可变误差多面体法同时测定镧及其它轻稀土含量

报导了以化学性质极其相似的La、Ce、Pr、Nd、Sm为分析对象, 采用五个已知组成的标样, 通过全选主元的Gauss消去法求得单组分的吸光常数。据此再用可变误差多面体法求解样品中各组分的浓度, 实践证明, 此法不仅减小了实验误差和手工计算时间,而且考虑了组分间的相互作用, 能获得比较准确的结果, 可变误差多面体法也是解决这类问题更为合适的方法。     

可变误差多面体法同时测定镧及其它轻稀土合量

电子计算机应用于分光光度法为同时分析相互干扰的多组分体系开辟了一个新的研究领域。文献报道的线性规划、因素轮换优选、因子分析、正交分解及可变误差多面体法已显示了计算分光光度法的优越性。在所报道的工作中,测定某单组分的吸光常数时,大都没有其它组分共存,依据α=A/bc来计算其吸光常数。但结果产生较大的误差。本文以化学性质极其相似的La、Ce、Pr、Nd、Sm为分析对象,采用五个已知组成的标样,通过全选主元的Gauss消去法求得单组分的吸光常数。据此再用可变误差多面体法求解样品中各组分的浓度。实践证明,此法不仅减小了实验误差和手工计算时间,而且考虑了组分间的相互作用,所以获得比较准确的结果。可变误差多面体法也是解决这类问题更为合适的方法。     

一种准确测量吸光度的校正方法

分光光度法是一种经典的分析方法。如何准确地测量配合物的吸光度是这一方法的关键问题。当试剂在测量波长处有吸收时，传统的那种以试剂空白为参比的测量方法所测得的实际上不是配合物的吸光度。试剂在这个波长处的吸收愈强，则这种偏差也就愈大。本文提出     

DBC-偶氮氯膦与稀土元素显色反应的研究及分析应用

新显色剂DBC-偶氪氯膦在1.4NHCl的高酸度下与稀土元素都能生成灵敏的蓝色配合物。本文研究了该显色反应,稀土配合物的最大吸收波长为641—649nm,它们的表观摩尔吸光系数(e)为:εL:=1.24×10~5,εY=0.99×10~5………,建立了稀土总量测定的光度法,其显色的酸度范围宽,选择性好,大量的Al~(3+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)等离子不干扰稀土总量的测定,是当前较好的稀土总量光度测定方法,可用于直接测定铝合金、铜合金、锌合金及快速测定岩石中稀土总量。本文还研究了配合物的组成,Me:R=1:3。     

铈和钛铁试剂显色反应机理的探讨及应用

本文研究了铈和钛铁试剂显色反应的机理。证实四价铈与钛铁试剂可瞬时形成紫红色的络合物。其最大吸收峰位于500nm,摩尔吸光系数为4.13×10~3。而三价铈只能和钛铁试剂形成无色络合物。但在碱性介质中,三价铈的无色络合物可被空气或溶液中的氧很快氧化为四价铈的有色络合物。据此可方便地测定铈或消除四价铈对导数吸收光谱法测定其它稀土元素时的谱带干扰。大量其它稀土元素及钍对铈的测定无干扰。本法可用于稀土氧化物中少量铈的测定。     

用非线性规划法分析单一稀土元素——可变多面体及可变误差多面体法

本文探讨了用可变多面体及可变误差多面体法同时分析多个单一稀土元素的可能性。详细地考察了测定波长数目及位置、不同形式的目标函数及吸光系数、约束条件、样品组成以及试验误差等因素对于计算结果的影响;讨论了改进结果准确度的途径,获得了有指导意义的经验规律。     

稀土配合物导数吸收光谱的研究 Ⅲ.稀土离子-钛铁试剂配合物高阶导数光谱的研究及应用

研究了稀土离子-钛铁试剂水溶液体系的三阶及四阶导数光谱.在0.05～0.3mol·dm~(-3)的氢氧化钠溶液中,镨、钕、钐、镝、钬、铒、铥与钛铁试剂形成具有f-f跃迁吸收光谱的配合物.在紫外及可见区域内,它们各自有特征的吸收峰.其高阶导数光谱不仅灵敏度比常规吸收光谱增大了许多倍,且选择性也有很大的提高.如以峰一峰法测量四阶导数光谱,铒的导数摩尔吸光系数已达3.2×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1).本文拟定了用稀土离子-钛铁试剂体系高阶导数光谱法测定混合稀土中镨、钕、钐、镝、钬、铒、铥的简便方法.和同类方法相比,本法具有灵敏度高、分析元素多、不需任何分离步骤和使用有机溶剂等优点.     

可变误差多面体法同时测定镧及其它轻稀土含量

报导了以化学性质极其相似的La、Ce、Pr、Nd、Sm为分析对象, 采用五个已知组成的标样, 通过全选主元的Gauss消去法求得单组分的吸光常数。据此再用可变误差多面体法求解样品中各组分的浓度, 实践证明, 此法不仅减小了实验误差和手工计算时间,而且考虑了组分间的相互作用, 能获得比较准确的结果, 可变误差多面体法也是解决这类问题更为合适的方法。