Separation of chiral phosphorus compounds on the substituted P-cyclodextrin stationary phase in normal-phase liquid chromatog-raphy

The separation of enantiomers of a series of eighteen novel nitrogen mustard linked phosphoryl diamide derivatives was investigated on the prepared phenyl carbamate derivative β-cy-clodextrin bonded phase in normal-phase HPLC. Some of the enantiomers could be separated in baseline. The chiral recognition mechanism was also suggested for the separation of chiral phosphorus organic compounds.     

N＇，N＇－二－（2－氯乙基）－O－芳基－N~3－芳基硫脲基磷酰胺酯的合成、结构及性质研究

合成了１４种含有氮芥结构及芳基取代硫脲基的磷酰胺酯，其结构经１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳ和元素分析证实。研究了它们的波谱性质及结构和化学位移的关系，讨论了磷原子上取代基对反应的影响．初步生测结果表明，部分化合物具有良好的抗ＴＭＶ病毒活性和良好的抗肿瘤活性．     

光学活性α—羟基膦酸酯的合成

扼要综述了近年来关于光学活性α－羟基膦酸酯的新合成方法,介绍了有关的手性试剂和对称反应,参考文献３２篇。     

钛－镍－硅固相反应形成的镍硅化物/n-硅(100)接触的I-V-T研究

在不同退火温度下，有一薄层钛覆盖层的镍－硅经过固相反应生成了镍硅化物/n-硅(100)接触，研究了其在80K到室温的电流－电压（I-V）特性。低温I-V曲线在低偏压区的电流显著地比传统的热电子发射（TE）模型预计的要大。用基于Tung的夹断模型简化得到的双肖特基势垒模型分析了实测的I-V曲线，从中可以得到肖特基势垒不均匀性的量度。较高温度退火导致较大的势垒不均匀性，意味着硅化物薄膜均匀性的变坏。钛覆盖薄层可以稍微提高硅化镍的相转变温度，以及形成的一硅化镍的热稳定性。     

磷脂的不对称合成研究进展

本文综述了磷脂不称合成方面的研究进展, 包括半合成法和化学合成法。着重讨论了利用不对称反应和手性前体合成不对称甘油型磷脂骨架的方法。     

光学活性α-羟基磷酸酯的合成

扼要综述了近年来关于光学活性α一羟基膦酸酯的新合成方法,介绍了有关的手性试剂和不对称反应。关键词##4光学活性;;α-羟基膦酸酯;;不对称合成     

1—芳基—2—苯基—3—甲基—3—异丙基—2—氧代—1,4,2—二氮磷杂？…

利用取代苯基脲与苯基二氮化膦和３－甲基－２－丁酮进行的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了１５种新的１,４,２－二氮磷杂环戊－５－酮类化合物（２ａ－２ｏ）,其结构经＾１Ｈ ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ和元素分析证实,根据ＮＭＲ谱分析,反应主要生成顺式几何异构体,除草活性测试表明,目标化合物对阔叶杂草具有很好的选择性草活性,并对其结构与除草活性关系进行了讨论。     

硫（硒）代磷酸酯—膦酸酯类化合物除草活性的构效关系

利用与自由能有关的取代基物理化学参数，考察了硫（硒）代磷酸酯－膦酸酯类化合物对除草活性的相关性．根据Ｈａｎｓｃｈ方程及多元回归分析，进行了结构与活性定量关系的研究，建立了较好的结构与活性相关式．     

Crystal Structure of cis—2—[P,P—Diethoxy） phosphono（m—nitro）benzyloxy]

The crystal structure of the title compound cis-2-[(P, P-Diethoxy)phosphono(m-nitro)benzyloxy]-4-Phenyl-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaphosphorinane 2-Sulfide, C22H29NO8P2S, was determined by single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with Mr=529.49, a=9.888(2), b=20.831(4), c=12.797(3) , β=94.42(3)°, V=2628(1) 3, Z=4, Dx=1.338 g/cm3, λ=0.71073, μ=0.2796 mm-1 and F(000)=556. The structure was solved by direct methods. The final R factor is 0.052 and Rw is 0.057 for 1793 unique observed reflections [I≥3σ(I)]. A cis-configuration and a preferred chair conformation for the molecule have been established by X-ray diffraction analysis. The results presented also give a good explanation to the correlation between the configurational assignments and the regularity in the chemical shifts of C4-H and 31P NMR.