用Java实现网上结构图实验仿真

基于线性系统仿真的连接矩阵方法，用Java语言开发面向结构图的实验仿真程序，以Applet小应用程序的形式插入网页中运行，实现了信号与系统网上实验教学中的结构图实验仿真。经试用，程序在浏览器中运行正常，可以完成一般线性系统仿真，与以MATLAB，LABView等程序开发的实验仿真程序相比，该程序运行环境简单，几乎所有常用的Web浏览器都支持Java运行，不需另行安装相应组件。对于线性系统结构图，实现了所见即所得的图形化编程环境，具有较好的人机交互性。     

钯催化 1,3-丁二烯羧酯化合成 3-戊烯酸甲酯

 以 1,3-丁二烯、CO 和甲醇为原料, 进行羧酯化反应合成 3-戊烯酸甲酯是 Altam 路线生产己内酰胺绿色工艺的关键步骤. 将 Pd 与三齿 N-杂环配体或双膦配体组成的催化体系用于 1,3-丁二烯的羧酯化反应中, 其中乙酸钯/2,6-二 (3,5-二甲基吡唑基) 吡啶催化剂表现出中等的催化活性, 在 150 ºC, p(CO) = 6.0 MPa 的优化条件下反应 6 h, 1,3-丁二烯转化率为 78.8%, 3-戊烯酸甲酯选择性达 92.2% (TON = 226); 而乙酸钯/2,2?-二 (二苯基膦基) 苯醚催化体系的活性更高, 在优化反应条件下, 1,3-丁二烯转化率达 90.4%, 3-戊烯酸甲酯选择性为 91.6% (TON = 181). 在 200 ºC 及类似的羧酯化反应条件下, 1,3-丁二烯发生二聚反应, 其转化率为 99% 以上, 二聚产物 4-乙烯基-1-环己烯选择性高于 96%.     

温控相分离催化三聚丙烯氢甲酰化反应的研究

 首次将温控相分离催化概念应用于三聚丙烯氢甲酰化反应中．系统研究了各种反应条件对三聚丙烯氢甲酰化反应的影响，考察了催化剂的循环使用效果．以RhCl3·3H2O为催化剂前体，以P［p－C6H4O（CH2CH2O）nH］3为配体，在V（H2）／V（CO）＝1，p＝6MPa，θ＝130℃的反应条件下，三聚丙烯氢甲酰化反应的转化率和醛收率可分别达到76．3％和72．1％．催化剂循环使用三次，仍有较高的催化活性．     

Synthesis and Crystal Structure of an Interpentateing 3-D Framework Constructed from Mixed Ligands

A novel organic-inorganic hybrid compound constructed from mixed ligands, Co3（SIP）2（bipy）4（H2O）6·6.5H2O （H3SIP = 5-sulfoisophthalic acid, bipy = 4,4′-bipyridyl）, has been hydrothermally synthesized and characterized by IR, TGA and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to orthorhombic, space group P212121 with a = 11.395（2）, b = 19.395（4）, c = 30.675（6） A^°, Mr = 1513.05, V= 6779（2） A^°^3, Dc= 1.482 g/cm^3, F（000） = 3120, μ = 0.873 mm^-1, Z= 4, the final R = 0.0439 and wR = 0.119 for 13421 observed reflections with I〉 2σ（I）. The structure of the compound presents a 3-D framework containing Co-bipy 1-D chain and 2-D bilayer motifs and carboxylate spacers, and the connection of 1-D chain and 2-D bilayer motifs by carboxylate ligand results in the final open framework with twofold interpenetration net. A probe reaction of the oxidation of benzaldehyde with H2O2 using the title compound as catalyst was carded out in a liquid-solid system, showing that the compound has high oxidative catalytic activity to the reaction.     

钯催化下吡唑与2,6-二溴吡啶的偶联反应

 在相对温和的反应条件以及PPh3和KOtBu存在的情况下,Pd(OAc)2催化吡唑与2,6-二溴吡啶(摩尔比1∶2.4)的偶联反应主要生成单吡唑基取代的2-溴-6-吡唑基吡啶. 在无Pd(OAc)2/PPh3存在的情况下,则主要生成双吡唑基取代的2,6-二吡唑基吡啶. Pd(OAc)2与2-溴-6-吡唑基吡啶反应生成的配合物中间体可能抑制了双吡唑基取代产物的生成,从而影响产物分布.     

温控相分离催化的高碳烯烃氢甲酰化反应研究

考察了非离子表面活性膦配体P[p-C6H4O(CH2CH2O)nH]3(PETPP,n=6～12,N=3n)在有机溶剂中的溶解度－温度关系，发现其在甲苯中具有临界溶解温度（CST）现象。基于PETPP在甲苯中低温分相、高温互溶的CST特性，提出了温控相分离催化的新概念。并将其应用于癸烯氢甲酰化反应，转化率及醛收率分别达到98.7%和96.0%，催化剂循环使用10次，活性基本保持不变。     

温控相转移配体及催化(ⅩⅥ)──Rh/PETPP催化的水/有机两相邻氯硝基苯CO还原反应动力学的研究

首次将具有"温控相转移催化"功能的非离子表面活性水溶性膦/铑配合物用于以CO为还原剂的水/有机两相芳香硝基物选择还原反应.以邻氯硝基苯为底物考察了反应温度、CO压力、底物浓度、催化剂浓度和水/有机两相体积比等对反应转化率和选择性的影响.结果表明,当反应条件为150℃和4MPa,反应32h时,邻氯硝基苯的转化率为98%,邻氯苯胺的选择性接近100%.动力学研究表明,底物浓度和催化剂浓度分别对反应速率呈一级,反应的表观活化能E_a=131.13kJ/mol.