高效液相色谱法拆分黄酮类化合物对映体

采用直链淀粉Chiralpak AD-H与纤维素Chiralcel OZ-H两种手性柱建立了13种黄酮类化合物对映体的正相高效液相色谱拆分方法。考察了流动相比例、三氟乙酸(TFA)的添加及醇的种类对手性识别的影响。以正己烷-异丙醇(乙醇)-三氟乙酸(75∶25∶0.1)为流动相,于流速为0.5 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为290 nm条件下,在直链淀粉Chiralpak AD-H与纤维素Chiralcel OZ-H两种手性柱上成功拆分了13种黄酮类化合物对映体。研究表明,直链淀粉Chiralpak AD-H与纤维素Chiralcel OZ-H两种手性柱在拆分手性黄酮类化合物及结构相似物上具有极大的潜力。     

高效液相色谱手性流动相添加剂法分离3种黄酮类化合物对映体

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立了二氢黄豆苷原(dihydrodaidzein)、雌马酚(equol)和山姜素(alpinetin)3种黄酮类化合物的手性拆分方法。考察了环糊精的种类和浓度、有机相的种类和比例、缓冲盐的种类和浓度以及pH对3种化合物手性拆分效果的影响。结果表明:采用Kromasil 100-5C₁₈(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-10 mmol/L SBE-β-CD水溶液(含20 mmol/L KH₂PO₄, pH值到4.0)(体积比为20:80)的条件下,二氢黄豆苷原、雌马酚和山姜素的对映体都达到了基线分离,分离度分别为1.8, 1.9和1.4。该方法简便,分离效果好,对黄酮类化合物的拆分具有应用价值。     

HR-HPV基因联合TV-CDFI在宫颈癌筛查及诊断中的应用

本研究探讨高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)基因检查联合经阴道彩色多普勒超声(TV-CDFI)在宫颈癌筛查及诊断中的应用价值。选取84例宫颈癌患者(宫颈癌组)、100例宫颈上皮瘤变患者(CIN组)、100例宫颈炎患者(炎性组),三组患者采用HPV E6/E7 mRNA检测法、第二代杂交捕获(HC2)技术法检测宫颈组织中HPV感染阳性率,以病理学结果作为金标准分析两种方法鉴别诊断宫颈癌与宫颈上皮瘤变的价值;采用TV-CDFI检测宫颈癌Adler分级。结果显示,HPV E6/E7 mRNA检测法鉴别诊断宫颈癌与CIN患者的灵敏度为95.24%、特异度为20.00%;HC2法鉴别诊断宫颈癌与CIN患者的灵敏度为97.62%、特异度为17.00%;HPV E6/E7 mRNA检测法鉴别诊断宫颈癌与宫颈炎患者的灵敏度为95.24%、特异度为89.00%;HC2法鉴别诊断宫颈癌与宫颈炎患者的灵敏度为97.62%、特异度为92.00%。HPV E6/E7 mRNA检测法、HC2法鉴别诊断宫颈炎与宫颈癌方面具有较高的临床价值,TV-CDFI检测宫颈癌Adler分级与疾病进展关系密切,因此,宫颈癌筛查时将...