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双臂套索冠醚PVC膜碘离子选择电极 总被引:2,自引:2,他引:2
研究了两种新型双臂套索冠醚1,10-二(5-氯-8-羟基喹啉-7-亚甲基)-1,10-二氮杂-4,7,16-三氧杂-13,19-二硫杂环二十一烷(Ⅰ)和1,13-二(5-甲基-8-羟基喹啉-7-亚甲基)-1,13-二氮杂-4,7,10-三氧杂-16,19-二硫杂环二十一烷(Ⅱ)为载体的PVC膜电极的响应行为;实验结果表明,两电极均显示阴离子响 应,其中对碘离子具有优良的能斯特电位响应性能,线性范围为10^-5-10^-1mol/L,斜率分别为-59.1mV/pcI-和-57.6mV/pcI-;电极具有读数稳定,重复性好,PH值范围宽等优点;将该电极用于药品中碘含量的测定,其结果与药典法一致。 相似文献
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苯并-15-冠-5-四溴合铟(III)酸钾,KInBr~4(C~14H~20O~5)~2,晶体属单斜晶系,空间群为C~2h^5-P2~1/n,晶胞参数a=14.402(3),b=15.082(3),c=17.262(5)A,β=93.42(2),Z=4.非氢原子的位置由Patterson函数及Fourier合成法找出,经全矩阵最小二乘法修正R=0.057.结构分析表明K^+和两个苯并-15-冠-5(B-15-C-5)分子直接配位,对阴离子为InBr~4^-,具有四面体构型.InBr~4^-与配阳离子K(B-15-C-5)~2^+依靠静电引力结合为离子对.由此说明,In(III)在过量KBr存在下可以被B-15-C-5定量地萃取至有机相中. 相似文献
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IntroductionOneofthemostattractivefeaturesofcalix[4]arenesistheircuplikestructure ,whichwasobservedbothinsol idstateandinsolution .Thecavitydefinedbytheconeconformerofthismacrocyclewasextensivelyemployedasabindingsitefortherecognitionofneutralguestshavin… 相似文献
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Eu(α NMA) 3(α HNMA)Phen (NMA =萘甲酸根 ;HNMA =萘甲酸 ;Phen =1,10 邻菲咯啉 )配合物晶体属三斜晶系 ,P1- 空间群 ,晶胞参数a =1.2 40 1( 3)nm ,b =1.30 5 6( 3)nm ,c =1.65 0 0 ( 3)nm ,α =73.0 1( 3)° ,β =82 .44( 3)° ,γ =62 .0 7( 3)° ,V =2 2 5 72 ( 8)nm3,Z =2 ,Dc=1.496g/cm3,F( 0 0 0 ) =10 2 6,R =0 .0 5 17.该配合物是双核分子 ,两个Eu(Ⅲ )离子通过 4个α 萘甲酸根的羧基桥联 .中心离子分别与五个羧基桥氧原子、一个螯合配位羧基的 2个氧原子和一个邻菲咯啉的 2个N原子配位 ,形成九配位的扭曲三帽三棱柱体 .双核分子中萘环与邻菲咯啉平面之间存在着π π相互作用 ,有利于该配位构型的稳定 .荧光光谱测定结果显示 ,标题配合物发光性能良好 相似文献
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Eu(α-NMA)_3(α-HNMA)Phen的晶体结构及光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
Eu(α-NMLA)_3(α-HNMA)Phen(NMA=萘甲酸根;HNMA=萘甲酸;Phen=群, 晶胞参数α=l.2401(3)nm,b=1.3056(3)nm,C=1.6500(3)nm,α=2. 2572(8)nm~3,Z=2,D_c=l .496g/cm,F(000)=1026,R=0.0517.该配合物 是双酸根的竣基桥联.中心离子分别与五个竣基桥氧原子、一个鳌合配位梭基的2 个氧原子和一个邻菲咯啉的2个N原子配位,形成九配位的扭曲三帽三棱柱体,双核 分子中萘环与邻菲咯啉平面之间存在着π-π相互作用,有利于该配位构型的稳光 光谱测定结果显示,标题配合物发光性能良好. 相似文献
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报道了1.1′-联萘并-20-冠-6为钾离子载体的聚氯乙烯(PVC)膜电极的研制;研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响;得到了电极膜中各组分的最佳质量比为w(载体):w(PVC):w(DOS):w(KTpClPB)=1.6:32.5:65.0:0.9;该选择电极对钾离子有良好的能斯特响应性能和高选择性,线性响应范围为10^-4~10^-1mol/L,斜率为58.1mV/p^CK ;电极具有优良的重现性和较宽的pH使用范围;将该电极用于药品中钾离子含量的测定,其结果与原子吸收法一致。 相似文献
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5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四[3-(甲氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃包合性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
杯芳烃是继冠醚和环糊精后的第三代主体化合物 .这类主体分子不仅可以识别和络合阳离子 ,而且还具有包合中性有机分子的性能 [1~ 5] .杯 [4]芳烃类包合物的晶体结构测定表明 ,它们可分为分子内和分子间包合两种类型 [3 ,5] ,前者是客体分子被包合在主体分子的空穴内 ,后者是客体分子被包合在主体分子之间 .对叔丁基杯 [4]芳烃的下沿酚氧基与上沿均可进行化学修饰得到不同的杯 [4]芳烃衍生物 .最早报道的对叔丁基杯 [4]芳烃及其衍生物的分子内包合物是与甲苯或乙腈的 1∶ 1包合物 [4 ,5] ,客体分子依靠 CH3 -π的作用被包结在主体分子内[6]… 相似文献
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苯并-15-冠-5四溴合铟(III)酸钾,KInBr_4(C_(14)H_(20)O_5)_2,晶体属单斜晶系,空间群为C_(2h)~5-P2_1/n,晶胞参数α=14.402(3),b=15.082(3),c=17.262(5)A,β=93.42(2)°,Z=4.非氢原子的位置由Patterson函数及Fourier合成法找出,经全矩阵最小二乘法修正R=0.057.结构分析表明K~+和两个苯并-15-冠-5(B-15-C-5)分子直接配位,对阴离子为InBr_4~-,具有四面体构型.InBr_4~-与配阳离子K(B-15-C-5)_2~+依靠静电引力结合为离子对.由此说明,In(III)在过量KBr存在下可以被B-15-C-5定量地萃取至有机相中. 相似文献
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二羟基二羟乙氧基杯[4]芳烃的合成与性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过杯[4]芳烃与碘乙醇的反应,制得了25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃,经IR,UV,1HNMR,13CNMR和MS等分析证实了产物的结构.用荧光光谱法研究了产物与稀土(Ⅲ)硝酸盐在乙腈溶液中的配位作用,并根据扩展的Hilderbrand-Benesi公式计算了配合物的稳定常数和配位反应的Gibbs自由能变化,结果发现,25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃与稀土(Ⅲ)硝酸盐在乙腈溶液中具有较强的配位能力. 相似文献