四氢呋喃与环氧氯丙烷共聚合的研究

<正> 晃玉等曾以BF_3-二元醇(DO)引发四氢呋喃(THF)与环氧氯丙烷(ECH)共聚合,用所得共聚醚制成嵌段聚醚聚氨酯,与用THF均聚醚或THF-环氧丙烷(PO)共聚醚为软段的聚氨酯相比,分别在低温性能及强度上有明显改进.且由于引入氯甲基侧基可作进一步接枝共聚改性。但用BF_3-DO为引发剂很难制得不含环聚体的共聚醚,     

取代苯醌的合成,聚合及其电荷转移复合物的研究

醒甲烷(Id)、7一苯基苯酿甲烷(Ie)、7,7-二氰基苯醒甲烷(If)、7,7一二乙氧酞基苯酿甲烷(Ig)和7, 7,N一三氰基次甲基对一苯酿亚胺(V),其中Ia,Ic,Id,Ie和Ig是文献中未曾报道过的。研究结果表明,这些酿式化合物虽然没有2,6一位取代基,仍然表现出室温下较高的稳定性,从而在合成稳定酿式化合物方面取得了新的进展。研究发现,亲核加成反应是醒式单体的主要反应,醒环外碳碳双健是活泼的反应点,质子酸是加成反应的有效的催化剂。用核磁共振氢谱、红外光谱和紫外光谱研究了HCl和乙酸对于酿式单体Ib的加成反应,发现这一加成反应是可逆的。由1,4-环己二酮出发,采用缩酮保护的Knovenagel反应和二氧化锰氧化的路线,成功地合成了八种醌式单体:7-甲氧酰基-7-氰基苯醌甲烷(Ia)、7-乙氧酰基-7-氰基苯醌甲烷(Ib)、7-异丙氧酰基-7-氰基苯醌甲烷(Ic)、7-正丁氧酰基-7-氰基苯。     

DICATIONICALLY LIVING CHAINS: COPOLYMERIZATION OF TETRAHYDROFURAN WITH PROPYLENE OXIDE AND SYNTHESIS OF THE TELECHELIC OLIGOMERS

The living chains were obtained in the bulk copolymerization of tetrahydrofuran (THF) withpropylene oxide (PO) (10--20 wt.%) initiated by adipoyl chloride (AC)AgC10_4 ([ACl0,=0.02-0.09 mo1.1~(-1)) catalyst at-10--0℃without chain termination and transfer reactions. The estimationof reactivity ratios gave values of 0.8±0.2 and 0.08±0.03 for THF and PO, respectively. The func-tionality of living chains with 10% PO in the feed is close to 2. Four different telechelic THF-PO co-polymers with amine or hydroxyl end-groups [P(THF-co-PO)R, where R=-NHBu,-NHPh,-NEt_2 or--OH were synthesized.     

双端正离子活性链的研究——四氢呋喃与环氧丙烷共聚合及其遥爪齐聚物的合成

<正> 关于四氢呋喃(THF)活性聚合的研究文献上已有较多报道,而对共聚合的“活”性行为则研究甚少。THF与环氧丙烷(PO)共聚合时副反应较多,如生成环聚体、异构化等。这是否影响链的“活”性,是饶有兴趣的问题。特别是THF均聚醚在分子     

四氢呋喃-环氧丙烷双端正离子活性共聚醚链的研究

迄今为止,对四氢呋喃(THF)活性共聚合的研究报导甚少。THF均聚醚在分子量大于2000时易结晶使嵌段共聚产物性能变坏,因之THF活性共聚合的研究对嵌段共聚具有重要意义。