Binding Reaction of Hemin with Chloroquine, Quinine and Quinidine in Water-propylene Glycol Mixture

the interaction of hemin with chloroquine,quinine and quinidine was investigated in 50% water-propylene glycol mixture at pH=9,8.1,7.4 and 6.8using a spectrophotometric method.The data could be well fitted into a model consistent with the formation of a 1:1 complex between the reacting partners.In addition,the results indicated that hemin complexed more strongly with quinidine than with chloroquine and quinine,and the binding constants were pH-dependent.Moreover,it was proved that the water-propylene glycol mixture is well suitable to the study of the systems containing hemin and quinolinebased drugs.     

超额光谱及其研究进展

超额光谱是借助于热力学中超额函数的概念提出的,是经典热力学函数的补充,它可以提供丰富的分子间相互作用的信息。本文首先介绍了超额光谱的概念和测定方法。然后介绍了超额光谱的用途：提高谱图的表观分辨率、判断体系的非理想性、判断分子间选择性相互作用的优先性、判断二态性以及稳定缔合体的存在和提供分子电荷分布的信息等。其后介绍了超额光谱方法学的若干新进展：超额拉曼光谱、超额偏摩尔红外光谱和固体假二元超额光谱。最后,介绍了超额光谱在几个方面的最新应用：离子液体和分子溶剂体系中的氢键、苯衍生物和二甲基亚砜(DMSO)中的卤键、无机阴阳离子和水的相互作用。综上,超额光谱可以帮助我们得到更加丰富的分子间相互作用的信息,为该领域的研究打开了一扇新窗户。     

Benesi-Hildebrand方程的正确性与可靠性

Benesi-Hildebrand(B-H)方程现被广泛地应用于各种非键作用体系, 特别是作用比为1:1型和1:2型的体系. 该方程可以用来确定作用体系的平衡常数以及作用比. 通过计算机模拟, 发现在某些情况下, 对于1:2型的作用体系, B-H方程会给出错误的作用比信息. 无论是弱的作用体系还是强的作用体系, 都可能会出现1:1的B-H方程曲线呈现出线性, 同时(或者)1:2的B-H方程曲线呈现出非线性的情况. 此外, 本文还研究了体系中两种作用物质的初态浓度比对于1:1型作用的平衡常数计算的影响, 发现最小的初态浓度比(r0)等于100是可以确保B-H方程近似条件C0B≈CB成立的安全阈值. 当作用很弱的时候, 比如说作用的平衡常数K小于25 L·mol-1 (C0P=4×10-4 mol·L-1)时, 则不需要对最小初态浓度比值r0进行限制, 就可以满足B-H方程的近似条件. 通过计算机模拟还分析了文献中提出的两个边界条件. 研究表明1/(KC0P)≥10可以保证处于平衡状态时的CB/C0B≥0.91. 而另一个条件KC0B>0.1 并不是确保B-H方程近似条件成立的充分条件.     

不同固醇与DPPC二元体系的液态有序相

应用同步辐射X射线衍射和差示扫描量热法研究了由不同结构的固醇(胆固醇、脱氢胆固醇、豆固醇、谷固醇、麦角固醇以及固醇核)和二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)二元体系形成的液态有序相. 研究表明, 胆固醇比植物固醇(豆固醇和谷固醇)和真菌固醇(麦角固醇)能更有效地与DPPC形成液态有序相(Lo); 有胆固醇或者脱氢胆固醇参与的液态有序相能够在较宽的温度范围内保持稳定, 而由植物固醇和真菌固醇参与的液态有序相对温度有较强的依赖性, 在DPPC主相变温度附近有明显的热致相变过程, 因此这一液态有序相应该进一步区分为Loβ和Loα相. 研究结果有助于阐明固醇尾链在液态有序相以及脂筏中的作用, 也有助于理解在进化过程中动物细胞膜为何选择胆固醇作为主要固醇.     

碳元素同素异形体的稳定性

碳元素有多种同素异形体,其稳定性可根据能量判据进行判断。一般认为,石墨是标准状况下碳元素最稳定的同素异形体,其标准摩尔生成焓被定为参考值0k J/mol。近来亦有研究说明金刚石在0K下更稳定。一些文献认为富勒烯比石墨更稳定的说法是错误的,应予纠正。     

二维压缩系数研究二十二酸Langmuir膜的相态转变特征

本文采用二维压缩系数研究了二十二酸Langmuir膜的相态转变特征。通过相态转变前后压缩系数的变化特点,发现二十二酸单分子膜存在两种相变类型。第一类是当相变从L2态到L2’态时,压缩系数曲线出现一个峰值,然而相变前后的压缩系数不变,bi=bf。第二类是当相变从L2’态到S态时,压缩系数陡降,压缩系数曲线出现一个台阶。第一类相变可能的机理是在缓慢压缩过程中分子有自发性的重新排列过程,而第二类相变则是主要依赖于外力的持续压缩,被动性的分子自组装过程,bi>bf。     

两亲性分子聚集体的相变及其协同性

两亲性分子聚集体是一类重要的软物质,它们有着丰富而复杂的相行为.本文主要从两个方面综述了作者所在的研究组在两亲性分子聚集体相变研究方面的工作进展.(1)磷脂相关体系相变热力学:归纳了多种小分子(二甲基亚砜、甘油、海藻糖、尿素等)对于磷脂体系相行为的调控,比较并讨论了固醇类分子和葡萄糖神经酰胺分子诱导磷脂分子形成液态有序相的能力,还介绍了计算机模拟磷脂相行为的工作进展.(2)两亲性分子聚集体相变的协同性:先介绍了相变协同性(即分子头部、尾部、界面等基团在相变过程中的一致性)问题的提出,然后通过双十八烷基二甲基溴化铵分子和硬脂酰溶血卵磷脂两个体系的研究实例,说明两亲性分子聚集体相变过程中存在着头尾不一致的现象.对这个问题的研究,将为我们打开挑战相态转变的一系列重大问题(如相变动力学、相态多型性、相态稳定性以及相变可逆性等)的新窗口.     

A principle to correlate extreme values of excess thermodynamic functions with partial molar quantities

Excess thermodynamic properties are widely used quantitatively for fluids. It was found that at constant temperature and pressure a molar excess quantity of a mutually miscible binary mixture at the extreme points equals the excess partial molar quantities of the two components, i.e.F_(1)~E = F_(2)~E = F_(m)~E , forming a triple cross point. The relationship is hold for properties such as en-thalpy, entropy, Gibbs free energy, and volume, and is applicable for excess functions with multi extreme points. Solutions at extreme points can be referred to as special mixtures. Particularly fora special mixture of Gibbs free energy, activity coefficients of the two components are identical.     

生物热化学研究进展

本文综述了生物量热学在生命科学研究中的应用,主要围绕生物膜相变、生物大分子的稳定性和生物化学反应三个热点领域,介绍了近年来这些方面的研究进展。     

生物热化学研究进展

本文综述了生物量热学在生命科学研究中的应用,主要围绕生物膜相变、生物大分子的稳定性和生物化学反应三个热点领域,介绍了近年来这些方面的研究进展。