二茂钛取代邻苯二甲酸配合物的合成及其电场响应性能

分别采用水相法和两相法简便合成了两种4-氯代邻苯二甲酸二茂钛配合物, 并用IR, ¹H NMR, TG, EA及SEM等手段对产物的结构和形貌进行了表征. 分析了反应条件对产物粒径和形貌的影响, 研究了茂钛配合物在含水复合弹性体介质中对电场作用的响应性能. 结果表明, 两种方法所得配合物的结构有所不同, 水相法所得配合物中羧基氧以单齿形式与钛(Ⅳ)配位, 而两相法中羧基氧则以双齿形式与钛(Ⅳ)配位. 在不同条件下获得的两种配合物均聚集为空心微球, 粒径分别为05~1 μm 和 2~5 μm. 它们都具有较强的电场响应性能, 且该性能与分子结构和微球表面润湿性相关.     

形貌可控钛酸锶钡的制备及其电场响应性能

采用低温共沉淀法, 借助调控合成反应体系的pH值, 制备了星形、花形和柱形3种不同形貌的钛酸锶钡(Ba_0.85Sr_0.15TiO₃)粒子. 通过XRD, ICP, SEM及CA分别对粒子的内部结构和表面进行了表征. 结果表明, 3种钛酸锶钡粒子均具有钙钛矿立方相结构, 其粒径约为5~15 μm. 研究了3种形貌的钛酸锶钡粒子在含水复合弹性体介质中对电场作用的响应性能, 发现粒子形貌对其在电场中的响应能力有很大影响.