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P、As为中心原子的杂多钼酸盐的合成、热稳定性及还原性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在合成(NH4)3PMo12O40和K3PMo12O40的基础上,用改进的方法合成了(NH4)3AsMo12O40和K3AsMo12O40,以FTIR、XRD、TG-DTA、ESR和TPR等手段对其结构、热稳定性和还原性进行了考查,当中心原子由P换成As后,杂多钼酸盐热稳定性下降,还原性提高. 相似文献
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用共沉淀法制备了以Keggin结构为骨架的不同反荷离子钼磷酸盐,利用FTIR、XRD等手段进行了表征。结果表明,Li、Na、K、Cs分别作为反荷离子时的杂多酸盐的热稳定性依次增强,并考察了催化剂对异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的催化活性,其中Cs盐的催化活性最优。 相似文献
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叔丁醇氧化反应中Co-Mo-Te-O系催化剂结构与催化行为的研究王国甲,吴通好,杨洪茂,姜玉子,嵇玉书(吉林大学化学系,长春,130023)关键词Co-Mo-Te-O体系,叔丁醇,氧化Co-Mo-O氧化物作为烯烃氧化和氨氧化、石油组分加氢脱硫催化剂的... 相似文献
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氧缺位的磁铁矿型化合物转化CO2成C的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在高温 (92 3K)下分解 Fe C2 O4制备了阳离子缺位的磁铁矿 (Fe3 O4 δ,0≤δ<1 ) ,并用 H2 还原使它变为氧缺位的磁铁矿 (Fe3 O4-δ,0 <δ<1 )。在 62 3K下研究了氧缺位磁铁矿对 CO2 分解成 C的反应性能 ,发现 CO2 几乎 1 0 0 %地转化成 C,CO2 中的氧以 O2 -形式被磁铁矿的氧缺位捕获 ,变成化学计量的 Fe3 O4。 XRD、M ssbauer谱及热失重和化学分析表明 ,H2 还原磁铁矿的时间愈长 ,缺氧程度愈大 ,分解 CO2 的活性愈高 ,Fe3 O4-δ、FeδO(0 <δ<1 )和 α- Fe是 CO2 分解的活性相。 相似文献
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有机硅氧烷聚合成硅油和硅橡胶所用的瞬时催化剂在完成聚合后,适当升高温度即可分解,失去催化活性,否则催化剂的存在会在升温时引起高聚物的分解.目前均以四甲基氢氧化铵为瞬时催化剂[1~3] ,其受热(约1 3 0℃)后可分解生成甲醇和三甲胺:(CH3) 4NOH (CH3) 3N + CH3OH即不再与聚合物作用,但三甲胺有鱼腥味,含有百万分之几就足以污染聚合物,而从高聚物中除去残存的三甲胺又十分困难.近年来,化妆品市场对硅油的需求量日益增加,但三甲胺的存在会严重影响化妆品的质量.尽管采取各种手段(如水洗、吹除等)试图解决其腥味问题[2 ] ,但并不理想.… 相似文献
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有机硅氧烷聚合成硅油和硅橡胶所用的瞬时催化剂在完成聚合后,适当升高温度即可分解,失去催化活性,否则催化剂的存在会在升温时引起高聚物的分解,目前均以四甲基氢氧化铵为瞬时催化剂,其受热(约130℃)后可分解生成甲醇和三甲胺: 相似文献
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异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸用杂多酸盐催化剂 总被引:3,自引:0,他引:3
采用共沉淀法制备了用于异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的高活性、多组分杂多酸盐催化剂.用31P-MASNMR,XRD和IR等手段对所合成的杂多酸盐催化剂进行了系统的表征.结果表明,催化剂为以Keggin结构钼磷酸盐为骨架的杂多酸盐.其中第一主族元素及Sb和Cu占据抗衡离子位置,Mo和V占据配位原子位置,P和As占据中心原子位置.考察了催化剂对异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸的催化性能.其中含Cs的杂多酸盐使目的产物甲基丙烯酸的收率最高 相似文献
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首次考察了Dawson结构的钨磷酸对乙苯氧化脱氢制苯乙烯的催化行为,并与Keggin结构的钨磷酸进行了对比。结果表明,较短的增活期可能与表面积碳物具有更多的未成对电子有关。 相似文献
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大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。 相似文献