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优选亳桑皮的最佳炮制工艺。以桑根酮C含量为指标,对亳桑皮干燥方法和蜜炙方法进行系统研究。分别于60℃烘干、晒干、阴干、霉变后60℃烘干4种不同干燥方法下对亳桑皮质量进行评价,结果表明,于60℃烘干的亳桑皮中桑根酮C含量最高,亳桑皮采收后应进行烘干处理;采用正交试验,确定亳桑皮的最佳炮制工艺:药材与蜜的比例为4∶1,闷润时间为20 min,在120～150℃温度下中火炒制15 min。采用高效液相色谱法测定所炮制的亳桑皮中桑根酮C的含量,桑根酮C含量在0.73～3.65μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.001 8 mg/mL。测定结果的相对标准偏差为1.47%(n=6),样品加标回收率为96.75%～100.03%。该工艺稳定可行,重现性好,可为亳桑皮的规范化生产提供科学理论依据。 相似文献
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建立一测多评高效液相色谱法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法,并验证该法的可行性和准确度。通过Plackett-Burman设计考察流动相中甲醇比例、流动相流量、柱温、进样体积对五味子醇甲色谱峰分离度的影响,确定流动相中甲醇比例、柱温为关键分析参数（P<0.05）。通过中心组合设计优化关键分析参数,建立色谱分析条件：以甲醇-水（体积比为70∶30）溶液作为流动相进行洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm,进样体积为10μL。以五味子醇甲为内参物,分别建立五味子甲素、五味子乙素与五味子醇甲的相对校正因子,计算各成分含量,实现一测多评。采用外标法测定五味子甲素、五味子乙素含量,比较外标法的实测值与一测多评法预测值之间的差异,以验证一测多评法的准确度及可行性。五味子中五味子醇甲与五味子甲素、五味子乙素的相对校正因子分别为1.039、1.246。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素色谱峰面积与质量浓度在5～500μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。样品加标回收率分别为100.1%、100.6%、100.3%,... 相似文献
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