4,5-二溴苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定镓

4,5-二溴苯基萤光酮自合成以来,已用于锗、铌、钨、钼、锡、钛、铬、钒等的光度分析。本文研究了在CTMAB存在下,试剂与镓的显色反应,在pH6—8的磷酸盐缓冲溶液中,灵敏度高,(ε_(580)=1,71×10~5),在掩蔽剂存在下有较好的选择性,应用于矿石中微量镓的测定,手续简便,结果良好。实验部分 (一)主要试剂与仪器镓标准溶液:用Ga_2O)3配成1ml=100μg Ga,用时稀释成1ml=5μg Ga。     

在阴离子表面活性剂存在下5-Br-PADAP与一价铜的显色反应研究

5-Br-PADAP〔学名2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚〕光度法测定Cu(Ⅱ)已有报导。但一价铜与该试剂的显色反应尚未见有人研究。我们发现有阴离子表面活性剂存在时,在微酸性溶液中,5-Br-PADAP是Cu(Ⅰ)的灵敏显色剂,反应的灵敏度较高,选择性和稳定性较好,可用掩蔽剂消除Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)等离子的干扰。 (一)主要试剂和仪器     

用埃铬青R和十六烷基三甲基溴化铵光度法测定铬

资料曾报导Cr(Ⅲ)使Cu-铬天青S-十四烷基二甲基苄基氯化铵褪色而测定铬。铬的直接胶束增溶光度法尚未见有报导。我们研究了在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在下,用埃铬青R(ECR)光度法测定铬(Ⅲ)的反应条件;并利用在微酸性溶液中,Cr_2O_7~(2-)与Na_2SO_3反应时可诱导Cr_2 O_7~(2-)与Mn~(2+)发生反应,同时Mn~(2+)对三元络合物的形成有催化作用,从而进一步提高了测定的灵敏度。干扰离     

锰与铬天青S、1，10-邻菲啰啉、溴化十六烷基三甲基铵的显色反应

锰的三元络合物光度分析报导不多。对于锰的三元混配络合物与表面活性剂所形成的四元络合物的研究尚未见报导。我们研究了锰(Ⅱ)与铬天青S (CAS),1,10-邻菲啰啉(phen)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)四元体系的显色反应及络合物组成,并应用于测定矿石中的微量锰。实验部分 1.主要试剂和仪器: (1)锰标准溶液:用光谱纯MnSO_4·H_2O配制成每毫升含100μgMn,使用时再稀释。 (2)CAS溶液:2×10~(-3)M。(3)phen溶液:0.5％(含25％乙醇)。(4)CTMAB溶液:5×10~(-3)M(含5％乙醇)。(5)缓冲溶液:pH10.5,用0.05M硼砂和0.1MNaOH配制。     

用埃铬青R和十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钒

文献曾报导用铬天青S和十四烷基二甲基苄基氯化铵光度法测定钒,但只能在20分钟内稳定。王怀公则用邻苯二酚紫和CPC光度法测定钒。我们研究了用埃铬青R(ECR)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)光度法测定钒的反应条件和络合物的组成;研究了试剂加入顺序与反应速度之间的关系,提出了对文献中关于反应速度问题的补充。该络合物     

混合表面活性剂体系直接测定钢铁中钨

近年来,以2,3,7-三羟基-9-取代荧光酮作为显色剂的多元络合物及其分析应用的研究越来越多。根据文献报道和我们的工作,发现这类试剂中以水杨基荧光酮(SAF)、邻硝基苯基荧光酮(ο-NPF)和二溴苯基荧光酮(DBPF)的性能较佳,实际应用比较好。在有表面活性剂存在时,ο-NPF在酸性介质中能与许多高价金属离子如Ti(Ⅳ)、Zr(Ⅳ)、Ge(Ⅳ)和Sn(Ⅳ)产生灵敏的显色反应。我们研究了阳离子表面活性剂CTMAB与几种非离子表面活性剂混合使