羟基蒽醌衍生物中羟基质子的核磁共振研究

通过对23个羟基蒽醌衍生物的质子核磁共振研究, 观察了不同取代类型羟基的化学位移范围;讨论了酚羟基乙酰化对芳环质子的化学位移影响, 为羟基取代位置的确定及芳环质子谱线归属提供了某种判据.此外, 还用HMO 法探讨了各类取代羟基的氢键强度及羰基迫位仅有一个羟基的内氢键强度与给予原子电荷密度的关系.本文报道一系列新型冠醚N,N'-双取代-1,7-二氧杂-12-冠-4(1~6), N,N' -双取代-1, 7-二氮杂-15冠-5(7~10) 及N,N'-双取代-1,10-二氮杂-18-冠-6(11~14)的质谱. 借助联动扫描和去焦技术对它们的开裂机理作了详细探讨.     

新型交联烯丙基葡聚精离子交换剂的合成和性能

本文以N，N’－甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡萄聚糖凝胶（CADB）为基体，分别合成了其羧甲基和二乙基氨基乙基两种衍生物，作为分离生物大分子的离子交换剂。研究了合成中诸因素的影响，并对其性能进行了测试。产品的全交换量分别为2．5～3．5mmol／g（CMCADB）和1．2～2．0mmol／g（DEAE－CADB）。     

甘草化学成分的研究——异甘草黄酮醇及甘草香豆素的结构

从陕西甘草的根茎中分得六个化合物,其中3和6为新化合物,分别命名为异甘草黄酮醇和甘草香豆素.其他四个分别为已知的甘草素、异甘草素、甘草醇和异甘草醇.     

青蒿素及其类似物的~(13)C NMR研究

青蒿素为一新类型抗疟药,是我国学者从黄花蒿Artemisia annua L.中分得的含过氧基团的倍半萜内酯,它的化学结构和性质已有报道.从生源角度看,青蒿素属桉叶醇内酯(Eudesmeaolide)型,目前国内外对此类醇内酯的~(13)C NMR研究较少.本文报道青蒿素(1)及其一些类似物(2～9)的~(13)C NMR的谱线归属及其取代基效应的研究,以便为这类化合物的结构鉴定提供某种判据.     

交联烯丙基葡聚精凝胶固定化脂肪酸的研究

本文研究了烯丙基葡聚糖和N、N＇－亚甲基双丙烯酰胺经反相悬浮聚合包埋固定化脂肪酶的方法。考察了悬浮介质、交联度对固定化酶的影响，得出了包埋固定化脂肪酶的最佳条件；并测定了固定化脂肪酶的催化性能，确定了该固定化酶催化橄榄油水解的最适条件。     

应用分子氧—醛—Fe2O3体系有效氧化硫醚和叔胺的研究

在温和的反应条件和催化剂Ｆｅ２Ｏ３存在下，结合使用分子氧和异戊醛，可高产率地发生硫醚氧化成亚砜和砜、叔胺氧化成氧化叔胺的反应。     

公平性与数学化(III)公平分配

讨论公平分配问题。为三类均分态提供一些有用方法，其中最重要的是有关整分态的四种方法。用一些实例来讨论这些方法的缺陷，并由此讨论了另一个重要的不可能性定理：Ｂａｌｉｎｓｋｉ和Ｙｏｕｎｇ 定理。     

一类具有非齐次项对称双曲系统整体弱解的存在性

研究一类具有非齐次项的对称双曲系统Cauchy问题,用补偿紧性方法和最大值原理,得到其有界弱解的整体存在性结果.这一结果推广文献[7]中对称双曲系统到非齐次对称双曲系统.这样一类问题产生于弹性理论、磁流体动力学和石油再开采领域中,具有一定理论和应用价值.     

羟甲芬太尼对映异构体的^1H NMR及立体化学

本文对强效镇痛剂羟甲芬太尼(OMF)八个对映异构体中的其中四个, 即(-)-cis-(3R,4S,2'R)-OMF (1), (+)-cis-(3-R,4S,2'S)-OMF (2),(+)-trans-(3S,4S,2'R)-OMF (3), 和(+)-trans-(3S,4S,2'S)-OMF (4)进行了^1HNMR研究, 归属了所有的共振谱线。对哌啶环质子间偶合常数的分析表明, 所有顺式和反式异构体中的哌啶环都呈现相同的椅式构象。在顺式异构体中3-甲基位于直立键, 而4-N-苯基丙酰胺基位于平伏键, 反式异构体中它们均位于平伏键。讨论了3-甲基和4-N-苯基丙酰胺基的立体取代对NMR的影响, 在顺式异构体中4-N-苯基丙酰胺基的构象相对固定, 而在反式异构体中则较为自由。