁Schiff碱的合成、表征 及其在不对称氢转移反应 中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
首次报道了(1R,2S)-二苯基乙二胺,(1S,2R)-环己二胺,(R)-(+)-联二萘胺与甲酰基二茂铁反应,生成三个具有C~2对称性的手性二茂铁Schiff碱1,2,3,通过IR,^1HNMR,元素分析和旋光度测定确定其结构。并且将其作为配体,分别与Rh,Ir,Ru等过渡金属“原位”形成配合物对苯乙酮的不对称氢转移反应进行了研究,考察了反应条件,配体结构对反应和产物构型的影响。 相似文献
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卟啉的区域异构效应对其电子结构和生物功能产生重要影响,β位羰基取代的不饱和卟啉衍生物尤为明显.在卟吩内酯化合物中,通过引入二内酯结构和控制内酯基团的取向精准调控卟啉配体的三线态能级,实现了对Yb3+近红外发光、单线态氧敏化、光催化反应和三线态湮灭上转换等三线态能量传递过程的调控.通过芳香性的调控实现了对区域异构效应的放... 相似文献
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漫谈绿色荧光蛋白——2008年度诺贝尔化学奖 总被引:2,自引:0,他引:2
2008年诺贝尔化学奖授予了O.Shimomura,M.Chalfie和R.Y.Tsien3位科学家,彰显他们为绿色荧光蛋白(GFP)的发现、表达及应用作出的突出贡献。本文简要介绍了GFP的基本结构、发光机制及其发现和发展的过程。 相似文献
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近年来 ,手性含氮配体在不对称催化反应中的应用已受到广泛关注 .迄今应用较多的是含氮双齿Scheme 1 Synthesisofchiralligand或三齿配体[13],含氮四齿配体的研究相对较少 .尹承烈[4 ]报道了手性联萘二胺与 2 吡啶基甲醛形成的Schiff碱类四齿含氮配体 .本文由 ( +) ( 1R ,2R) 二苯基乙二胺与 8 喹啉磺酰氯制得新的含氮四齿配体 ,并得到晶体结构 .该配体对Ir(Ⅰ )催化苯乙酮的不对称氢转移反应 ,具有较好的光学诱导作用 .配体的合成及不对称氢转移反应如Scheme1所示 .1 实验部分Buch… 相似文献
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手性Ti(Ⅳ)/聚合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 总被引:2,自引:0,他引:2
设计合成了新型的Schiff碱类手性聚合物,该聚合物与Ti(O-i-Pr)4“原位”配合得到的Ti(Ⅳ)/poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中,得到较高的化学产率和光学收率,e.e.值高达84.5%。考察了反应温度、底物结构等因素对对映选择性的影响,探讨了其不对称催化反应机理。 相似文献
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新型磺酰胺类含氮手性配体的合成、晶体结构及催化苯乙酮的不对称氢转移反应 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来, 手性含氮配体在不对称催化反应中的应用已受到广泛关注. 迄今应用较多的是含氮双齿或三齿配体[1~3], 含氮四齿配体的研究相对较少. 相似文献