大孔硅胶化学键合固定相用于蛋白质分离的反相高效液相色谱

 ]研制不同孔径的硅胶，并进行了C1烷基化学键合。探讨了硅胶孔径对蛋白质的保留、分离和回收率的影响。实榻结表明，硅胶孔径对蛋白质分离的闹柱率有重要S影跋响然而，对本实验中绝大多数蛋白质，在不孔径柱上，其浔保羰时间基本保３持植变。蛋白实的回收率随硅胶孔径增大而有所提高。此外，尚考察了流动相中有机溶剂的浓度对牛血清白蛋白（BSA）保留的影响。     

痕量二胺与多胺的高效液相色谱分析

Russell等在1971年提出,二胺(主要是腐胺)多胺(精脒、精胺)在癌症病人尿中的含量显著增多,认为这一指标有可能用于癌症病人的疹断和临床疗效的监测。此后,这些胺的痕量测定便引起人们普遍的重视。近年来,应用高效液相色谱进行二胺及多胺的检测也陆续有所报导。在正     

痕量神经肽的高效液相色谱

本文选用芴甲氧羰基氯(FMOC-CL)作为肽的荧光衍生试剂,建立了两段淋洗分离测定神经肽RP-HPLC的方法。衍生反应简便、快速、衍生物稳定。FMOC-脑啡肽、FMOC-P物质在18min内全部被洗脱。本方法在1～100pmol具有良好的定量线性关系。当信噪比为2.5:1时,检测极限:FMOC-甲硫脑啡肽为405fmol,FMOC-亮脑啡肽337fmol,FMOC-P物质为500fmol。并且能够容易地脱去衍生基团得到反应前的神经肽。     

四氯代烷的气体色谱分析

乙烯和四氧化碳的调聚产物——α,α,α,ω-,四氯代烷(C_3-C_9组分)用以保温砖为载体,阿匹松M、硅弹性体、或高真空硅油为固定液的色谱柱,在柱温170℃左右进行分析时,由于载体的催化作用在柱内进行分解而影响分析的准确度。采用以玻璃砂为载体的0.5％阿匹松M柱分析这个同系物时不但完全消除了分解现象,而且增进分离效率为更高组分的分析提供有利条件。     

新型反相液相色谱固定相的研究

反相液相色谱是液相色谱中应用最广泛的一种分离体系,一般用C_(18)或其它正构烷基键合固定相。由于保留作用的主要因素是疏溶剂效应,所以溶质的分离主要通过改变流动相的组成以调节k′值而进行。 近年来,在研究反相色谱分离机理的过程中,人们也注意到反相液相色谱中固定相的结构在分离过程中也有不可忽视的作用。对正构烷基键合相的链长和侧链影响的研究表明,随着链长的增加,保留时间增加。     

丹磺酰氨基酸的高效液相色谱

 ]本文采用四段淋洗技术分离丹磺酰氨基酸的高效液相色谱法，考察了流动相的pH值和有机溶剂浓度的影响。选择适宜的分离参数，使用DevelosilODS-5或YWG-C18柱，在70分钟左右分离了常见24种丹磺酰氨基酸，并在pmol水平上进行了测定。     

痕量氨基糖和中性单糖的高效毛细管电泳及液相色谱分析

由于糖缀合物具有较弱的紫外吸收,采用了一种与单糖有高反应活性的新型紫外、荧光衍生试剂芴甲氧羰基肼（ＦＭＯＣ－Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ）和芴甲氧羰基氯（ＦＭＯＣ－ｃｌ）对单糖进行衍生。利用高效毛细管电泳（ＨＰｃＥ）和液相色谱技术对衍生产物进行了分析。结果表明：以上衍生试剂可用于ｆｍｏｌ级单糖的测定。对单糖的ＨＰＣＥ分离因素进行了详细讨论。     

用于测定痕量荧光化合物的高效液相色谱化学发光检测法

化学发光法用於高效液相色谱以其优异的高灵敏度而日益受到重视,近年来得到了很大的发展。与荧光检测器相比,这种检测器设备较为简单便宜。由於不需要外光源系统,消除了杂散光及因光源发光不稳定而导致的波动,从而降低了噪声,提高了信噪比。