Gd2(CO3)3:Eu@SiO2@APTES 磁性-荧光双功能核壳微球的制备与性能

采用尿素均相沉淀法和Stöber法制备了氨基化SiO₂修饰Gd₂(CO₃)₃:Eu顺磁性-荧光双功能微球.用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(XRD)等测试手段对微球的结构和颗粒特征进行了分析.结果表明:微球为核壳结构,其Gd₂(CO₃)₃:Eu核平均直径为150 nm左右,SiO₂壳层的厚度大约为30 nm,分散性良好.磁性测试显示微球拥有良好的顺磁性,荧光光谱表明,在396 nm紫外光激发下,微球在613 nm发射较强荧光,属于Eu³⁺的特征发射,同时微球能成功标记NCIH460肺癌细胞,MTT毒性测试表明该法制备的双功能微球在100~400 μg·mL^-1的浓度范围内无毒,表明其在生物应用方面的潜在应用价值.     

Gd2O3:Eu@mSiO2核壳双功能纳米棒的制备及性质

通过水热法和正硅酸乙酯水解法制备了一种新颖的Gd2O3:Eu@mSiO2核壳双功能(荧光和介孔)纳米棒。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)等多种测试手段对样品的形貌、物相结构进行分析表征。结果表明,该核壳结构纳米材料以Gd2O3:Eu纳米棒(长~400 nm,直径~100 nm)为核,介孔SiO2为壳,尺寸均匀,分散性良好。荧光光谱表明,在紫外光激发下,核壳纳米棒发射强烈的橙红色荧光。同时该核壳纳米棒能成功标记NCI-H460肺癌细胞。以布洛芬(IBU)为药物模型研究核壳纳米棒的药物负载和释放行为,结果表明,Gd2O3:Eu@mSiO2核壳纳米棒对IBU的负载量可达10.25%,而且其具有明显的缓释效果。IBU负载的样品(IBU-Gd2O3:Eu3+@mSiO2)在紫外光照射下仍呈现Eu3+的橙红色发光,且Eu3+在载药系统中的发光强度随IBU释放量的变化而变化,因此通过发光强度的变化可以跟踪和监测药物及其释放情况。     

NaGdF4:Eu荧光纳米粒子的合成及对肺癌细胞的生物标记

以柠檬酸钠为螯合剂,采用水热法合成了单分散的Eu3+掺杂NaGdF4纳米粒子,采用扫面电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱对粒子进行了表征,结果表明,所合成的纳米粒子尺寸在60-80nm之间,粒度均匀,且具有良好的发光性能。基于其荧光性质,将其标记于肺癌细胞表面,利用激光扫描共聚焦显微镜对标记后的细胞进行荧光成像。在488 nm激发下,获得了红色荧光图像,48h后细胞仍然保持着很亮的荧光,显示出荧光纳米粒子很好的荧光稳定性,并采用MTT法检测肺癌细胞的存活率,对纳米粒子的毒性进行了初步评估。     

Gd2(CO3)3:Eu@SiO2@APTES磁性-荧光双功能核壳微球的制备与性能

采用尿素均相沉淀法和Stöber法制备了氨基化SiO₂修饰的Gd₂(CO₃)₃:Eu顺磁性-荧光双功能微球。用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(XRD)等测试手段对微球的结构和颗粒特征进行了分析。结果表明:微球为核壳结构,其Gd₂(CO₃)₃:Eu核平均直径为150nm左右,SiO₂壳层的厚度大约为30nm,分散性良好。磁性测试显示微球拥有良好的顺磁性,荧光光谱表明,在396nm紫外光激发下,微球在613nm发射较强荧光,属于Eu³⁺的特征发射,同时微球能成功标记NCIH460肺癌细胞,MTT毒性测试表明该法制备的双功能微球在100~400μg·mL^-1的浓度范围内无毒,表明其在生物应用方面的潜在应用价值。     

一种由La2O3水化制备棒状La（OH）3的简便方法

通过本体氧化物在常压沸腾水中的水化处理制备了具有棒状外型的氢氧化镧。XRD衍射图显示在短时间内可以得到六方相氢氧化镧，表明其水化过程是相当快的。所得氢氧化镧几乎完全呈针状和棒状外型，其宽度为2-3μm，长为5-8μm。对棒状氢氧化镧的形成机制作了适当解释，并通过煅烧该氢氧化镧微米棒得到了类似外形的氧化镧。该方法比水热法更易于实现工业化应用。     

YAG：Ce^3＋荧光粉的合成及α-Al2O3籽晶对相形成的促进作用

用聚丙烯酰胺凝胶法来合成YAG：Ge^3＋荧光粉，用XRD对煅烧过程粉体的结构进行了跟踪测定。结果发现，当直接煅烧凝胶时，可观察到θ-Al2O3，YAM和YAP等中间相的形成，而当煅烧含有α-Al2O3，YAM和YAP的形成，加速其与Y203的反应而在较低温度下直接生成YAG相。合成YAG：Ce^3＋荧光粉的发射峰为处于550nm的宽峰，其激发光谱有两个主要的吸收峰，主峰位于460nm，可以与GaN LED的蓝色发射相匹配而用于白光LED的组装。一些助熔剂可以提高荧光粉的光致发光特性，这归因于助熔剂对YAG结晶过程的改进作用和对YAG：Ce^3＋中三价铈离子的稳定作用。     

结晶碳酸钕的水热合成、外观形貌及其组成

Crystalline neodymium carbonates were prepared by treating the amorphous precipitate formed from the reaction between neodymium chloride and ammonium bicarbonate under hydrothermal condition. Their composition, morphology and crystal phase were identified by means of elemental analysis, SEM and XRD. It was found that Nd₂(CO₃)₃·2.5H₂O with tengerite-type structure and sheet morphology was obtained when the feed molar ratio(FMR=n_(NH4)2CO2/n_NdCl3)was 2 or 1.8 and hydrothermally treated at 150 ℃ for 12h. However, orthogonal NdOHCO₃ particles agglomerated with long rod crystals were formed when lowering FMR to 1.5 under the same hydrothermal condition. Phase transformation from tengerite-type Nd₂(CO₃)₃·2.5H₂O to orthogonal NdOHCO₃ was occurred when increasing hydrothermal temperature or prolonging hydrothermal time, which is beneficial to the preparation of neodymium hydroxyl-carbonate with neodymium oxide content higher than 70%.