稀土纳米复合氧化物RE2O3：Eu（RE=Y，Gd）的制备及特性

以甘氨酸辅助的燃烧法和非晶态稀土DTPA配合物前驱体热分解法制备了Y2O3:Eu和Gd2O3:Eu纳米材料。X射线衍射表明燃烧法和配合物前驱体热分解法制备的纳米Y2O3：Eu均为立方相,而GdO3:Eu纳米材料则随制备条件不同可得到立方相或单斜相两种产物,发射光谱证实了这一结论。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜对不同方法制备的纳米材料的尺寸、形貌也进行了表征。     

稀土配合物作为前驱体合成Y2O3：Eu纳米材料

以稀土酸配合物为前驱体,采用快速热分解方法制备了纳米Ｙ２Ｏ３;Ｅｕ荧光材料,进行了结构、尺寸及形貌表征,随着Ｅｕ＾３＋掺杂浓度的提高,样品的晶胞参数加大,当Ｅｕ＾３＋掺杂量高达３０％时,体系仍能保护保持Ｙ２Ｏ３基质的立方相结构;样品的晶粒度与退火温度及配合物前驱体组成有关。退火温度越高、前驱体中Ｒｅ＾３＋与配体的摩尔比越小,样品的粒虎大,随着Ｅｕ＾３＋掺杂浓度的提高,激发光谱红移,发射强度在掺杂浓     

稀土纳米复合氧化物RE_2O_3∶Eu(RE=Y,Gd)的制备及特性

以甘氨酸辅助的燃烧法和非晶态稀土DTPA配合物前驱体热分解法制备了Y2 O3 ∶Eu和Gd2 O3 ∶Eu纳米材料。X射线衍射表明燃烧法和配合物前驱体热分解法制备的纳米Y2 O3 ∶Eu均为立方相 ,而Gd2 O3 ∶Eu纳米材料则随制备条件不同可得到立方相或单斜相两种产物 ,发射光谱证实了这一结论。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜对不同方法制备的纳米材料的尺寸、形貌也进行了表征     

稀土配合物作为前驱体合成Y_2O_3∶Eu纳米材料

以稀土羧酸配合物为前驱体, 采用快速热分解方法制备了纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ 荧光材料,进行了结构、尺寸及形貌表征． 随着Ｅｕ３＋ 掺杂浓度的提高, 样品的晶胞参数加大, 当Ｅｕ３＋掺杂量高达３０％ 时, 体系仍能保持Ｙ２Ｏ３ 基质的立方相结构; 样品的晶粒度与退火温度及配合物前驱体组成有关． 退火温度越高、前驱体中Ｒｅ３＋ 与配体的摩尔比越小, 样品的粒径越大． 随着Ｅｕ３＋ 掺杂浓度的提高, 激发光谱红移, 发射强度在掺杂浓度分别为５％ 和１０％ 时有极大值; 发射强度与Ｒｅ３＋ 和配体摩尔比及退火温度有关．