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用甲醇将化妆品样品超声提取15min,离心、过滤,以XDB-C18分析枉分离分析,二级管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱定性分析,采用高效液相色谱法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯,外标法定量。邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)在0.5-10.0mg/L浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数r〉0.9998。BBP,DBP,DEHP在1.000,2.000mg/L添加水平的回收率为92%-105%,相对标准偏差(RSD)小于4%0=6),检出限分别为14,12,6mg/kg。该方法适用于化妆品中BBP,DBP和DEHP含量的检测。 相似文献
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采用N,N-二甲基甲酰胺提取样品中的待测物,建立了化妆品中禁、限用着色剂罗丹明B、颜料红57和金光红c的高效液相色谱检测方法。以XDB-C18柱为分析柱,5mmol/L四丁基氢氧化铵-氢氧化钾水溶液(磷酸调至pH7.00)和甲醇为流动相,梯度洗脱。550am(罗丹明B)和480nm(颜料红57和金光红C)为检测波长,柱温30℃,流速1.0mL/min,保留时间定性,外标法定量。结果表明在0.25-20mg/L(罗丹明B和金光红C)、0.5-40mg/L(颜料红57)浓度范围内线性关系良好,检出限分别为5,20,20mg/kg(S/N=10),实际样品中的加标回收率分别为94.8%~100.5%,95.1%~103.1%,82.5%-90.5%,相对标准偏差为0.9%~4.6%。该方法前处理简单、易操作,检测结果准确可靠。能够满足化妆品中这3种着色剂的检测要求和监管需要。 相似文献
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适量水浸润的铁皮石斛样品经乙腈高速涡旋和超声提取。离心后,上清液采用分散固相萃取净化,吸附剂为C18和N-丙基乙二胺。采用分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定净化液中41种农药的残留量。在气相色谱分离中采用Agilent VF-5MS色谱柱,在串联质谱分析中采用多反应监测模式。以外环氧七氯为内标,41种农药的检出限(3S/N)为0.001~0.024 mg·kg~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为75.1%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.40%~11%。 相似文献
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曲酸(KA)学名5-羟基-2-羟甲基-1,4-吡喃酮,是一种生物制剂,是由医药级原料经微生物发酵制成,具有弱酸性。曲酸添加到化妆品中可有效治疗雀斑、老人斑、色素沉着、粉刺,能够有效抑制酪氨酸酶的活性,美白效果明显。但曲酸是一种含有毒性的细胞,因而在市场上没有完全普及开来。曲酸作为皮肤增白剂在化妆品中的添加量一般控制在1%以内,对人体是比较安全的。另外,它还具有较好的紫外线吸收作用,因而作为较理想的防晒剂被世界各国广泛应用于化妆品中。近来的研究表明曲 相似文献
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建立了一种快速、灵敏、准确的三重串联四级杆气质联用(GC-MS/MS)法,将其用于同时检测化妆品中的三种邻苯二甲酸酯(邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二乙基己酯)增塑剂.化妆品经甲醇提取,HP-5MS柱分离,采用GC-MS/MS的多反应监测模式,以保留时间和离子对(母离子和子离子)信息比较定性,以母离子和响应值高的子离子进行定量.结果表明,该方法的检出限为12~28ng/g,相对标准偏差为1.6%~7.54%,目标物的加标回收率为86.4%~121.1%;该方法可用于检测日常化妆品中邻苯二甲酸酯的含量. 相似文献
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建立了一种超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)快速测定水中草甘膦、氨甲基膦酸、N-乙酰草甘膦、N-甲基草甘膦、草铵膦、N-乙酰氨甲基磷酸、3-甲基磷酸亚基丙酸、N-乙酰草铵膦及乙烯利共9种极性农药残留的方法。样品经0.22μm滤膜过滤或PLS固相萃取小柱净化后0.22μm滤膜过滤,滤液无需衍生化直接进样定性、定量分析。9种目标物通过Dikma Polyamino HILIC色谱柱(150 mm×2.0 mm, 5μm)分离,以甲酸铵-氨水缓冲溶液(pH=11)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源负离子模式下,采用MRM方式进行测定。结果表明,9种目标物在0.20~50.00μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.04~0.08μg/L,方法测定下限为0.12~0.24μg/L。在高、中、低3个浓度水平进行加标回收实验,回收率在88.9%~105%之间,相对标准偏差(n=6)在2.8%~8.2%之间。与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便、重现性好、准确性高且不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、N-乙酰草甘膦、N-甲基草... 相似文献
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建立了固相萃取净化-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定土壤中草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸含量的方法.将土壤样品与水、二氯甲烷混合后,高速匀浆1 min后离心,取上清液3 mL过Oasis HLB固相萃取小柱,收集最后1 mL的流出液,过0.22μm滤膜.用超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定滤液中的草铵膦、草甘膦... 相似文献