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1.
本文报道全氟苯、一氯五氟苯和二氯四氟苯与仲胺在DMF或HMPA中的亲核反应结果,C6F5Cl与仲胺反应生成对位产物,C6F4Cl2(m:o:p)=73:18:9)与仲胺的反应,只有m-和o-异构体能生成预期产物,而p-C6F4Cl2只与活性高的四氢吡咯反应,延长反应时间和提高反应温度,C6F6可给出对双取代产物,六个仲胺的反应活性顺序是:四氢吡咯>哌啶>吗啡啉>二乙胺>二正丙胺>二异丙胺。  相似文献   
2.
全氟萘烷作为人工血液原料已有许多报导,但未见制备和纯化全氟萘烷的详细资料。本文介绍这一化合物的制备与纯化方法。我们采用了三氟化钴气相氟化法,将萘烷和四氢萘的混合物进行氟化,并将得到的氟化产品分馏,得沸程100~200℃的全氟萘烷粗品。分析结果表明,得到的粗品中除文献中已报导的化合物(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)外,还发现有全氟丁基环己烷(5):  相似文献   
3.
本文报道全氟苯、一氯五氟苯和二氯四氟苯与仲胺在DMF或HMPA中的亲核反应结果。C_6F_5Cl与仲胺反应生成对位产物。C_6F_4Cl_2(m:o:p=73:18:9)与仲胺的反应,只有m-和o-异构体能生成预期产物,而p-C_6F_4Cl_2只与活性高的四氢吡咯反应。延长反应时间和提高反应温度,C_6F_6可给出对位双取代产物。六个仲胺的反应活性顺序是:四氢吡咯>哌啶>吗啡啉>二乙胺>二正丙胺>二异丙胺。  相似文献   
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