高效液相色谱法测定山药样品中尿囊素的含量

用薄层扫描方法确定了山药中尿囊素的提取条件;用高效液相色谱方法测定了山药中尿囊素的含量,考察了不同产地山药样品中尿囊素含量的差异.该法平均回收率为96.8%,相对标准偏差为4.0%.生长环境、气候等外界条件对山药中尿囊素含量有明显的影响,不同产地山药中尿囊素含量有明显差异.此高效液相色谱法用于山药中尿囊素的含量测定,灵敏度高,重现性好,可供山药质量标准研究参考使用.     

不同碳源催化化学气相沉积制备自支撑C/Ni-Fiber复合电极材料的电容脱盐性能

以甲烷、乙烯、乙醇和正丁醇为碳源,通过催化化学气相沉积在具有三维开放网络结构的烧结8μm-Ni金属纤维上沉积碳的方法,制备了以金属Ni纤维网络为集流极、沉积碳为离子存储库的薄层大面积自支撑C/Ni-fiber复合电极材料.用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、热重分析（TGA）、X射线衍射（XRD）、N₂-吸脱附等温线和循环伏安与电化学阻抗谱对电极材料进行了表征,并考察了其作为电极的电容脱盐性能.乙烯、甲烷、正丁醇和乙醇为碳源的沉积碳形态分别为鱼骨状碳纳米管（CNTs）、石墨烯面取向与轴平行的CNTs、棒状和蠕虫状碳纳米纤维（CNFs）.C/Ni-fiber复合电极材料对NaCl的电吸附容量顺序为:乙烯>正丁醇>甲烷>乙醇,这与复合电极的电化学特性、孔结构和碳的纳米结构相关.在1.2 V的工作电压下,以乙烯为碳源制备的C/Ni-fiber复合电极材料对水溶液中NaCl(100 mg·L^-1)的电吸附容量达159μmol·g^-1.     

薄层大面积自支撑碳纳米管电极材料的电容脱盐性能

以具有三维开放网络结构的烧结8 μm-Ni金属纤维(SMF-Ni)为基底, 通过乙烯催化化学气相沉积法在金属纤维表面生长碳纳米管(CNTs), 制备了以金属Ni纤维网络为集流极、CNTs为离子存储库, 尺度跨越宏观、介观和纳米的自支撑薄层大面积CNTs/SMF-Ni(CNTs质量分数为50%)复合电极材料. 用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、N₂吸附、脱附等温线和X射线衍射(XRD)等方法对电极材料进行了表征, 并考察了其作为电极对质量分数为0.01%的NaCl水溶液的电容脱盐性能. 自支撑CNTs/SMF-Ni复合电极材料由于具有优异的离子传导和表面电荷传递性能以及较大的介孔表面积, 在1.2 V的工作电压和5 mL/min的水溶液流速下, 对NaCl的电吸附容量和脱盐率分别达159 μmol/g CNTs和57%. 用H₂O₂对CNTs/SMF-Ni电极材料进行氧化处理后, CNTs表面含氧基团的大量增加增大了材料的亲水性, 从而进一步提升了该复合材料的电容脱盐性能.     

碳糊电极电位滴定法和示波滴定法测苯骈三氮唑含量

苯骈三氮唑(简称BTA),是一种用途广泛的助剂,是工业循环冷却水及内燃机车冷却水的重要添加剂,还可用于铜及其合金的防锈处理等.目前对它的测定方法主要有重量法、紫外分光光度法、色谱法等,这些方法多易受样品性质限制,且不能同时兼顾常量和微量BTA的测定.本文分别以碳糊电极和毛细管碳糊电极(首次应用)作指示电极,替代传统的银电极和汞膜电极,在NaAc介质中以AgNO_3溶液为滴定剂,电位滴定法和示波滴定法测定了工业合成样品及内燃机车冷却水中的BTA含量.     

自支撑CNTs/SMF-Ni电极上电催化氧气氧化茴香醚合成茴香醛

以具有三维开放网络结构的薄层大面积烧结8 μm金属纤维(SMF-Ni, SMF-SS(316L不锈钢))为基底, 通过乙烯催化化学气相沉积在金属纤维表面生长碳纳米管(CNTs)的方法, 制备了整体式CNTs/SMF-Ni (CNTs: 50% (w))和CNTs/SMF-SS (CNTs: 40% (w))复合材料. 研究表明, 以CNTs/SMF-Ni 为阴极材料、SMF-SS为阳极材料, 具有很高的直接电催化氧气氧化对甲氧基甲苯(茴香醚)合成对甲氧基苯甲醛(茴香醛) 的活性, 反应物转化率和产物选择性分别达95.4%和96.5%, 电流效率可超过80%.     

山药及其同属植物参薯中多糖含量的测定

采用硫酸 苯酚显色,分光光度法测定了山药及其同属植物参薯中的多糖含量.结果显示,不同产地山药多糖含量差别不大,而山药和参薯的多糖含量差别较大.