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我们曾对水杨基萤光酮(SAF)溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度测定铬的最佳条件等进行了研究。本文进而对Cr—SAF—CTMAB的组成进行确定和研究。表面活性剂虽已在分析化学中得到广泛的应用,但其作用机理尚未完全弄清,为此,我们采用制备法测定这类多元络合物 相似文献
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本文研究了硅钼蓝-丁基罗丹明B水相比色测定硅的方法。硅钼蓝-丁基罗丹明B络合物的最大吸收峰在578毫微米,试剂吸收峰在492毫微米。0—18微克二氧化硅/100毫升服从比尔定律,克分子吸收系数1.1×10~5。方法的选择性也较好。 相似文献
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水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定铬 总被引:2,自引:2,他引:2
六价铬对环境的污染要比三价铬严重得多,故要求能分别检测六价铬与三价铬,而一般的分析方法如原子吸收等只能测总铬量,二苯氨基脲等分光光度法灵敏度不高,均需分离富集后才能测定。应用表面活性剂体系的分光光度测铬方法,一般具有较高的灵敏度,而这方面的研究工作为数不多,且选择性较差和操作要求严等而尚未达到实用阶段。萤光酮衍生物是近年来发展较快的高灵敏度显色剂,我们合成了水杨基萤光酮(C_(19)H_(12)O_6 ),并 相似文献
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本文研究了用苯萃取TTA-甲基蓝-镁的络合物以比色测定微量镁的方法。TTA-甲基蓝-镁络合物的最大吸收峰在670毫微米,试剂的吸收峰在500毫微米。显色时合适的pH范围为10.1—11.4。在10毫升苯中含有0—6微克镁服从比尔定律。在酒石酸钾、EGTA、亚铁氰化钾等掩蔽剂存在下。一般常见的干扰元素可允许存在15倍以上不干扰测定。可直接应用于四氯化(?)中0.001%以上镁的测定。方法具有简便、快速的优点。 相似文献
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磷钼蓝-罗丹明B比色测定磷 总被引:2,自引:1,他引:1
本文研究了磷钼蓝-罗丹明B水相比色测定磷的方法。先按一般条件形成磷钼蓝,然后添加罗丹明B,即形成磷钼蓝-罗丹明B络合物,其最大吸收峰在585毫微米。试剂最大吸收峰在550毫微米。0—10微克磷/100毫升服从比尔定律,克分子吸收系数为1×10~5。除砷外其它元素干扰均不严重。 相似文献
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钠的分光光度测定方法很少。由于冠醚能和碱金属形成稳定的络合物,为分光光度测定钠展示了良好的前景,但到目前为止,利用冠醚分光光度测定碱金属仅集中在钾的测定方法方面,对于钠仅限于络合反应基础研究和分离方面的工作。根据钠的离子直径为1.90A,我们选择了冠醚孔穴直径为1.7到2.2的苯骈-15-冠-5,并配以溴甲酚绿,它们和钠形 相似文献
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2,3,7-三羚基-9取代萤光酮衍生物是测定锗的优良试剂,已有较多的报导,但钨、钼、钛、锡等干扰较为严重。我们对九种不同取代基的萤光酮测定锗的性能作了对比得出,以2,4-二氯萤光酮测锗性能最好,摩尔吸光系数达1.8×10~5,能在高达7N硫酸中显色,常起干扰的钨钼钛等元素均可存在相当大的量。系测锗选择性最好的一种试剂。一般矿石样品可不经任何分离直接测定。 相似文献