不同添加物对表面活性剂溶液预胶束形成的影响

关于表面活性剂溶液中预胶束的形成问题已有不少报道［’－‘］．预胶束是表面活性剂溶液在浓度很稀时（远小于其临界胶束浓度（CMC》、表面活性分子所形成的一种集合体·由于一般的物理化学方法对其难于捡出，因此常被研究者忽略．文献间曾指出：预胶束形成的驱动力与胶束一样，也是疏水作用所致．因此表面活性分子的链长、头部极性、溶剂性质以及添加物的引入等因素必然会影响预胶束的形成．本工作是对添加物的引入问题所作的初步研究·。作中所研究的阴离子表面活性剂有十二烷基硫酸钠（sss）·＋”烷基；Iv酸钠（5％）和十六烷基硫酸…     

高分子化的阿司匹灵在水解过程中的荧光研究

<正> 近年来小分子化合物的高分子化引起人们广泛的注意。经高分子固定化(Immobilization)的小分子表现出一些原来并不具备的行为。利用荧光光谱来研究小分子经高分子化后发生的变化具有独特之处,我们曾用此法对小分子吖啶橙的高分子化问题进行过详细的研究。     

利用荧光探针技术研究氧鎓盐光引发丁基乙烯基醚的阳离子聚合

 本工作合成了一组带不同取代基的氧鎓盐化合物,并对它们的荧光寿命、荧光量子产率以及用丁基乙烯基醚(BVE)进行猝灭的荧光猝灭常数进行了测定,发现带拉电子基的氧鎓盐化合物和BVE间存在着较强的相互作用,相反,推电子基的引入则减弱了这种影响,表明反应具有电子转移性质.由于在BVE的聚合过程中,被猝灭的氧鎓盐荧光会因BVE聚合、双键减少而使氧鎓盐荧光逐步恢复.因此利用这一现象作为荧光探针,考察了氧鎓盐光引发BVE的阳离子聚合过程.文中还对氧鎓盐光引发BVE聚合的机理进行了初步讨论.     

金在硫加金敏化的感光乳剂中的作用——Ⅰ.金与光电子的捕陷

本文以硫敏化的乳剂为对照,研究了硫加金敏化的纯溴化银乳剂中的金与乳剂颗粒中光电子的捕陷的关系。Dember效应和低温发光光谱的测量表明,硫加金敏化的乳剂中的金并没有在曝光过程中对捕陷光电子作出贡献。     

水杨酸及其酯类化合物在不同溶剂中吸收光谱和荧光光谱的研究

本工作测定了水杨酸和水杨酸甲酯在不同溶剂中的吸收光谱和荧光光谱,并按在不同温度下测得的结果计算出它们在不同溶剂中平衡过程的函变△H.数据表明,在质子溶剂中,上述化合物有较小的△H值,即形成的分子内氢键只有较低的稳定性.根据这些结果可对该类化合物在不同溶剂中形成内氢键的能力作出恰当的评价.     

表面活性剂溶液预胶束的形成及其聚集数的测定

本工作利用不同荧不探针研究SLS溶液中预胶束的形成,并采用动态和稳态的荧光衰变和猝灭的方法对SLS预胶束的分子聚集数 作了测定.还研究了在大于cpc条件下不同SLS浓度时、芘荧光精细结构中I~1/I~3的比值.提出在预胶束形成后,随SLS浓度变化,预胶束的结构也会不断地发生变化.     

利用光化学探针技术研究长链烷烃硫酸钠水溶液中预胶束的生成

罗丹明6G与罗丹明B之间的能量转移和吖啶橙形成聚态的现象用于研究长链烷基硫酸钠(C~nH~2~n~+~1OSO~3Na,n=12,14和16)在水溶液中预胶束的生成。结果表明,烷基链的长度影响这些表面活性剂形成预胶束的能力,碳数的增加使预胶束形成浓度降低。     

取代基对吡唑衍生物发光行为的影响

对两种带有不同取代基吡唑啉化合物的光谱和光物理行为进行了比较研究．结果表明,吡唑啉环３－位处所联基团推一拉电子能力的改变对化合物的荧光量子产率、荧光猝灭等有巨大影响．这是由吡唑啉化合物本身的结构特征所决定的．     

光诱导聚合蒙脱土插层纳米复合材料的研究

用两种光聚合法研究了蒙脱土插层复合材料的制备.用小角X光衍射技术对产物内蒙脱土的结构进行表征,结果表明,蒙脱土经改性后能很好地使聚合单体及预聚物插入黏土层内并在光照下"就地”聚合生成光聚合复合材料.对光聚合法制备蒙脱土纳米复合材料的优缺点进行了初步讨论.     

双(苯并噁唑)芪的光物理行为及其异构化反应的研究

研究了双(苯并噁唑)芪的光物理行为和光顺反异构化反应,对这类化合物的发光光谱不依赖于溶剂极性的原因进行了初步讨论。异构化反应中,发现乙二醇引入时会加速该化合物反-顺异构化和抑制顺-反过程的回复,其原因可能是与生成了顺式异构体两个苯基苯并噁唑间的氢键有关。