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缓冲溶液pH计算公式的推导 总被引:1,自引:0,他引:1
酸碱缓冲溶液在分析化学中的应用是多方面的 ,因此酸碱缓冲溶液 pH的计算是分析化学中必不可少的一个内容。目前 ,高师院校的分析化学多采用华中师范大学等校编的《分析化学》(第 2版 ) ,笔者在几年的教学中 ,发现该教材在缓冲溶液 pH计算的公式推导中存在疏漏。为此 ,在比较其他教材中该章节的内容后 ,从酸碱平衡最本质的内容PBE出发 ,提出一种新的缓冲溶液pH计算公式推导方法。1 华中师范大学版教材中的问题[1] 以一元弱酸及其共轭碱体系进行讨论 ,设弱酸HA浓度为ca,共轭碱NaA浓度为cb。将HA A-体系以H2 O作媒… 相似文献
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以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL)、1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征。IR表明,2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸与Eu3+形成配合物后,位于1 692 cm-1处羧基的νCO峰消失,2 500~3 200 cm-1处羧基的νO—H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰(νas(CO-2))和对称伸缩振动吸收峰(νs(CO-2)),且Δν(νas(CO-2)-νs(CO-2))与钠盐的Δν相近,说明羧酸根与Eu3+以对称双齿桥式配位。在1H NMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu3+离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3+离子的荧光发射有明显增强作用。 相似文献
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水中痕量铝离子的浊点萃取-荧光光度法测定 总被引:3,自引:1,他引:2
建立了荧光光度法测定水中痕量铝离子的浊点萃取分离富集新体系.在pH 6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,水样中的铝与8-羟基喹啉生成疏水性络合物.通过85 ℃水浴加热40 min,8-羟基喹啉-铝络合物被萃取到Triton X-100表面活性剂相并与水相分开.将表面活性剂相用乙醇分散稀释至2.0 mL,在激发波长375 nm和发射波长510 nm下进行荧光测定.测定铝的线性范围为4.0 ~200.0 μg/L,方法的检出限为1.2 μg/L,相对标准偏差(RSD)为4.5%(n=11).方法用于自来水、矿泉水、河水和湖水中痕量铝的测定,加标回收率为92% ~108%. 相似文献
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We report the synthesis of Nd-filled and Fe substituted p-type Ndx Fe_(3.2)Co_(0.8)Fe_(3.2)Co_(0.8)Sb_(12)(x=0.5,0.6,0.7,0.8,and 0.9)skutterudites by the solid-state reaction method.The influences of Nd filler on the electrical and thermal transport prop-erties are investigated in a temperature range from room temperature to 850 K.A lowest lattice thermal conductivity of 0.88 W·m~(-1)·K~(-1)is obtained in Nd0.8Fe_(3.2)Co_(0.8)Fe_(3.2)Co_(0.8)Sb_(12)at 673 K,which results from the localized vibration modes of fillers and the increase of grains boundaries.Meanwhile,the maximum power factor is 2.77 m W·m~(-1)·K~(-2)for the Nd_(0.9)Fe_(3.2)Co_(0.8)Fe_(3.2)Co_(0.8)Sb_(12)sample at 668 K.Overall,the highest dimensionless figure of merit z T=0.87 is achieved at 714 Kfor Nd_(0.9)Fe_(3.2)Co_(0.8)Fe_(3.2)Co_(0.8)Sb_(12). 相似文献
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流动注射—分光光度法测定水中的痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅳ) 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定水中痕量Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)的二苯基碳酰二肼(DPC)-流动注射分光光度法。将含Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)的水样及用KMnO4氧化后的水样,分别注入到H2SO4溶液和DPC溶液的混合流中,在λmax=540nm处对应形成紫红色螯合物用分光光度测定Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)。线性范围为0.03-1.80mg/L,检出限为0.014mg/L,测定频率为100次/h。可用于测定工业废水中Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)。 相似文献
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