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我们报道了稀土离子掺杂进CeO_2的形貌和不同晶面对氨合成活性的影响.我们采用了将Pr掺杂到CeO_2的晶格里,制备成不同形貌的Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2载体(棒状,立方块).实验表明,在400℃,1 MPa下,Ru/r-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2催化剂的氨合成催化活性(2 297.09 umol/(g·h))比Ru/c-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2催化剂的氨合成活性(887.57 umol/(g·h))要高.另外我们发现Cs可以有效的促进氨合成催化剂的活性,如2Cs-Ru/r-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2(13 698μmol/(g·h)),2Cs-Ru/c-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2((7 667.7μmol/(g·h)).从本研究可以看出,催化剂的催化活性与载体所暴露的不同晶面有关. 相似文献
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我们报道了稀土离子掺杂进CeO2的形貌和不同晶面对氨合成活性的影响.我们采用了将Pr掺杂到CeO2的晶格里,制备成不同形貌的Ce0.8Pr0.2O2载体(棒状,立方块).实验表明,在400℃,1 MPa下,Ru/r-Ce0.8Pr0.2O2催化剂的氨合成催化活性(2 297.09 umol/(g·h))比Ru/c-Ce0.8Pr0.2O2催化剂的氨合成活性(887.57 umol/(g·h))要高.另外我们发现Cs可以有效的促进氨合成催化剂的活性,如2Cs-Ru/r-Ce0.8Pr0.2O2(13 698 μmol/(g·h)),2Cs-Ru/c-Ce0.8Pr0.2O2((7 667.7μmol/(g·h)).从本研究可以看出,催化剂的催化活性与载体所暴露的不同晶面有关. 相似文献
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通过高能球磨和电火花等离子烧结,成功制备了(xAl-WC)-6Co(x=0.2,0.33)三元复合材料,并研究了铝掺杂WC-Co基硬质合金在空气环境中500、600和700 ℃下的摩擦学性能. 所制备的铝掺杂WC-Co,基体由WC和Co耦合而成,Al在烧结过程中发生氧化,基体上弥散分布细小的Cr3C2和Al2O3增强相. (0.2Al-WC-6Co)的硬度与断裂韧性明显高于WC-6Co, (0.33Al-WC)-6Co的断裂韧性较低. 脆性钨类氧化物的形成是Al-WC-Co硬质合金高温磨损的主要原因. 随着Al元素加入量的提高,硬质合金的高温抗软化性能和抗氧化性能提高,磨损表面的剥落和破碎行为减弱,材料的高温耐磨性能提高. 相似文献
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报道了无酸和重金属盐的催化乙炔双羰化反应的钯催化体系(催化剂组成为PdCl2/KI).正交实验表明空气的初始分压和助剂KI的用量在乙炔双羰化反应中起着重要的作用.在相同的实验条件下,发现催化体系为PdCl2/HCl/CuCl2和PdCl2/H2SO4/FeCl3时,顺、反丁烯二酸二甲酯的总收率分别为15.3%和21.8%,而用PdCl/KI时总收率达到了81.9%.在最优反应条件下,即PdCl2 0.056 mmol,KI 0.677 mmol,总压5.3 MPa,70℃反应3h,顺、反丁烯二酸二甲酯的总收率为91.0%. 相似文献
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