硅基交联聚酸正丁酯反相HPLC固定相的研究

采用硅胶表面直接交联聚合法，制备了硅基交联聚丙烯酸正丁酯反相高效液相色谱固定相。用红外、扫描电镜和元素分析等方法对固定对进行了表征。考察了固定相对含氧芳烃衍生物的分离。     

季铵型键合硅基单柱离子色谱柱填料的研制

单柱离子色谱法是七十年代末提出的一种快速、简便的离子分析方法。该方法最早使用以苯乙烯-二乙烯基苯聚合物为基体的低交换容量离子交换剂。这类填料具有使用pH值范围宽的优点,在单柱离子色谱分析中应用很广。同树脂型填料相比,硅基型柱填料因具有不溶胀、耐压、渗透性好等优点,在单柱离子色谱分析中也得到重视。程松林等已报道过硅基单柱阳离子色谱柱填料的合成。本文对季铵型键合硅基单柱阴离子色谱柱填料作一介绍。 实验部分     

测定木素磺酸盐和磺化碱木素相对分子质量分布的凝胶色谱法

用水溶性流动相在Ultrahydrogel柱上测定了木素磺酸盐和磺化碱木素的相对分子质量及其分布。流动相的离子强度和 pH值对样品和标样的保留时间和峰面积都有显著的影响。根据色谱峰的位置、峰面积和样品的分离程度 ,确定以 pH=7.0的0.1mol/LNaNO3 溶液为适宜的流动相。     

脂性油膏药物中黄芩甙含量的高效液相色谱分析

用0.02mol/L的三羟甲基胺基甲烷(用磷酸调pH值至7)和甲醇(含2%乙酸和0.25%庚烷磺酸钠)作流动相进行梯度洗脱,建立了脂性油膏药物中黄苓甙含量的反相高效液相色谱分析方法,本法分析速度快、重现性好，黄苓甙的平均回收率为103.7%.     

高效液相色谱分离牛胸腺多肽的研究

本文以不同色谱方法对牛胸腺多肽进行了分离,寻求出能对牛胸腺多肽得到满意分离的色谱条件。     

S-布洛芬印迹聚合物微球的制备及应用

以S-布洛芬为模板,丙烯酰胺（AM）为功能单体,二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在甲苯-乙腈的混合溶剂中,采用沉淀聚合法制得粒径为3~6μm的印迹聚合物微球。将印迹聚合物微球用作高效液相色谱（HPLC）固定相,以乙腈为流动相,通过拆分外消旋布洛芬及分离其类似物,评价分子印迹聚合物的特异识别性能;研究了流动相中乙酸含量、流速对拆分能力的影响;通过测定分离过程中焓变、熵变及自由能的变化,对分子印迹聚合物的分离过程做了详细的解释。     

水溶性凝胶渗透色谱法测定芸芝多糖组分的分子量及其相对含量

用水溶性凝胶渗透色谱法考察了芸芝多糖在水溶性凝胶柱上的吸附影响因素,建立了最佳分离的测试条件,成功地将芸芝多糖的混合物分离为３个组分,测得各组分的分子量分别为１,１９０,０００,７９６,００和５５２,０００;各组分相对百分含量分别为８３．６％,８．９％,７．５％。     

固定化有机改进剂RP－HPLC固定相的研究

通过在ＲＰＨＰＬＣ固定相Ｃ１８表面键合氨基硅烷，引入氨基基团，将有机改进剂固定至硅胶键合相表面，克服了固定相表面硅羟基对含氮有机化合物的不可逆吸附。以最简单的ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ洗脱体系即能获得含氮有机物的最佳分离，从而可简化分离操作，提高柱寿命，降低分离成本。     

甲氧苄氨嘧啶纯度的反相高效液相色谱分析

本工作建立了抗菌药物甲氧苄氨嘧啶中少量杂质的反相高效液相色谱分析方法。方法操作简便，分析快。同时考察了有机改进剂对该药物分离的影响。     

甲基化聚胺型硅基强阴离子交换剂用于生物大分子的分离

用聚胺键合法合成了聚胺型碱性硅胶基质，进一步甲基化后制得了强阴离子交换剂，该强阴离子交换剂将硅工礅子交换剂和树脂型离子交换剂的优点有机地结合起来，具有稳定性好，使用ＰＨ值范围宽（ＰＨ１－１２），柱渗透性好和优点，可理想地用于生物大分子和蛋白南，多肽和酸等的分离。型碱性硅胶