CoPc在八面沸石笼中的原位合成及性能研究

采用苯酐－尿素路线，对CoPc金属配合物在八面沸石超笼中原位合成进行了考察，并采用多种物化手段和催化反应对所制备的CoPcY进行了详细的表征。结果表明，该制备路线是一简便有效的合成路线，采用该路线可在八面沸石超笼中原位合成CoPc金属配合物并将之固定于八面沸石中。在该制备方法中合成温度、离子交换所采用的盐类型及催化剂对CoPc金属配合物在八面沸石超笼中的合成及所制备的CoPcY在环己烷氧化反应中的催化性能有很大的影响，其中180 ℃为最佳合成温度，氯化钴较适合作为交换的盐类。在八面沸石超笼中原位合成的CoPc金属配合物在温和的反应条件下对环己烷氧化具有良好催化活性，转化数TON最高可达5 000以上。     

异金属簇{LnCu3}低温磁制冷性能

基于对已报道Gd-Cu配合物的文献调研,发现一类{LnCu₃}簇合物(Ln=Gd(1), Tb(2), Dy(3)),其Cu^II离子被Gd^III离子有效分隔且分子内部仅拥有铁磁相互作用,因而对其进行了低温磁制冷性能研究。在已报道实验方法上加以改进,用一锅法制备出一系列异金属{LnCu₃}簇合物(Ln=Gd(1), Tb(2), Dy(3)),并运用元素分析、红外、单晶/粉末X-射线衍射等方法对其进行表征,以证明其同构性及相纯度。低温磁热效应的研究结果表明簇合物1-3在ΔH=0~7 T下的最大磁熵变值(-ΔS_m)分别为16.1(2 K), 6.9(5 K)和8.1(5 K)J·kg^-1·k^-1。簇合物1与已报道的Gd-Cu簇合物的磁熵变对比再次证明了弱铁磁相互作用在3d-4f分子磁制冷剂设计中起到重要的作用。     

加料方式及底物浓度对Ti-MWW催化剂上环己酮氨肟化反应的影响

 研究了加料方式和底物浓度对钛硅分子筛Ti-MWW催化环己酮液相氨肟化反应的影响. 结果表明,加料方式对 Ti-MWW 催化环己酮氨肟化过程有重要影响,过氧化氢的浓度对反应过程也有一定的影响. 在过氧化氢缓慢加入反应体系的情况下,环己酮转化率和环己酮肟选择性都高于99%, 而且该反应过程以水作溶剂,对环境友好.     

8-羟基喹啉钴/β沸石复合材料的制备及催化性能

复合催化剂;环己烷氧化;8-羟基喹啉钴/β沸石复合材料的制备及催化性能     

基于Hartley变换的三维真振幅偏移算子研究

在实际应用中，以快速Fourier变换为基础的偏移方法，将本来是实数的地震道转化为复数参加运算，导致了计算机内存的增加。本文把只有纯实数运算的Hartley变换引入到基于Fourier变换的偏移算法，再利用三维真振幅偏移单程波方程，结合Fourier变换与Hartley变换的内在关系，经过数学推理，具体导出了裂步Hartley变换真振幅偏移算子。与一般裂步Fourier法相比，裂步Hartley变换真振幅偏移算法既提高了计算效率又对球面扩散问题进行了振幅补偿。     

异金属簇{LnCu3}低温磁制冷性能

基于对已报道Gd-Cu配合物的文献调研,发现一类{LnCu₃}簇合物(Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3)),其Cu^Ⅱ离子被Gd^Ⅲ离子有效分隔且分子内部仅拥有铁磁相互作用,因而对其进行了低温磁制冷性能研究。在已报道实验方法上加以改进,用一锅法制备出一系列异金属{LnCu₃}簇合物(Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3)),并运用元素分析、红外、单晶/粉末X-射线衍射等方法对其进行表征,以证明其同构性及相纯度。低温磁热效应的研究结果表明簇合物1-3在ΔH=0~7T下的最大磁熵变值(-ΔS_m)分别为16.1(2K),6.9(5K)和8.1(5K)J·kg^-1·K^-1。簇合物1与已报道的Gd-Cu簇合物的磁熵变对比再次证明了弱铁磁相互作用在3d-4f分子磁制冷剂设计中起到重要的作用。